简介：摘要目的探讨高脂血症伴发冠心病采取瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗的疗效。方法选取68例于2014年6月至2015年6月期间我院接收的高血脂伴冠心病患者，根据治疗方案不同分为对照组（辛伐他汀）和实验组（瑞舒伐他汀），观察疗效。结果实验组血脂指标及hs-CRP、ApoA1、ApoB均显著改善（P<0.05），而实验组改善更为显著（P<0.05）。结论高血脂症伴冠心病患者采取瑞舒伐他汀治疗，疗效更为显著，且不良反应轻微，具有推广价值。

简介：

简介：[摘要 ]  肺部感染就是肺部细菌性感染及呼吸道感染，引起呼吸衰竭等并发症。肺部感染包括支气管肺炎、细菌性肺炎等等，无论是哪种肺炎，只要结合检查结果，适当的进行抗生素治疗，是可以治愈的。近年来我院采用氨苄西林钠与舒巴坦钠以适当比率联合应用。舒巴坦能不可逆地与 β-内酰胺酶结合，使其灭活，与氨苄西林钠配伍，能使氨苄西林钠免受病原菌所产生的 β-内酰胺酶的降解和破坏。由于舒巴坦钠与氨苄西林钠有相似的化学结构和药代动力学特征，能确保在感染部位抑制病原菌所分泌的 β-内酰胺酶，两药合用不但有协同作用，还扩大了抗菌谱。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔对外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗效果。方法将61例外伤性蛛网膜下腔出血患者随机分成两组，均先行常规治疗，对照组29例再给予尼莫地平注射液治疗；治疗组32例再给予盐酸法舒地尔注射液治疗。两组均以疗效标准判断疗效并测定两组治疗前后得分。结果治疗组通过盐酸法舒地尔治疗后，对外伤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效，与对照组相比，两组间差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔是一种有效性高的新型抗脑血管痉挛药物。

简介：摘要目的探讨舒利迭吸入治疗老年哮喘患者的临床观察与护理研究，总结临床护理经验。方法随机选取2013年1月～2015年10月间我院收治老年哮喘患者80例，对其接受舒利迭吸入治疗情况进行观察，并实施有效护理措施。结果本研究80例老年哮喘患者经过治疗和有效护理，仅有2例效果不明显，另78例患者的病情均得到显著改善，总有效率达到97.50%。结论在舒利迭吸治疗老年哮喘患者过程中实施合理护理措施，可有效预防并及时发现不良反应，显著提高利迭吸入治疗老年患者哮喘的临床效果，值得研究和借鉴。

简介：摘要目的比较妇科手术患者静脉自控镇痛中应用舒芬太尼联合氟比洛芬酯的镇痛效果与不良反应。方法选择妇科手术术后行静脉自控镇痛患者60例，随机分为两组舒芬太尼氟比洛芬酯组(S-F组)手术结束前30min给予氟比洛芬酯50mg，术后镇痛给予(舒芬太尼2ug/㎏+氟比洛芬酯100mg+托烷司琼5mg加盐水至100ml);舒芬太尼组(S组)给予(舒芬太尼2ug/㎏+托烷司琼5mg加盐水至100ml)。两组静脉镇痛泵的设置，维持量2ml/h，单次负荷剂量0.5ml，锁定时间12min。观察两组术后2h、6h、12h、24h的镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果S-F组术后镇痛及镇静评分好于S组。S-F组恶心呕吐发生率低于S组。结论舒芬太尼联合氟比洛芬酯用于妇科手术静脉镇痛效果优于单纯用舒芬太尼，而且不良反应明显降低。

简介：【摘要】目的：讨论舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的应用效果。方法：把2020年6月到2021年6月在本院进行治疗的90例晚期癌痛患者看作为研究对象，通过抽签分成观察组和参照组，每组45例。参照组用常规方法治疗，即在疼痛治疗中主要应用吗啡，观察组在疼痛治疗中应用舒芬太尼，用视觉模拟评分法比较两组患者治疗24h、48h后的镇痛效果。结果：治疗24h、48h后，观察组的镇痛效果全都优于参照组，视觉模拟评分比参照组低，存在显著差异（P＜0.05）。结论：舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的效果良好，有较强的镇痛作用。

