简介：【摘 要】目的：为保证多索茶碱注射液具有很好的临床功效，为此深入探究其最优的生产工艺。方法：本文用了文献调查法、实验法，利用高效液相色谱仪以及渗透压测定仪等仪器对多索茶碱注射液加以溶解、分析，以探究配液温度、 PH值范围、除热原工艺以及灭菌条件的具体影响。结论：配液温度对多索茶碱注射液的功效没有影响， 0． 22m微孔滤膜滤过， 70-80℃保温吸附 30min， pH 值范围为 4． 5-6． 5合格。结论：为保证生产工艺的合理性和药效不减，特探究最佳的生产条件，经过实验，以下为最优的生产条件。将各原辅料加入 5g全量注射用水中溶解，用 2M盐酸调节 pH值为 5． 5，加入 0． 1％ (W／ V)的针用活性炭 70—80℃保温搅拌吸附 30min，用 0． 22Hm的滤膜过滤，定量混匀；用西林瓶灌封 121℃I5min湿热灭菌。

简介：

简介：摘要1例34岁女性患者因急性上呼吸道感染伴高热，给予复方氨林巴比妥注射液肌内注射。用药后8 h出现深黄色尿，随之出现乏力、纳差和皮肤黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）764 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）211 U/L，碱性磷酸酶（ALP）280 U/L，γ-谷氨酰转酶（γ-GT）861 U/L，总胆红素（TBil）72.0 μmol/L，直接胆红素（DBil）61.3 μmol/L，间接胆红素（IBil）10.7 μmol/L。诊断：药物性肝损伤，可能与复方氨林巴比妥有关。立即给予保肝药物治疗。16 d后，患者黄疸消退，实验室检查示ALT 58 U/L，AST 34 U/L，ALP 237 U/L，γ-GT 345 U/L，TBil 26.0 μmol/L，DBil 13.1 μmol/L。

简介：摘要目的观察盐酸戊乙奎注射液与氯解磷定注射液联合治疗中度有机磷中毒的临床效果。方法选择96例中度中毒有机磷的患者，随机分为阿托品组和盐酸戊乙奎组，分别为46例、50例，治疗14天，比较观察两组的临床疗效。结果阿托品组总的有效率为76%；盐酸戊乙奎组总的有效率为94%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸戊乙奎联合氯解磷定比阿托品联合复解磷定更好地治疗有机磷农药中度中毒

简介：摘要：目的：为分泌性中耳炎患者使用盐酸氨溴索注射液进行鼓室注射治疗，对疗效进行分析。方法：研究对象选择分泌性中耳炎者，均于2022.03-2023.10期间，在我院诊治，共计64例，借助单盲分组法进行1:1比例分组。常规组、研究组分别给予盐酸氨溴索口服治疗、盐酸氨溴索注射液鼓室注射疗法，比较研究治疗结果。结果：研究组疗效结果较常规组更优，差异性显示P<0.05，有统计学意义。研究组生活质量评分高于常规组，差异性显示P<0.05，有统计学意义。结论：为分泌性中耳炎患者使用盐酸氨溴索注射液鼓室注射疗法，可以改善患者生活质量，提高治疗效率，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的 分析雾化吸入盐酸溴己新注射液治疗急性加重期慢阻肺的临床效果。方法 将我院2022年3月至2023年3月收治的200例急性加重期慢阻肺患者作为研究对象，随机分为研究组、对照组，每组样本单位各为100例，对照组接受常规护理，研究组则采用雾化吸入盐酸溴己新注射液的治疗方式，统计分析两组患者的治疗总有效率、生活质量评分及不良反应发生率。结果 研究组的治疗总有效率、不良反应发生率都比对照组低，研究组在治疗后的生活质量评分比对照组高。结论 对于急性加重期慢阻肺患者采用雾化吸入盐酸溴己新注射液的治疗方式可以获得更加理想的治疗效果，利于患者身体健康的恢复。

简介：【摘要】目的 ： 探究慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者治疗中多索茶碱注射液联合无创正压通气（ NIPPV ）的应用效果。 方法 ： 共计抽取 58 例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，患者均于 2016 年 1 月 1 日 -2019 年 12 月 01 日入我院进行治疗，将其随机分两组，对照组使用无创正压通气治疗，研究组使用多索茶碱注射液联合无创正压通气治疗，分组对比患者治疗前后临床症状、心率、血氧分压、二氧化碳分压以及呼吸频率，另对比治疗效果。 结果 ： 研究组患者治疗后心率下降、血氧分压（升高）、二氧化碳分压以及呼吸频率与对照组相比降低，治疗痊愈及好转率与对照组相比均较高，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ： 慢性阻塞性肺疾病患者治疗中多索茶碱注射液联合无创正（压）通气的应用能够有效改善患者气促等临床症状，降低二氧化碳分压水平异常情况，具有较高的推广和应用价值。

