简介：摘要目的观察沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤患者的临床效果及不良反应。方法回顾性分析48例应用沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤患者临床资料，以评估其近期疗效，并观察记录药物不良反应。结果48例患者经8个疗程治疗，CR15例（占30.6%）、PR23例（占46.9%）、SD6例（占12.5%）、4例（占8.3%），临床总有效率79.2%，临床受益率91.7%。治疗期间主要不良反应为骨髓抑制。结论应用沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤有显著的临床疗效，因其副作用少且安全性好，可作为治疗淋巴瘤的首选方案。

简介：摘要目的探析氨氯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效。方法选取我院2014年1月～2015年12月住院及门诊原发性高血压患者50例，将其根据就诊顺序分为治疗组和对照组，各为25例，对照组单纯应用氨氯地平治疗，治疗组氨氯地平联合厄贝沙坦片治疗，比较两组治疗效果、血压及不良反应情况。结果治疗组总有效率92.0%与对照组72.0%比较差异明显，P＜0.05；两组治疗前收缩压和舒张压比较P＞0.05，治疗后均显著下降，且治疗组更加优于对照组，P＜0.05；两组在治疗期间均未发生严重不良反应。结论氨氯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的效果显著优于单用氨氯地平药物治疗，提高了血压控制率，减少了药物不良反应，提高了服药依从性，值得应用。

简介：摘要目的分析奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌的临床护理要点。方法选择2012年1月至2014年12月我院收治的74例胃癌患者作为研究对象，其中37例患者应用奥沙利铂与氟尿嘧啶联合化疗治疗后，实施有针对性的临床护理设定为干预组，其他37例胃癌患者应用相同治疗方法实施常规护理设定为对照组，比较两组患者护理效果。结果经过有针对性的护理措施干预，干预组出现15例不良反应，对照组出现30例不良反应，干预组不良反应发生情况明显少于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌，用药期间患者会出现多种不良反应，护理人员要采取有针对性的护理干预，可以保证患者顺利完成化疗，值得推广应用。

简介：摘要目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服贝那普利治疗，治疗组在对照组基础上联用氯沙坦治疗。两组均治疗6个月。观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白、血尿氮素、肌酐、血钾等指标变化情况及不良反应。结果治疗后，两组的24h尿蛋白、舒张压和收缩压与治疗前相比，均有显著下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组24h尿蛋白显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗期间均未出现肝功能、血常规及心电图等异常情况。结论贝那普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著且安全性高，值得应用。

简介：摘要目的探讨瘢痕子宫妊娠引产方式及效果。方法收集2008年1月至2013年12月我院妇产科引产的瘢痕子宫妊娠的孕妇126例，根据其用药不同分为两组，A组，米非司酮配合依沙丫啶羊膜腔注射；B组，单纯依沙丫啶羊膜腔注射，观察宫缩发动时间、宫颈成熟度、胎儿、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况。结果A组宫缩发动时间、胎儿、胎盘娩出时间均比B组明显缩短，差异有统计学意义（P＜0.01）。宫颈成熟度达95.6％，对照组27.6％，差异有统计学意义（P＜0.01）。两组的出血量虽有差异，但无统计学意义（P＞0.05）。胎膜残留情况（清宫率）A组低于B组，有较大差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配合依沙丫啶羊膜腔注射用于瘢痕子宫妊娠引产更安全有效。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要晚期胃癌在我国较常见，本文介绍一例晚期胃癌，经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗，肿瘤降期，术后病理证实，肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访，患者获得良好疗效，验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用，值得临床更大样本的研究来探索和验证。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产的临床效果安全性有效性及副作用。方法选择我院2006年5月-2011年5月中期妊娠引产由于某些原因需要终止妊娠80例初产妇，随机分成2组，40例观察组米非司酮配伍依沙吖啶；40例对照组单用依沙吖啶。对其宫缩开始的时间、胎儿排出的时间、胎盘滞留、胎盘胎膜残留情况及产后出血进行比较。结果观察组明显低于对照组（P<0.01）；观察组胎盘滞留、胎盘胎膜残留及清宫率明显低于对照组（P<0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产时间短、宫缩开始的时间早，排出胚胎的时间快，成功率高、患者痛苦小，值得临床推广。