简介：摘要：目的：探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，对照组患者接受传统药物治疗，研究组患者在此基础上接受舒尼替尼治疗，观察并对比两组患者临床效果，观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、血小板减少、脱发、肝肾功能异常及消化道反应；结果：研究组患者总有效显著优于对照组（P

简介：［摘要］  目的  观察舒活散剂治疗早期糖尿病下肢血管病的临床效果。方法  将60例早期糖尿病下肢血管病患者，随机分为治疗组30例和对照组30例，比较两组试验前后患者症状的改善情况。结果  舒活散剂泡洗患肢的临床症状改善作用明显优于对照组。结论  舒活散剂在改善早期糖尿病下肢血管病患者的下肢感觉异常、下肢皮肤色素沉着、间歇跛行、下肢疼痛、足背动脉搏动减弱等临床症状，疗效满意。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合利多卡因用于瘢痕子宫再次剖宫产硬膜外麻醉的效果。方法此次研究的对象是选择本院产科瘢痕子宫再次剖宫产产妇120例，将其临床资料进行回顾性分析，并在硬膜外穿刺成功后注入2%利多卡因试验剂量3mL。随机分为对照组和观察组，对照组硬膜外腔注入单纯2%利多卡因5ml，观察组硬膜外腔注入2%利多卡因5ml+舒芬太尼25ug（0.5ml），观察麻醉平面无异常后，两组硬膜外腔均注入2%利多卡因直至麻醉平面达T8。结果观察组产妇VAS明显优于对照组（P<0.005）；两组新生儿评分均大于9分，无统计学意义（P>0.05）。结论利多卡因合舒芬太尼用于再次剖宫产硬膜外麻醉镇痛效果理想，对母婴无不良影响，提高产妇满意度。

简介：摘要：目的探讨类风湿关节炎的治疗方法。方法选取30例类风湿关节炎患者，将其随机分为两组。对照组给予甲氨碟呤、来氟米特治疗，熏蒸组在此基础上给予路路通散熏蒸治疗。测定两组治疗前后ESR、CRP、TNF、RF、SJC、TJC水平，评价其疗效。结果熏蒸组总有效率为74.2.%，显著高于对照组的60.4.7% ；两组治疗后ESR、CRP、TNF、RF、SJC、TJC水平均有下降，但熏蒸组下降幅度大于对照组（P＜0.01）。结论中药熏蒸疗法联合西药能有效缓解类风湿关节炎的临床症状，副作用少，安全性高。

简介：【摘要】目的：探究舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的应用价值。方法：选取我院2020.4-2021.4期间手术患者80例作为研究对象，结合组内盲选形式进行分组。对照组使用芬太尼进行术后镇痛和临床麻醉，观察组患者采用舒芬太尼进行术后镇痛和临床麻醉，观察对比两组临床疗效。结果：观察组患者镇痛总有效率高于对照组，并且定向力恢复时间和苏醒时间短于对照组，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：本次研究对支气管哮喘患者采用平喘汤结合舒利迭治疗，分析研究其治疗效果。方法：40例研究对象筛选自2019年3月-2020年3月期间收治的支气管哮喘患者。其中1/2患者采取 平喘汤结合舒利迭治疗，将其纳入实验组，余下1/2患者采取单纯舒利迭治疗。对两组患者的治疗有效率、炎性因子指标以及肺功能指标情况予以对比分析。结果：两组患者经治疗后，治疗有效率数据显示，实验组相比较对照组较高（P

简介：【摘要】目的：探讨舒芬太尼联合地佐辛对胃癌手术患者的麻醉效果。方法：选取我院在2021年2月到2022年2月间收治的50例胃癌手术患者，将其随机分成两组，观察组应用舒芬太尼联合地佐辛进行麻醉，对照组应用单纯舒芬太尼进行麻醉，观察并对比两组患者的术后疼痛改善情况、不良反应发生情况。结果：相较于对照组，观察组患者的术后各时间段疼痛评分均更低，P