简介：摘要目的分析研究氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果。方法选取2014年1月-2016年1月在我院接收的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者一共有86例，随机分为研究组、对照组，对照组对患者采取对症治疗，研究组在此基础之上采取氨溴索联合氨茶碱注射液共同治疗，对两组患者的治疗效果和不良反应给予对比。结果研究组患者的治疗总体有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论对性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取氨溴索联合氨茶碱注射液共同治疗，不但可以使其相关症状得到明显缓解，同时不良反应相对比较低，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：讨论地塞米松联合氨溴索注射液治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床有效性分析。方法：选择2021年9月到2022年9月治疗的重症吸入性肺炎的新生儿80例，分为两组，实验组中使用地塞米松联合氨溴索注射液治疗，对照组使用地塞米松治疗。结果：两组的治疗效果，机械通气比例，通气时间，住院时间，氧疗时间，肺啰音缓解时间、呼吸困难缓解时间、口周紫绀缓解时间，不良反应发生率相比（P

简介：在日常生活中很多人都有这样的误解．认为口服注射液也会起到注射的效果。而实际上绝大多数的注射液都是不能口服的。因为药物的剂型是根据药物的不同性质．通过特定的工艺制作而成的．这就决定了不同剂型的药物必须按照其特定的给药途径使用。

简介：患者男,60岁,有乙型肝炎病史10余年.于2001年1月27日因纳差,乏力加重1周;门诊以慢性乙型肝炎收入院.查体:T36.5℃,P78次·min-1,R20次·min-1,BP135/83mmHg.神志清,精神可,自动体位,查体合作,全身皮肤及巩膜无黄染,双肺未见异常,心律齐,HR78次·min-1,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平坦软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,余(-).

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简介：目的：优选法莫替丁注射液的制备工艺,以期提高其稳定性和安全性。方法：选取有关物质、pH为评价指标,对样品进行影响因素和稳定性实验,考察在不同浓度条件下不同种类缓冲盐溶液（pH=5.7）对法莫替丁注射液的影响。结果：加入0.05mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液可有效提高法莫替丁注射液的稳定性。结论：该优选工艺简单有效,稳定性好,质量可控。

简介：丹参注射液是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射液中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射液发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射液的文献报道,本文从丹参注射液的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射液的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

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简介：摘要丹红注射液可缓解心绞痛，治疗冠心病、心机梗塞、瘀血型肺心病、缺血性脑病、脑血栓等心脑血管疾病，对于一些肝肾疾病、糖尿病并发症，甚至妇科疾病方面都颇有疗效，临床许多领域均有广泛的应用，且无明显毒副作用，安全性较高，值得临床推广。

简介：目的:对黄芪注射液临床应用及其疗效进行综述.方法:通过查阅近期国内部分期刊杂志,对黄芪注射液在肺心病、老年肺结核、脑中风、冠心病、流行性出血热、病毒性心肌炎、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述.结果:黄芪注射液辅助治疗上述疾病疗效满意.结论:黄芪注射液是治疗心脑血管疾病、肾病、肝病等的有效药物.

简介：摘要目的规范吗啡注射液对于癌痛病人止痛的使用。方法对150例中晚期癌痛病人肌肉注射吗啡，观察癌痛患者的疼痛控制情况。结果治疗后150例患者疼痛都能得到缓解。结论合理使用吗啡注射液，能减轻患者疼痛，提高癌痛患者的生活质量。

简介：摘要目的比较糖尿病肾病患者采用血塞通注射液、丹参注射液辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2018年6月至2020年10月运城市中医医院收治的76例糖尿病肾病患者的临床资料，所有患者均接受常规治疗，依据辅助治疗方式将接受血塞通注射液与丹参注射液治疗患者分别纳入血塞通组(42例)、丹参组(34例)。比较两组治疗效果，治疗前后肾功能、血液流变学指标变化及不良反应发生率。结果血塞通组治疗总有效率(95.24%，40/42)高于丹参组(73.53%，25/34)，P<0.05。治疗后，两组肌酐、尿白蛋白排泄率、尿微量蛋白、尿素氮以及尿微量白蛋白与尿肌酐比值等肾功能指标较治疗前改善(P<0.05)，且血塞通组上述肾功能指标低于丹参组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、血流方程K值、全血高切黏度、红细胞聚集指数以及血细胞比容等指标较治疗前下降(P<0.05)，且血塞通组上述血液流变学指标低于丹参组(P<0.05)。血塞通组不良反应发生率(14.29%，6/42)与丹参组(26.47%，9/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病采用血塞通注射液治疗疗效优于丹参注射液，可明显改善患者肾功能、血液流变学状态。