简介:目的研究克拉霉素胶囊在8名健康志愿者体内的生物等效性。方法分别口服500mg胶囊剂和片剂,采用微生物法测定血药浓度。结果两制剂的血药浓度-时间曲线均符合单室模型。克拉霉素胶囊剂和片剂的药动学参数分别为;Ka=3.55±0.92h和1.62±0.16h;t1/2=4.90±0.19h和5.06±0.25h;Cmax=2.63±0.27μg/mL和2.29±0.26μg/mL;Tmax=1.12±0.10h和1.68±0.06h;AUC=(21.67±2.54)和(21.13±3.19)μg·h/mL。经统计学处理:两制剂的药动学参数Ka、Cmax、Tmax均有显著性差异(P〈0.05),t1/2无显著性差异(P〉0.05),克拉霉素胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为103.36%±11.15%。结论经方差分析、单双侧t检验法分析,证明两制剂具有生物等效性。
简介:摘要目的评价乳酸菌阴道胶囊在阴道炎治疗中的临床效果。方法选取本院2018年1月~2018年12月期间门诊治疗产后细菌性阴道炎患者38例临床资料进行回顾性分析。将38例患者随机分成观察组和对照组,每组各19例。对照组采用甲硝唑栓治疗方法,观察组应用乳酸菌阴道胶囊进行治疗,两组治疗时间均为7~10d。结果两组患者治疗有效率比较观察组患者的治疗有效率(94.7%)明显比对照组(84.2%)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微生态检查是检出产后阴道混合感染非常重要的手段,产后应用乳酸菌阴道胶囊不仅可以抑制致病菌的繁殖和生长,还可显著改善阴道微环境,对于降低阴道感染机会具有重要作用。
简介:摘要目的评价联合用药(金水宝胶囊、依那普利)治疗糖尿病肾病的可行性,为糖尿病肾病治疗提供参考。方法选择我院2018年5月-2019年8月期间收治治疗的糖尿病肾病患者,总计20例,进行11治疗分组。常规降糖药物治疗基础上对照组10例患者接受依那普利治疗,试验组10例患者配合金水宝胶囊治疗。比较对照组与试验组糖尿病肾病患者治疗效果、不良反应、治疗期间相关指标。结果试验组糖尿病肾病患者治疗总有效率高于对照组,治疗后相关指标改善效果优于对照组,P<0.05。结论金水宝胶囊、依那普利联合治疗糖尿病肾病在改善患者症状体征方面效果显著,且安全性高、预后效果佳。
简介:摘要 目的:观察牛黄上清胶囊应用于复发性口腔溃疡的疗效。方法:选择2018.9-2019.12来本中心全科门诊就诊的复发性口腔溃疡患者76例,随机分为两组。对照组予健康宣教并口服维生素B2片,2片/次,3次/日;治疗组在对照组的基础上加用牛黄上清胶囊口服3粒/次,2次/日。结果:治疗组总有效率
简介:摘要目的探讨采用黄葵胶囊治疗肾病综合征患者的临床治疗效果。方法选取我院2013年12月至2014年12月接收的肾病综合征患者86例,随机将其分成对照组和观察组两组,对对照组患者均采用单纯应用激素治疗,对观察组患者则在对照组基础上加用黄葵胶囊进行治疗,观察并对比两组的治疗效率。结果对照组的总有效率为62.79%(27/43);观察组的总有效率为86.05%(37/43);观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肾病综合征患者采用黄葵胶囊进行治疗,可有效改善患者的临床症状,疗效明显,值得临床推广和应用。
简介:
简介:摘要目的观察灯盏生脉胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛,辨证属于气虚血瘀证患者的临床疗效.方法采用随机数字表法将60例符合诊断标准的患者随机随机分为治疗组和对照组,治疗组口服灯盏生脉胶囊2粒,每日3次,以4周为1个疗程,观察临床疗效.结果治疗组能有效缓解临床症状和改善心电图,作用优于对照组(P<0.05).结论灯盏生脉胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛有较好的疗效.关键词心绞痛;气虚血瘀证;灯盏生脉胶囊中图分类号R286.0文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1165-01
简介:摘要目的浅谈丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中疗效对比.方法本文选取我院于2012年08月~2014年08月收治的80例缺血性脑卒中患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组采用丁苯酞软胶囊治疗,对比两组患者治疗前后的脑卒中评分结果、不良反应发生率以及BI指标结果.结果治疗前后两组患者的脑卒中评分结果和BI指标结果都发生了明显变化,其中脑卒中评分结果明显下降,BI指标结果明显增大.同时治疗组的脑卒中评分结果和BI指标结果分别是(3.68±2.22)分和(79.99±23.12)分,其对应指标和对照组的脑卒中评分结果和BI指标结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义.结论缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊治疗后,可以改善患者的脑卒中评分结果,值得在临床中推广应用.关键词丁苯酞软胶囊;缺血性脑卒中;疗效中图分类号R743文献标识码ADOI10.1016/j.issn.2095-8578.2015.01.095