简介：【摘要】目的：探究对慢性胰腺炎消化不良患者应用复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗的临床疗效。方法：病例选取 2018年 8月至 2019年 11月本医院收治的 112例慢性胰腺炎消化不良患者开展项目研究，根据患者床号将其平均分成 2组（实验组与参照组），一组纳入 56例。其中参照组运用复方阿嗪米特，实验组运用复方阿嗪米特联合盐酸依托必利。对其临床治疗效果予以统计分析。结果：实验组与参照组治疗效果统计，实验组治疗总有效率明显优于参照组 P<0.05。结论：针对慢性胰腺炎消化不良患者，临床选取复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗方案，整体疗效显著。

简介：【摘要】 目的 评价肝硬化(LC)合并难治性肝腹水(RLA)选择前列地尔+特利加压素联合治疗方案的临床效果。方法 纳入对象总数60，均为本院确诊并接受治疗的LC同时发生RLA患者，收集起点2021年1月，终点为本年12月。分组方法：随机抽签法。两组均给予前列地尔，观察组加用特利加压素，对比总体效果。结果 在治疗总有效率上，对照组较低；治疗后，对照组腹水量较高，24h尿量较低，肝肾功能指标相对较差（P

简介：摘要：探讨分析他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗特应性皮炎的临床效果。给予两组患者不同治疗措施后，研究组患者治疗总有效率为97.96%，对照组患者总有效率为77.56%，两组患者比较存在显著差异（P＜0.05），治疗后，研究组患者SCORAD评分结果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者在疾病复发率比较结果中存在显著差异（P＜0.05）。给予特应性皮炎患者他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗具有显著效果，有助于改善患者细胞功能失调，实现炎症因子分泌平衡，降低皮炎症状复发率，治疗安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究分析肝硬化上消化道出血患者治疗中联合使用生长抑素和特利加压素的效果。方法：研究时间为2023年7月-2024年7月，将我院收治的60例肝硬化上消化道出血患者随机分成两组，每组30例，单一组治疗中使用生长抑素，实验组联合使用特利加压素，结合两组治疗效果比较。结果：实验组治疗后出血量明显较少，住院时间、止血时间均比单一组短（P均＜0.05）。结论：针对肝硬化上消化道出血患者实施生长抑素联合特利加压素治疗可以更快地止血，降低失血性休克风险，节约治疗费用，值得临床推广。

简介：摘要 ：目的：探究与分析 普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床 价值。方法： 本次选择了我院在 2019 年 4 月至 2020 年 2 月收入与治疗的 78 例毛 细支气管炎患儿为 作为研究对象，把这些 患儿 随机与平均分配了两组，即对照组与观察组，每组各有 39 例患儿。对两组患者实施了两种治疗方式， 对照组：应用常规治疗法治疗患儿。观察 组 : 对患儿进行 普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗 ，希望帮助患儿缓解病症 。通过观察两组患儿在 临床治疗效果 ， 临床 症状缓解 以及住院 时间上的数据，得出治疗结论。结果： ① 观察组患儿在 毛细支气管炎 上 总体治疗有效率为 94.87% ，对照组患儿在 毛细支气管炎 上 总体治疗有效率为 71.80% 。 （ P<0.05 ，差异具有统计学意义 ） ② 观察组患儿在 咳嗽消失 、 气促改善 、 肺部哕音消失时间 、 咳嗽改善或消失 、 住院时间 等所用时较短，这表明患儿在相对较短的时间内缓解了症状。 （ P<0.05 ，差异具有统计学意义 ） 结论： 普 米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的方式具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将124例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各62例，两组均给予相同的基础治疗，治疗组在基础治疗的同时加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐三药联合雾化吸入。比较两组患儿症状、体征消失的时间。结果治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组在各项主要症状、体征缓解、消退时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好、安全，值得推广。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法本次研究的53例毛细支气管炎患儿均为医院在2014年12月到2015年7月期间收治，通过随机数字法将其分为观察组27例和对照组26例，观察组采取普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，对照组采用地塞米松磷酸钠静滴治疗，对比两组患儿治疗效果和住院时间。结果观察组治疗总有效率为96.30%，平均住院时间为（6.94±0.95）d；对照组治疗总有效率为84.62%，平均住院时间为（10.16±2.37）d。两组患儿的治疗总有效率和平均住院时间的组间比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切，康复较快，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析在儿童毛细支气管炎中采取布地奈德、博利康尼、氨溴索吸入治疗的效果。方法本医院选取从2014年1月至2017年1月间所收治的儿童毛细支气管炎患者50例作为临床对象，将计算机表法作为分组的方式，对照组（20例）、观察组（30例）。对照组予以地塞米松实现治疗，观察组予以布地奈德、博利康尼、氨溴索实现治疗，对2组的疗效加以对比。结果观察组的症状以及体征所持续的时间与住院天数相较于对照组，明显更短；且治疗的有效率相较于对照组，明显更高；予以统计学的处理及分析，组间将显著差异（P<0.05）有效形成。结论对于儿童毛细支气管炎的治疗，采取布地奈德、博利康尼、氨溴索予以吸入治疗效果更佳，可以进一步加以推广。

简介：目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨成人哮喘急性期采用普米克令舒联合博利康尼令舒治疗的有效性。方法：将我院 2018年 1月 -2019年 1月成人哮喘急性期患者 100例，随机分组，普米克令舒组采取普米克令舒治疗，普米克令舒联合博利康尼令舒组采取常规平喘等方法 +普米克令舒联合博利康尼令舒治疗。比较两组成人哮喘急性期疗效；持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间；治疗前后患者血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH。 结果：普米克令舒联合博利康尼令舒组哮喘疗效高于普米克令舒组，P＜ 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间短于普米克令舒组， P＜ 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH均优于普米克令舒组， P＜ 0.05。 结论：常规平喘等方法+普米克令舒联合博利康尼令舒治疗哮喘效果良好，可改善患者血气参数，缩短病情改善时间，安全有效。

简介：【摘要】目的：探究将普米克令舒与博利康尼联合应用，采用雾化吸入方法治疗毛细子气管炎的效果。方法：从我院2018.1月至2020.1月年间收治毛细支气管炎患儿中，选取资料完整、符合研究标准的70例患儿为例，以随机方法分组展开比较，行常规治疗的为对照组，行联合治疗的为观察组。结果：两组效果比较，观察组总有效率为94.3%，比较之下更高（P＜0.05）。两组临床症状缓解时间比较，观察组三项症状缓解时间均更短，相比对照组三项数据有较大差异（P＜0.05）。结论：在治疗小儿毛细支气管炎中，将普米克令与博利康尼联合应用，并采取雾化吸入方法给予患儿治疗，可以更好促进患儿康复。

简介：目的探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼在治疗婴幼儿哮喘急性发作中的应用价值。方法选择2008年11月～2009年2月在我科住院的61例哮喘急性发作患儿，随机分成两组治疗组36例和对照组27例，在综合治疗的基础上，治疗组给予氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗，对照组给予超声雾化吸入硫酸庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松。结果治疗组显效28例(77.78%)，有效6例(16.67%)，总有效率94.45%,无效2例(5.55%);对照组显11例(40.74%)，有效7例(33.33%)，总有效率74.07%，无效9例(25.93%)。对比分析两组显效率、总有效率均有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定。

简介：摘要：目的：探讨博利康尼联合干扰素雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床效果。方法：本次研究所选取的研究样本来自到我院接受诊治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿，样本数量为70例，然后采用随机分组法将所有患儿均分为研究组35例与常规组35例，分组完成后分别给予两组患儿不同的治疗方案进行治疗，其中常规组患儿采取常规吸氧、抗感染、止咳及退热等治疗，研究组患儿采取博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗，之后对两组患儿治疗效果进行对比分析。结果：研究组患儿的治疗总有效率明显高于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的不良反应发生率明显低于常规组（P＜0.05）。结论：对小儿呼吸道合胞病毒感染患儿的采用博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗予以干预，可以降低患儿出现不良反应的风险，同时提升临床治疗效果。

简介：本刊讯上海市卫生发展研究中心第10期双月论坛暨达特茅斯大学专家讲座2012年10月29日在锦江小礼堂召开。美国达特茅斯大学成立了全球第一家卫生保健服务科学中心,在加强医患合作、推行患者参与知情临床决策、建立有效医患沟通等方面经验丰富,

简介：摘要目的观察依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将本院从2018年9月至2019年8月期间收治的慢性荨麻疹患者共114例，随机分为对照组和研究组，每组57例。对照组实施依巴斯汀、复方甘草酸苷治疗，研究组在对照组的基础上加用吡嘧司特钾治疗。观察两组患者治疗前后VAS、LFS评分，IFN-γ、IL-4、IgE指标，GQOL-74评分。结果治疗2周、4周后研究组VAS评分均低于对照组［（1.33±0.34）分比（1.78±0.43）分、（1.11±0.17）分比（1.56±0.22）分］，治疗2周、4周后研究组LFS评分均低于对照组［（1.31±0.23）分比（1.76±0.34）分、（1.21±0.23）分比（1.61±0.35）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组IFN-γ高于对照组［（15.56±3.43）pg/ml比（12.11±2.23）pg/ml］，IL-4、IgE低于对照组［（10.23±2.56）pg/ml比（16.78±5.21）pg/ml、（32.11±6.34）IU/ml比（43.55±7.21）IU/ml］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组GQOL-74评分高于对照组［心理状态（76.21±5.45）分比（64.42±6.45）分、物质生活（81.34±5.32）分比（65.54±5.56）分、躯体功能（78.22±5.33）分比（66.43±6.11）分、社会适应（82.56±6.21）分比（70.54±7.11）分）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对于慢性荨麻疹患者可采取依巴斯汀联合复方甘草酸苷、吡嘧司特钾治疗，能够有效改善患者症状，提升患者生活质量，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿上气道咳嗽综合征的效果及不良反应。方法抽取2017年1月至2019年12月孟州市人民医院儿科诊治的130例上气道咳嗽综合征患儿作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组65例。对照组给予孟鲁斯特治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德治疗。治疗3个月，观察两组临床疗效、呼吸功能、临床症状及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患儿治疗总有效率(95.38%，62/65)高于对照组(76.92%，50/62)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺活量(VC)、肺总量(TLC)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度及日间、夜间咳嗽严重程度得分均低于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组总不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德对上气道咳嗽综合征患儿疗效较好，可有效改善呼吸功能及咳嗽症状，且未新增不良反应。

简介：【摘要】目的：观察在对过敏性鼻炎患者治疗时按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片共同进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年3月本院收治过敏性鼻炎患者66例为对象，数字表随机抽选划分对照组（33例，进行常规方案治疗）和观察组（33例，按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对比两组症状积分，在治疗前两组无差异，治疗后观察组症状积分低于对照组，P

简介：目的:探讨舒利迭气雾剂吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘的效果。方法:2016年4月至2018年4月期间,选择本院收治的哮喘患者92例作为资料,随机分组各46例,对照组为氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗,观察组为舒利迭气雾剂吸入治疗,观察两组呼吸功能变化及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者FEV1、白天PEF、夜间PEF明显改善,其中观察组改善程度显著优于对照组,P<0.05;观察组不良反应率6.52%与对照组8.70%比较无明显差异,P>0.05。结论:与氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘效果相比,采用舒利迭气雾剂吸入可进一步改善患者呼吸功能,且药物安全性较高,不良反应少,值得推广应用。

简介：摘要目的分析特利加压素联合白蛋白治疗肝叶切除术后肝肾综合征(HRS)的临床疗效及护理措施。方法我院2007年4月至2009年12月共诊疗32例肝叶切除术后发生HRS的患者，在综合治疗的基础上，给予特利加压素和白蛋白治疗，疗程均为7d。治疗期间观察患者一般临床症状、尿量、血清尿素氮和肌酐以及并发症等指标。结果疗程结束后，32例患者尿量较治疗前(598±324)ml/d增加到(1956±875)ml/d，尿素氮由(19.4±5.8)mmol/L下降到(10.5±4.3)mmol/L，肌酐由(231.2±69.8)μmol/L下降到(128.9±35.2)μmol/L，治疗前后均有统计学差异(P<0.05)。结论特利加压素治疗肝叶切除术后HRS具有良好的疗效。