简介：【摘要】 目的 观察无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉临床效果。方法 在本院2021年6月-2021年12月内接收的分娩产妇中随机抽选158例，随机对其进行分组，对照组79例接受常规分娩，试验组79例接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼无痛分娩，比较两组产妇分娩疼痛程度、第一产程时间、产后出血量以及新生儿Apgsr评分。结果 试验组患者分娩时疼痛程度明显低于对照组，第一产程时间短于对照组，产后出血量少于对照组，两组差异显著，具有统计学意义（P0.05）。结论 无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉镇痛效果理想，产妇分娩时间有效缩短，具有临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 探究硬膜外分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼的效果。方法 随机将2019年8月至2020年8月我院88例产妇分为实验组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼镇痛）、对照组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.5微克/毫升镇痛）。对比患者起效时间、镇痛效果、不良反应。结果 实验组起效时间（66.76±11.32）s、镇痛前评分（6.04±0.11）分、镇痛后半小时评分（2.61±0.24）分、第二产程镇痛评分（2.61±0.28）分、第三产程镇痛评分（1.11±0.13）分，与对照组相比，P＜0.05；实验组不良反应发生率（9.09%，4/44）低于对照组（29.55%,13/44），P＜0.05。结论 0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼实施硬膜外分娩镇痛，降低舒芬太尼的剂量，产妇的疼痛感同样减轻，但是降低了不良反应风险，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀用于冠心病慢性心衰的价值。方法：对2022年1月-10月本科接诊冠心病慢性心衰病人（n=60）进行随机分组，试验和对照组各30人，前者用瑞舒伐他汀，后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果：关于LVEF，治疗结束时：试验组数据（54.12±2.58）%，和对照组数据（47.03±3.14）%相比更高（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据96.67%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：冠心病慢性心衰用瑞舒伐他汀，心功能改善更加明显，疗效提升更为迅速。

简介：摘要：目的：评价西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠临床应用的药用价值。方法：本文调查时间为 2018年 3月至 2019年 7月，设置观察组：所有调查对象为在此期间来我院进行治疗的 36例炎症患者；设置对照组：所有调查对象为同期到我院进行治疗的另外 36例炎症患者。分别对两组患者进行常规的抗炎治疗和头孢哌酮舒巴坦钠的药物治疗，对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率为 91.67%（ 33/36），对照组为 63.89%（ 23/36）， P＜ 0.05；观察组患者的并发症发生率为 8.33%（ 3/36），对照组为 30.56%（ 11/36）， P＜ 0.05；观察组满意度为 94.44%（ 34/36），对照组为 75.00%（ 27/36）， P＜ 0.05，差异存在统计学意义。结论：临床对炎症患者在进行治疗的时候，用药西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠能有效提升患者的治疗有效率，降低并发症对患者的影响，提升整体抗炎治疗的满意度，值得推广。

简介：摘要：目的 为了进一步研讨探究舒芬太尼复合咪唑安定辅助股骨转子间骨折手术麻醉临床价值实际临床价值。方法：以曾在2022年1月12日至2023年11月12日期间于我院实施股骨转子间骨折手术的88例病人为主要调查对象，实施咪唑安定辅助麻醉实际临床价值比对研讨。实行咪唑安定+芬太尼方案的44例病人为比对组，实行咪唑安定+复芬太尼方案的44例病人为观测组，观察观测组与比对组88例病人不同麻醉时段临床表现(MAP、HR、SpO2)以及临床麻醉效果(镇痛持续时长、感觉阻滞起效时长、运动起效时长)，以比对不同辅助麻醉方案的临床价值；结果：实行咪唑安定+复芬太尼方案的观测组44例病人感觉阻滞起效时长、运动起效时长，较实行咪唑安定+芬太尼方案的比对组44例病人用时短，镇痛持续时长更长，而不同麻醉时间临床表现较实行咪唑安定+芬太尼方案的比对组44例病人好（P＜0.05）。结论：实行咪唑安定+复芬太尼方案在临床有较好的医学价值，可以明显改善临床表现，缩短感觉阻滞起效时长与运动起效时长，延迟镇痛持续时长，值得大面积临床应用。

简介：【摘要】目的：研究治疗妇产科感染时应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的效果。方法：选择我院收治的妇产科患者作为研究对象，共包括112例，将根据患者入院的先后次序将其分为观察组与对照组，每组56例患者。观察组将给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶进行治疗，对两组的各项指标与数据进行观察与对比。结果：观察组的临床治疗总有效率明显更优，P＜0.05，观察组的不良反应发生率明显更低，P＜0.05，具有统计学意义。结论：对于妇产科感染的患者，给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可以取得更好的治疗效果，不仅治愈率更高，而且患者出现不良反应的情况更少，治疗安全性更高，值得应用与推广。