简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法：选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人，均分成了对照组和观察组，各30例。对照组予以左氧氟沙星干预，观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果：治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）。结论：注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效，且安全性良好。

简介：摘 要：目的：对临床免疫检验质量控制措施对最终检验结果的影响进行分析探讨。方法：从我院接受免疫检查的患者当中随机抽取150作为本次研究对象，并将这些患者平均分成两个组，每组包含75例患者，分别定为对照组和观察组。对照组患者采取常规免疫检查举措，观察组患者实施免疫检查质量控制干预模式，然后对两组患者的检查结果准确性和可靠性进行对比分析。结果：对照组患者的最终免疫检查准确率为73.33%，观察组为94.67%，很显然，观察组的检查结果明显优于对照组，两组之间的检查结果存在一定的差异，具有统计学意义。结论：在临床免疫检验过程中采取相应的质量控制措施，可以有效提升检验结果的精确性，为各类免疫疾病的临床诊断提供可靠依据。

简介：【摘要】：目的：慢性阻塞性肺疾病病人护理中，采用不同护理方案，总结针对性护理实施效果。方法：在2019年度的8月至2020年度的5月期间，选择68例因慢性阻塞性肺疾病就诊于我科室的病人进行调研，以信封方式分为2组，对比组34例病人选用了常规护理方案。研究组34例病人选用针对性护理方案。总结两组实施效果。结果：对比组与研究组生活质量评分结果对照，数值较低，两组数值对照存有差异，具备临床统计学意义，（P

简介：【摘要】目的：在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法：在我院2020年2月至2021年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果：经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论：在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨肾衰竭采用连续性血液透析和间歇性血液透析的治疗效果。方法 选择2021年1月-2023年1月期间我院收治68例肾衰竭患者，随机根据数据排序法分为参照组34例和观察组34例，参照组接受间歇性血液透析治疗，观察组实施连贯性血液透析治疗，对比两组治疗效果、血液指标变化。结果 治疗前两组患者APACHE-Ⅱ评分、Scr、BUN肾功能水平对比无明显差异(P＞0.05)；治疗后两组指标均有所改善，观察组明显优于参照组，数据比较有明显差异（P＜0.05）。结论 肾衰竭患者采用连续性血液透析治疗效果更加显著，可快速改善患者各项血液指标，减少并发症的发生，值得临床应用。

简介：目的观察和分析注射用丹参多酚酸治疗血管源性眩晕的效果和安全性。方法选取许昌市中心医院神经内科2017年10月—2018年6月住院的血管源性眩晕病例100例,按照治疗方法的不同分为常规治疗组、丹参多酚酸治疗组、丁苯酞治疗组,治疗前后分别应用眩晕障碍量表(DHI)进行眩晕程度评定,观察3组患者治疗后结果的差别,并监测治疗期间的药物不良反应。结果3组患者治疗后的DHI评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丁苯酞治疗组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丹参多酚酸组和丁苯酞组DHI改善情况不具有统计学意义。丹参多酚酸组患者治疗期间不良反应发生率最低。结论注射用丹参多酚酸在治疗眩晕方面具有明显效果,无明显不良反应。

简介：自从实行无偿献血制度以来,各地的采血已从有计划的单位采集到街头由市民自愿献血,流动采血车由此而产生,形式和场所的改变,给采血工作带来一系列的变化,如何做好这项工作,保证无偿献血顺利进行,根据实际工作经验,了解献血者的心理最为重要。

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。

简介：目的探讨99Tc^m标记分子探针与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的特异结合及生物分布。方法：Westernblot分析MDA-MB-231细胞和正常乳腺上皮细胞MCF-10AIL-11受体（IL-11R）蛋白的表达；荧光检测99Tc^m-DTPA-c（CG-RRAGGSC）与乳腺癌细胞的特异性结合及结合位点。18只荷瘤裸鼠随机分为6组（挖-3），经尾静脉注入0．74MBq（0．1mL）分子探针，不同时间测量其在荷瘤鼠体内生物分布。结果：West-ernblot检测MDA-M13-231细胞IL-11R是MCF-10A细胞的6．7倍；荧光染色证实99Tc^m-DTPA-c（CGRRAGGSC）-FITC特异结合在MDA-MB-231细胞的胞质和胞膜中；乳腺癌细胞IL-11R结合分子探针具饱和性；分子探针在荷瘤鼠体内迅速、持续聚集在瘤体内，4h达峰值（17．63±1．73）％ID／g，其他脏器分布极少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MDA-MB-231细胞呈IL-11R高表达，与环九肽具有高亲和力，99Tc^m标记环九肽放射性分子探针体内外能与之靶向特异结合。

简介：

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：目的分析婴幼儿湿疹血清过敏原特异性IgE检测结果。方法采用过敏原检测系统对800例湿疹婴幼儿进行血清过敏原特异性IgE检测和过敏性SIgE抗体阳性检测,观察其检测结果。结果经检测,患者的总IgE阳性检出率为87.50%（700/800）,而过敏性SIgE抗体阳性检出率为81.25%（650/800）。其中最为常见的吸入性过敏原有户尘螨、点青霉、屋尘、狗毛皮屑;最为常见的食物过敏原有牛奶、羊肉、鸡蛋白、牛肉等。结论过敏原特异性IgE检测对婴幼儿湿疹的防治和诊断具有重要意义。

简介：目的：IgE抗体在青霉素过敏反应中的地位已得到公认，IgG抗体的作用也日益受到重视。IgG分为IgG1、IgG2、IgG3和IgG4四种亚类。IgG与过敏反应的关系至今尚未明确，可能与其亚类有关。为探讨IgG及其亚类在青霉素过敏反应中的作用，分析与特异性IgE抗体的关系，以期为青霉索过敏反应的诊断及防治提供理论依据。方法：采用放射免疫吸附试验（RAST）检测青霉素过敏病人血清中8种抗原决定簇（BPO—PLL、BPA—PLL、PVO-PLL、PVA-PLL、APO—PLL、APA-PLL、AXO—PLL、AXA-PLL）特异性IgE抗体。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测青霉素过敏病人血清中8种特异性IgG、IgG3和IgG4抗体。结果：164例过敏病人中，IgG、IgG3和IgG4的阳性率分别为28．05％、13．39％、12．80％。其中，迟发过敏反应组的IgG3阳性率显著高于速发过敏反应组（P〈0．05）。皮试阴性组的IgG阳性率显著高于皮试阳性组（P〈0．01），并且皮试阴性用药后出现过敏症状组的IgG阳性率显著高于皮试阳性同时出现过敏症状组（P〈0．05）。IgG在主要抗原决定簇中的阳性率显著高于次要抗原决定簇（P〈0．01）。

简介：【摘要】目的：研究心率变异性、ST段改变与冠心病及冠脉病变程度的相关性。方法：选取2020年7月至2022年6月在九江市第一人民医院心内科住院疑诊冠心病行冠脉造影术和24小时动态心电图患者200例。按冠脉造影结果分为冠脉正常/轻度狭窄组、单支血管病变组、双支血管病变组、三支血管病变组各50例。观察三组患者冠脉造影结果、24H动态心电图中的心率变异性相关指标（SDNN、rMSSD、pNN50、HF）及ST段改变情况。结果：随着冠脉病变支数的增多，心率变异性呈明显下降,三支血管病变组心率变异性SDNN、LF与正常/轻度狭窄组存在显著差异（P

简介：

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简介：将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺激性（平均反应分值小于0.5）,对破损皮肤有轻度刺激性（1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99）,但给药后72h,这种刺激性消失。