简介:目的研究盐酸格拉司琼片剂的人体药代动力学。方法采用甲醇-0.05M醋酸钠缓冲液(70:30,pH=6.0,含0.25%三乙胺)为流动相,以HPLC法测定30名男性健康志愿者单剂量口服2mg受试片剂后的血药浓度。结果药-时数据经3p87程序处理,得到格拉斯琼的Cmax为10.6±4.0μg·L^-1;达峰时间tmax分别为1.37±10.2h;消除相半衰期t1/2ke为7.19±4.11h;AUC0→36h为79.9±51.1μL·h^-1;AUC0→∞为85.0±54.5μg·L^-1·h。结论本HPLC方法可快速测定药物血药浓度。操作简洁,分析快速准确。格拉司琼片剂药动学参数表明,血药浓度和药代动力学参数个体变异较大,建议临床使用此药时应根据病人的具体情况采用个性化用药方案,以达到最佳疗效。
简介:目的研究克拉霉素胶囊在8名健康志愿者体内的生物等效性。方法分别口服500mg胶囊剂和片剂,采用微生物法测定血药浓度。结果两制剂的血药浓度-时间曲线均符合单室模型。克拉霉素胶囊剂和片剂的药动学参数分别为;Ka=3.55±0.92h和1.62±0.16h;t1/2=4.90±0.19h和5.06±0.25h;Cmax=2.63±0.27μg/mL和2.29±0.26μg/mL;Tmax=1.12±0.10h和1.68±0.06h;AUC=(21.67±2.54)和(21.13±3.19)μg·h/mL。经统计学处理:两制剂的药动学参数Ka、Cmax、Tmax均有显著性差异(P〈0.05),t1/2无显著性差异(P〉0.05),克拉霉素胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为103.36%±11.15%。结论经方差分析、单双侧t检验法分析,证明两制剂具有生物等效性。
简介:摘要目的通过对青岛市65岁以上老年人血液检验结果分析,了解市区老年人的健康状况。方法对市区1133名老年人的生化查体资料进行统计分析。结果不同性别间甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、尿酸(UA)的检出率差异有统计学意义﹙P<0.05﹚,不同年龄段间UA、LDL-C的检出率差异有统计学意义﹙P<0.05﹚。血糖(GLU)检出率比较差异无统计学意义﹙P>0.05﹚。结论本地区老年人血脂、尿酸异常检出率高,需定期查体,大力开展相关疾病保健知识的宣教和预防干预。
简介:摘要目的分析不同X线照射剂量对人体的影响。方法选取来我院体检的31名在X线岗位工作的工作者作为研究对象,并根据其年照射总剂量的多少分为两组,分别为A组15例、B组16例;其中,A组年X线照射剂量范围为(0.15-0.24)msv,B组年X线照射剂量范围为(0.25-0.49)msv。A组的血液学变化相比职前其血细胞比例下降12%-20%,B组相应的为20%-38%。其次,A组皮肤表现为轻度干燥并存在轻微脱发现象,偶尔出现恶心以及喉咙干燥的反应,神经系统上表现为偶发乏力、多梦的现象;B组相应的表现为皮肤干燥情况严重,出现皱裂以及脱屑的情况,脱发情况较为严重,常发恶心厌食症状,且喉咙干燥并且有便秘现象,存在肠胃炎等消化系统疾病的现象明显,另外存在嗜睡情况,日常表现乏力。结论在(0.25-0.49)msv的X线照射剂量范围内的工作人员处于相对安全的健康水平上,相关工作者应在日常工作中做好措施尽可能控制X线照射剂量,使其对人体伤害降至尽可能低,可推广。
简介: