简介：【摘要】目的 本文以探究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗为研究目的，观察将其应用于心绞痛的治疗效果分析。 方法 对本院2019年2月-2020年11月期间收治的120例心绞痛患者进行研究分析，把120例患者平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组），甲组把曲美他嗪联合地尔硫卓运用到常规治疗中，乙组把曲美他嗪运用到常规治疗中。将相关数据列出表格，进行对比并总结。 结果 通过不同方法治疗后，两组患者均显有不同程度的疗效，但甲组患者治疗效果突出，治疗的疗效达到98.33% ，治疗满意度为96.67%，不但不良反应发生率极低，而且有效缩短了心绞痛的发作时间和延长了发作的间隔时间，明显提高了患者的生活质量。

简介：摘要：目的：分析予以心脏微血管型心绞痛患者前列地尔注射剂治疗的效果。方法：筛选本院2019年4月-2021年4月诊疗的50例心脏微血管型心绞痛患者为主体，通过随机数字表法分成研究组（25例）、对照组（25例）。予以对照组常规治疗，予以研究组前列地尔注射剂治疗，比较各组疗效与治疗情况。结果：研究组临床治疗总有效率高达96.00%，明显高于对照组（76.00%），P＜0.05；研究组NO、ET-1、心率水平均明显低于对照组，疾病发作次数明显少于对照组，P＜0.05。结论：予以心脏微血管型心绞痛患者前列地尔注射剂治疗具有理想效果，可显著改善血管内皮功能，缓解症状，减少疾病发作次数，对减轻疾病损害具有重要作用。

简介：【摘要】目的：探讨GnRH-a分别联合地诺孕素、曼月乐环、屈螺酮炔雌醇片（II）在子宫内膜异位症术后患者管理中的疗效分析与比较。

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要：目的：探究地屈孕酮对排卵障碍性异常子宫出血患者的临床治疗效果。方法：选择2021年3月至2022年4月期间40例子宫出血患者，通过数字表法进行分组，分为实验组和对比组，实验组用地屈孕酮，对比组用常规治疗方法，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗后，实验组患者的凝血功能指标以及出血量均优于对比组，呈现P

简介：【摘要】目的：分析临床治疗小儿肺炎期间合理提供布地奈德雾化吸入治疗的效果及对患儿预后的影响。方法：遴选2021年3月-2023年3月本院接收的肺炎患儿115例作为研究样本，依照双盲法分作对比组57例、研究组58例。治疗期间对比组为患儿会运用沙丁胺醇雾化吸入干预，研究组则为患儿联用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。分析效果。结果：经治疗后研究组患儿关于咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退用时均少于对比组（P＜0.05）；两组肺炎患儿未经治疗前的FEV1数据、PEF数据的组间分析未呈统计学差异（P＞0.05），经治疗后研究组患儿关于FEV1数据、PEF数据均优于对比组（P＜0.05）。结论：临床治疗小儿肺炎期间合理提供布地奈德雾化吸入干预的效果显著，可缩短患儿的病情恢复进程，促进其肺功能改善，提升预后，值得参照。

简介：

简介：摘 要：介绍了锡类散的主要成分以及功效，并对微生物检查测量不确定度进行了分析和评定。进行不确定度分析和评定，有利于对实验数据的客观、准确把控。不确定度应用领域广泛，可以应用在各个行业条口。在医药行业，尤显重要性。药品对人类健康至关重要，一个很小的细节错误都很可能引起很严重的危害后果。因此，实验数据的客观、准确性就面对更大的挑战。必须要对数据加以衡量、评判，确保数据的最原始、最真实性。

简介：作为医药贸易专业的专业基础课,主要介绍管理的一般原理、职能、原则和方法.这是一门应用性、实践性很强的课程,要求学生在掌握基本理论和基本知识的同时,处理好理论和实践的关系,努力提高自身素质,增强解决实际问题的能力.教师在教学过程中要注重培养学生发现问题、分析问题的能力,以及不怕困难、勇于创新、敢于竞争的素质.因此宜适当采取富有启发性和个性塑造的交流式教学方式.在这种教学方式中,教师讲课要十分注意学生的参与程度.笔者多年来从事医药贸易专业教学工作,在这方面作了一些尝试.

简介：目的探讨尿毒清联合前列地尔对慢性肾衰竭患者肾功能指标的影响。方法选择2017年5月-2018年12月治疗的慢性肾功能衰竭患者80作为对象，随机数字表分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组采用尿毒清进行治疗，观察组采用尿毒清联合前列地尔进行治疗，1个月后对两组患者的效果进行评估，比较治疗前后两组患者的肾功能主要生理指标及患者的生存质量。结果两组患者治疗前差异无统计学意义（P>0.05），经1个月治疗后两组患者肾功能指标均有改善，但观察组SCr、UA、BUN、CCr的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。经1个月治疗后，观察组患者的生理功能、社会功能、角色限制得分均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将尿毒清联合前列地尔应用到慢性肾衰竭患者患者的治疗中，可以有效的改善患者的症状和肾功能，提高患者生存质量，值得推广应用。

简介：针刺、艾灸等中医治疗高血压的方法，是物理性降压法。物理降压方法的合理使用，可以减少药物用量、提高药效、减少毒副作用。穴位降压有速效穴和长效穴之分，不同穴位、不同刺激方法，效果各不相同。这里就给大家介绍几种中医针灸降压法。

简介：摘要：质量管理作为制药企业的生命线，直接关系到药品的安全性、有效性以及企业的可持续发展。然而，由于种种原因，制药企业在生产质量管理上仍存在诸多问题，如原料质量控制不严格、生产过程中的交叉污染、质量检测标准不一致以及员工质量意识不足等。这些问题不仅威胁到患者的健康安全，还可能导致法律风险和经济损失，严重时甚至会使企业声誉受损，市场信任度下降。因此，本文旨在深入分析当前制药企业在质量管理方面存在的主要问题，并提出一系列切实可行的解决措施，以供相关人士交流参考。

简介：患者女,3岁,因全身肌肉震颤伴惊厥1h,于2000年3月15日来校医院就诊.据其家属代诉:患儿于发病前自行误服地芬尼多(diphenidol,眩晕停)糖衣片27片,每片25mg.

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

简介：摘要：在全面、科学评估国家疫苗监管能力和水平的全球基准评估工具WHO NRA的推广应用背景下，对国家药品监管质量管理体系构建和完善提出了更高的要求，其中需要根据国际通用的质量管理体系标准，有效提高管理体系的规范性、科学性。同时现阶段在国家质量管理体系构建和推行过程中，仍面临着不少问题和困难。本文结合某省药品监管部门的实际工作情况，对疫苗监管体系的有效构建策略进行分析和探讨。

简介：目的研究溶血现象对于临床生化检验项目的影响,根据其影响制定相关的预防措施。方法本次实验选取2016年7月份至2017年7月份医院接收的68例血液标本作为本次实验的研究对象，按照随机性的原则将这血液标本平均的分为实验组和对照组。每组34例。实验结束后，对比两组血液标本的实际检验结果，了解溶血对血液标本的相关影响，根据实际的影响制定相关的预防措施。结果实验结束后，实验组的丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转移酶、胆固醇和总蛋白等均高于对照组,但是相反的总胆红素、直接胆红素却低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但实验组的三酰甘油、血尿酸、尿素氮以及高密度脂蛋白与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据实验的结果可以看出临床标本若是发生溶血现象,就会严重的影响检验结果，所以说在检验标本的时候，必须要采取相关的预防措施，否则，检验的结果就会有所误差。

简介：摘要：药品生产领域扮演着保障公众健康的重要角色，而确保药品的质量和安全性则成为企业的使命。一个稳固且高效的质量保证系统是药品企业脱颖而出、赢得市场的关键。本文将深入探讨药品生产企业质量保证系统的核心要点，帮助企业在激烈的竞争中占据优势地位，成为业界的标杆之一。

简介：摘要：质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度，形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacturingpractices，GMP）认证，强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求，药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行，才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。