简介:目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿,将其随机分组治疗比较,依次设定为观察组和对照组,分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗,每组47例患儿。结果治疗后,观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1(2.08±0.37)L、肺部特征消失时间(5.24±0.16)d、症状缓解时间(3.21±0.12)d,对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1(1.86±0.41)L、肺部特征消失时间(7.49±0.18)d、症状缓解时间(5.48±0.14)d,数据差异均显著,(P<0.05)。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗,效果显著,方案利于患儿肺功能的改善,有益于预后,因此,更值得推广。
简介:患者,男84岁,有慢性喘息性支气管炎史40余年,有高血压病史30余年,有脑血栓史5年。2000年10月1日因慢性喘息性支气管炎急性发作入院。体温37.5℃,双肺可闻及较多干罗音及散在中小水泡音,静滴利复星0.2g,bid,3d,效果不明显,改用泰能(亚胺培南/西司他丁钠盐)0.5g静滴q8h,d2晚间患者出现神志恍惚,秽语,烦躁,不能入睡。D3停用泰能,改用舒普深(头孢哌酮/舒巴坦),上述精神症状逐渐消失。同年12月9日,患者再次因慢性喘息性支气管炎急性发作入院,应用泰能0.5g静滴q8h,当晚上述精神症状再次出现,d2泰能为0.5g静滴q12h,精神症状仍未改善,d3改用舒普深后,精神症状消失。
简介:目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6-14岁5mg,4-5岁4mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF%pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P〈0.01),第2周时两组无显著性差异(P〉0.05),两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升(P〈0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。
简介:【摘 要】目的:通过观察实际神经性耳鸣的病例使用艾司唑仑片治疗的效果,以分析艾司唑仑片治疗神经性耳鸣的疗效。方法:选取某院 68例神经性耳鸣的患者作为研究分析对象,并将其平分为两组,一组为研究组,另一组为对照组。另外,分组过程中并没有其它条件限制。对照组进行常规治疗,研究组进行常规治疗及辅助添加艾司唑仑片治疗,同时观察两组的疗效。结果:只采用常规治疗的对照组治疗好转率为 73.53%,研究组的治疗好转率为 94.12%。结论:艾司唑仑片在临床治疗神经性耳鸣过程中具有良好的效果,通常比常规治疗更具疗效,所以在临床治疗阶段适宜进行广泛应用。
简介:目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度,并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法采用随机交叉、自身对照试验设计,20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度,以方差分析对主要药动学参数进行差别检验,双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0~96分别为(50.50±6.78)和(50.82±11.57)μg·h·mL^-1,AUC0~∞。分别为(53.44±7.79)和(54.25±12.96)μg·h·mL^-1、tmax分别为(4.22±1.59)和(5.06±2.13)h、Cmax别为(1.46±0.23)和(1.46±0.31)μg·h·mL^-1、t1/2分别为(22.03±4.57)和(23.01±2.94)h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102.41%±16.77%。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
简介:摘要:目的:研究帕金森合并抑郁症患者治疗中艾司西酞普兰的应用效果。方法:研究所选时间为2019年9月到2021年3月,所有患者均经诊断属于帕金森合并抑郁,共有98人,按照统计学方法进行分组,分别为患者服用阿米替林和艾司西酞普兰,前者为对照组,后者为观察组,然后从治疗效果、焦虑抑郁评分、认知能力、TESS评分几方面评估两种模式下的效果。结果:观察组有效率为93.87%,焦虑评分(10.56±1.85)、抑郁评分(9.76±1.34),MoCA评分(28.56±4.82)、MMSE评分(27.76±3.35);对照组上述各项指标依次为75.51%,(14.53±3.37)、(13.97±2.52),(23.52±3.41)和(24.23±2.97),前一组指标具备优势,且P<0.05;同时检测用药期间连续4周的TESS评分,观察组分值低,且P<0.05,数据的差异性在统计学中具备意义。结论:艾司西酞普兰能够有效改善帕金森合并抑郁患者的焦虑抑郁状况,提升认知能力,增强治疗效果,并且还能降低治疗期间的副反应,临床推广应用价值极大。
简介:【摘要】目的:分析对幽门螺旋杆菌感染患者采用艾司奥美拉唑治疗的临床效果。方法:随机筛选我院2021年1月-2022年10月我医院接收的幽门螺杆菌感染患者80例,采取随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每一组患者人数为40例,对照组患者采取常规四联疗法,观察组将对照组四联方案中雷尼替丁替换为艾司奥美拉唑,详细对比两组获得的治疗效果。结果:治疗后与对照组各指标结果比较显示,观察组患者的临床症状改善时间、HP根除时间以及溃疡愈合时间明显缩短,最终获得的治疗总有效率较高,两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对幽门螺旋杆菌感染患者治疗中添加艾司奥美拉唑,所获得的临床治疗效果较好,可尽早改善患者临床症状,提高疾病治疗效率。