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简介：摘要目的观察分析晚期结肠癌患者应用奥沙利铂联合希罗达进行临床治疗的近期疗效与不良反应。方法本次研究选取2015年1月—2017年3月，在我院被确诊为结肠癌晚期的48例患者，联合应用奥沙利铂与希罗达进行治疗，观察全部48例结肠癌晚期患者的近期治疗效果与毒副反应。结果全部48例患者中，完全缓解者8例，占总例16.7％；部分缓解者19例，占总例39.5％；病情稳定者15例，占总例31.3％；疾病进展者6例，占总例12.5％；综上分析得出总有效率为56.2％。用药伴随的不良反应有恶心呕吐、皮肤色素沉着、末梢神经异常、口腔炎症、贫血、手足综合征等。结论应用奥沙利铂联合希罗达治疗结肠癌晚期患者的方法有效，不良反应可控，耐受性良好，临床获益较大。

简介：摘要目的探究肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病的临床效果，以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年10月～2016年2月于我院就诊的原发性IgA肾病患者中选取110例，通过动态化随机分组的方法将其分为两组，对照组55例原发性IgA肾病患者采用氯沙坦钾进行治疗，观察组55例原发性IgA肾病患者采用肾炎康复片联合氯沙坦钾进行治疗，探究110例原发性IgA肾病患者经不同方法治疗后肌酐、血钾、蛋白尿水平的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，观察组患者的肌酐、血钾水平与对照组患者结果相比较，不存在较大差异（P>0.05），在蛋白尿水平比较中，观察组患者的结果明显优于对照组患者的结果，P<0.05，差异具有统计学意义。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病具有一定的效果，可有效稳定患者病情，提高治疗效果，可应用推广。

简介：摘要目的在原发性高血压患者的治疗过程中采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗，分析其临床效果。方法本次探究中选取我院在2015年4月-2016年4月期间所收治的48例原发性高血压患者作为样本人群，利用抽签法将所有患者均分，两组患者分别为研究组与对照组，每组内患者例数是24例。给予对照组患者单药氨氯地平治疗，给予研究组患者厄贝沙坦联合氨氯地平治疗，对比分析两组患者治疗后的组间数据。结果经过对应方法治疗后，研究组患者临床总有效率显著提升，不良反应发生率显著下降，对比对照组，差异存在统计学意义，P＜0.05。结论给予原发性高血压患者厄贝沙坦联合氨氯地平治疗具有高效性和安全性。

简介：摘要目的观察半托拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的临床疗效。方法将在我院接受治疗的36例胃食管反流病患者作为研究对象，根据患者入院先后顺序将其分为对照组与研究组，对照组但应用莫沙必利治疗，研究组的患者联合应用莫沙必利、泮托拉唑钠治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应情况。结果研究组临床治疗总有效率为94.44%明显高于对照组66.67%，（P<0.05）差异具有统计学意义。在不良反应方面，两组无巨大差异。结论联合应用莫沙必利、泮托拉唑钠治疗胃食管反流疾病，临床疗效更佳，具有推广应用价值。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效。方法将符合功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准的FD患者56例随机分成2组。治疗组为莫沙必利联合氟西汀治疗，对照组为单用莫沙必利进行治疗，疗程为4周，观察两组患者治疗前后的胃排空功能变化，并对其治疗前后症状分别进行评分。结果两组患者治疗后症状都有改善，但以莫沙必利联合氟西汀明显，两组间疗效比较有显著性差异（p<0.05）。结论莫沙必利联合氟西汀不但可以促进胃排空而且可以增强患者对躯体不适的耐受性，从而发挥对FD患者治疗的协同效应,其治疗效果优于单用莫沙比利。

简介：摘要目的探究护理干预对应用奥沙利铂化疗后病人生活质量的影响。方法选取2015年4月—2016年5月我院应用奥沙利铂化疗的肿瘤患者67例，随机分为常规护理组和护理干预组。干预研究组在常规组的基础上进行护理干预。结果两组神经毒性反应发生情况干预研究组反应发生率明显少于常规护理组，差异有显著性（P<0.05）。结论护理干预对应用奥沙利铂化疗后病人的生活质量具有较好的改善作用，不良反应发生情况减少，值得在临床应用。

简介：摘要目的通过对临床使用加替沙星、舒巴坦-头孢哌酮来治疗老年重症肺炎患者炎性程度的影响效果并加以分析。方法以我院在2016年1月—2017年1月期间住院的50例老年重症肺炎患者为临床研究对象，随机分为两组各25人，对照组应用(舒巴坦-头孢哌酮组)治疗，研究组应用舒巴坦-头孢哌酮以及加替沙星组治疗。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论联合应用加替沙星以及舒巴坦-头孢哌酮，能够改善老年重症肺炎患者治疗效果，应当进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组48例，两组患者均给予AECOPD常规对症治疗，在此基础上，对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗，两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%，对照组为77.08%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善，且观察组改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应均较轻微，对症处理后得到缓解，不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著，有助于患者肺功能的改善，且安全性良好，值得临床积极推广。