简介:目的为分析研究早期康复对经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者左室射血分数及运动耐量的应用价值,随机选择住院时间在2017年8月~2018年8月期间的符合实验研究标准的74名经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。方法对实验组的37名经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者进行常规性护理+早期康复护理服务,对于对照组的37名经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者进行常规性的护理服务,研究经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者的运动耐量、左室心脏射血分数等情况。结果与对照组患者相比,实验组患者经过早期康复护理后,其运动耐量较强,通过为期三个月的康复干预指导,实验组患者与干预前及对照组患者的相比,其左室心脏射血分数值增加情况显著(P<0.05)。结论早期康复护理干预对于经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者而言,可以有效提升患者的康复治疗效率,增强患者的运动耐力,有助于医患关系的和谐发展。
简介:【摘要】目的:探讨针刺疗法联合运动疗法治疗膝关节痛的效果及对膝关节活动度恢复的影响。方法:纳入者均为膝骨性关节炎所致的膝关节痛患者,共204例,均于2023.03-2024.03期间入我院治疗。遵从随机数字表法分为对比与观察2组,102例/组。对比组:执行针刺疗法,观察组:执行针刺疗法联合运动疗法。评析、处理2组的疼痛状况、膝关节活动度、治疗疗效。结果:在治疗后,观察组的疼痛状况低于对比组,且膝关节活动度较高(P<0.05);观察组的治疗疗效高于对比组(P<0.05)。结论:执行针刺疗法联合运动疗法,可以使膝关节痛患者的疼痛现象得到减轻,同时,还可提高治疗疗效,改善膝关节活动度,推荐使用。
简介:【摘要】目的:探究股骨上段骨折患者采取腰丛-坐骨神经联合阻滞麻醉对缩短运动及感觉神经阻滞持续时间的影响。方法:将我院自2019年4月至2020年4月期间收治的86例股骨上段骨折患者采取抽签法随机分为试验组(n=43)与参照组(n=43),参照组患者实施硬膜外麻醉,试验组患者实施腰丛-坐骨神经联合阻滞麻醉,对比两组患者神经阻滞持续时间、血压及心率。结果:试验组患者感觉神经阻滞持续时间高于参照组,运动阻滞持续时间低于参照组,收缩压、舒张压及心率均优于参照组,P<0.05,数据存在统计学分析意义。结论:股骨上段骨折患者采取腰丛-坐骨神经联合阻滞对运动及感觉神经麻醉效果较好,影响血压及心率较小,利于手术开展。
简介:【摘要】目的 :通过对缺血性脑卒中偏瘫患者在后遗症期实施电子生物反馈法结合帕维尔康复训练的方法进行干预,探讨分析其对缺血性脑卒中偏瘫患者后遗症期运动及平衡功能的临床效果。方法:跟踪我院收治的60例缺血性脑卒中偏瘫患者,采取随机分配的方式,将患者分为实验组及对照组,每组各30例患者。对实验组患者实施电子生物反馈法结合帕维尔康复训练的干预疗法,对照组则采用电子生物反馈结合常规康复训练干预疗法。结果:采用电子生物反馈疗法结合帕维尔康复训练的偏瘫患者ADL、Fugl-Meyer运动、Fugl-Meyer平衡、站立-行走计时测试、SAS评分都明显优于使用常规康复训练的脑卒中患者,数据差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:实验将针对急性脑梗死患者实施治疗,重点分析丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗方案的应用情况,进一步改善患者的认知、运动功能障碍。方法:针对72例急性脑梗死患者为对象,就诊时间为2022年4月-2022年9月,可以通过1:1的方式进行平均数分组,对照组为丁苯酞联合低频脉冲电治疗,观察组为丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者治疗后的认知、运动功能障碍改善情况均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗对于急性脑梗死患者,有助于改善认知水平,恢复肢体运动能力,值得推广。
简介:摘要:目的:实验将针对急性脑梗死患者实施治疗,重点分析丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗方案的应用情况,进一步改善患者的认知、运动功能障碍。方法:针对72例急性脑梗死患者为对象,就诊时间为2022年4月-2022年9月,可以通过1:1的方式进行平均数分组,对照组为丁苯酞联合低频脉冲电治疗,观察组为丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者治疗后的认知、运动功能障碍改善情况均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用丁苯酞联合低频脉冲电治疗以及中医康复治疗对于急性脑梗死患者,有助于改善认知水平,恢复肢体运动能力,值得推广。
简介:摘要:随着医疗技术的发展和人口老龄化的加剧,医院建筑工程变得越来越重要。然而,有时建筑工程中需要进行变更以适应不断变化的需求和技术发展,但未经充分考虑的工程变更可能会导致利润损失和安全问题。因此,对医院建筑工程变更进行控制和管理变得至关重要。本文旨在研究医院建筑工程变更控制的相关问题,为行业提供参考意见。
简介:摘要:目的:对药品检验的质量及控制进行分析,并提出策略。方法:选择需要检测的174份药品进行分析,根据随机数字表法实施分组,包括研究组、参照组,各组纳入87份药品,在进行检验的过程中,参照组不采取任何质量措施,仅接受常规检验,研究组接受质量控制,对检验情况展开分析。结果:研究组(95.40%)检验合格率显著高于参照组(85.06%),差异具有意义,P<0.05;进一步分析发现,造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等,两组中均以人为因素占比最高。结论:在药品检验过程中实施质量控制,可促进检验合格率提高,有利于及时发现不合格情况并进行纠正,可保证药品质量。
简介:摘要:药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质,制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉,对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此,制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中,对产品质量有确实的帮助。在本文中,首先分析了药品开发的风险,并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。