简介:摘要:对生产企业而言,质量管理与成本管理是管理活动中最为重要的两项内容。质量成本管理作为质量管理与成本管理的交叉点,是基于全面质量管理而产生的新概念,其是指与企业质量管理相关的一系列成本管理活动,在企业质量控制与成本管理中有着非常重要的作用。药品属于特殊商品,事关人民群众的身体健康与生命安全,质量控制是药品生产中最为重要的内容。近年来,随着我国医药管理体制的不断改革,药品的市场化程度也在不断提升,药品生产企业之间的竞争日趋激烈。如何在保障药品质量的同时,尽可能地控制成本投入,已成为企业提升利润,实现战略发展的关键环节。对此,质量成本管理有着重要的作用。
简介:摘要目的研究药品检验过程中质量控制的必要性以及措施。方法从该药品检验检测中心2013年3月到2014年3月进行药品检验的药物中随机抽取200例,并分为实验组和对照组,每组100例。对实验组采取质量控制的方法检验,而对照组不进行质量控制。最后对两组检验的结果进行比较。结果实验组药品中,生化药物≤1.5%的药品具有89例,中药材及其成方制剂≤2.0%药品具有70例;而在对照组中,生化药物≤1.5%的药品具有78例,中药材及其成方制剂≤2.0%药品具有56例。实验组检测的生化药物数据和中药材及其成方制剂的数据都要高于对照组,数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论质量控制在药物检验中,能够有效保证药品检验的质量,是十分必要的,值得研究推广。
简介: 【摘要】目的 探究在药品检验过程中控制好检验质量的重要意义及采取相关控制措施的效果。方法 对药品检验过程中会影响检验结果真实性的因素分析,为保证各阶段药品检验科学、精准,分为检验前、检验中及检验后质量控制。结果 影响药品检验结果的因素众多,全过程控制及监督、分阶段因素控制可减少检验过程中失误及漏洞,提高检验工作质量。结论 药品检验质量控制十分必要,直接关系到人民群众生命健康,分阶段控制药品检验质量,实现预期的质量控制目标。 【关键词】药品检验;质量;控制措施;必要性 [Abstract] Objective To explore the significance of controlling the quality of drug testing and the effect of taking relevant control measures. Methods to analyze the factors that will affect the authenticity of the test results in the process of drug inspection. In order to ensure the scientific and accurate drug inspection in each stage, it is divided into pre inspection, in inspection and post inspection quality control. Results there are many factors that affect the results of drug testing. The whole process control and supervision, phased factor control can reduce errors and loopholes in the process of testing and improve the quality of testing work. Conclusion it is very necessary to control the quality of drug testing, which is directly related to people's life and health.
简介:【摘要】目的:在药品的检验过程中进行质量控制,分析其必要性以及相关措施。方法:从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中,选择300份来作为本次实验研究的对象,按照数字随机的方法,将以上300例药物分成对照组和研究组,其中研究组采用质量控制的方法,而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果:对两组研究的药品检验合格结果进行分析,发现研究组为98.67%,研究组的数据优于对照组的75.33%,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:药品说明书在药品进入市场的过程中起到不可替代角色,它为药品使用提供关键指导信息。上市持有者所持有这份法定文件明确药品重要信息,确保药品说明书能够为广大民众提供关于合理用药正确指导。药品说明书作为一种法律文本,其内容直接反映药品质量状况与安全风险。另外,药品说明书也作为药品检验机构在确定药品执行标准与合理进行药品检验时关键参考资料。目前我国药品说明书存在着诸多问题,严重影响临床安全有效地治疗疾病,为进一步优化药品说明书审查与备案流程,本文提出了一系列合理建议,建议企业应及时并准确地更新其药品说明书,并建议药品检验机构在日常监管活动中加强对药品说明书动态管理。