简介：【 摘要 】 目的： 本文主要分析持续质量改进对门诊预检分诊确诊率产生的影响 。 方法： 纳入本次研究对象为 200 例本院在过去 2 年（

简介：

简介：【摘要】目的：观察三联预康复策略在食管癌患者围手术期的应用效果。方法：将我院收治食管癌患者 78例，分作 2组围手术期行不同护理措施。对照组 39例接受常规护理，观察组 39例接受三联预康复护理策略，比较两组护理应用效果。结果：观察组术前、术后 3d的营养状态（前白蛋白、白蛋白、 BMI）均优于对照组；术前、术后 7d，进行 6min步行距离测试，观察组优于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）；两组肺部并发症、食管吻合口瘘发生率，无统计学差异（ P＞ 0.05）。结论：三联预康复策略在食管癌患者围手术期应用效果理想，能有效改善患者运动功能和营养情况，从而促进术后康复，而且安全性较高，可推广应用。

简介：【摘要】目的：分析在门诊挂号预检分诊中实施优质护理服务对于就诊质量的提升效果。方法：选择2018年5月到2020年6月我院门诊挂号预检分诊的患者共100例，按照随机数字表法进行分例，分为对照组和观察组，每组患者50例，对照组患者采取传统的护理模式，观察组患者采取优质护理模式，对比两组患者的就诊质量。结果：观察组患者的就诊质量整体优于对照组患者，组间数值差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在门诊挂号预检分诊中实施优质护理服务能够有效的提升门诊质量，患者的检查等候时间等明显缩短，同时提高了就诊质量，降低了工作中的差错问题发生，值得推广。

简介：【摘要】目的探讨老年急性髓系白血病采用地西他滨与预激方案联合治疗的临床价值。方法取2020年2月-2021年3月医院接收的86例AML患者，随机分为研究组和对照组。对照组为预激方案治疗，研究组在对照组基础上联合地西他滨治疗，比较两组疗效及毒副反应发生情况。结果与对照组比研究组总缓解率较高（P＜0.05）；两组毒副反应发生率无差异（P＞0.05）。结论老年急性髓系白血病者采用地西他滨与预激方案联合治疗，其效果较好，且不会增加患者毒副反应，安全性较高，值得应用及推广。

简介：【摘要】：目的：讨论小切口去脂+连续性埋线微创重脸术在治疗不对称重脸中的治疗效果与安全性。方法：纳入对象选择在本院接受整形手术治疗的先天性双侧重睑不对称患者，患者的入院时间为：2020年1月到2022年1月，随机抽选出100例病患，将其分为对照组和观察组，每组病例数各50例，对照组患者采取传统切开法手术治疗，观察组患者则采取小切口去脂联合连续埋线治疗，对比2组患者手术指标、不良反应发生率。结果：观察组手术患者手术相关指标而和对照组相比较均具有统计学意义：P＜0.05。另外，观察组手术患者术后的不良反应发生率为6.00%，低于对照组患者的不良反应发生率22.00%：P＜0.05。结论：小切口去脂联合连续性埋线重睑微创手术治疗不对称重睑具有较高的作用价值，不仅有效性高，而且不良反应发生率低，患者对手术治疗效果十分的满意，可以作为首选治疗方式，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨持续护理质量改进对门诊预检分诊准确率、满意度的影响。方法 随机抽选2018年12月-2020年6月入我院门诊就诊的94例患者为调查对象，依据就诊日期先后列入两组，即持续改进组（n=47）与参照组（n=47）。门诊预检分诊中，持续改进组执行持续护理质量改进，参照组执行常规预检分诊。统计两组的门诊预检分诊准确率、满意度。结果 门诊预检分诊后，参照组的准确率、满意度为76.60%、72.34%，数值均显著低于持续改进组的91.45%、85.11%（P

简介：【摘要】目的：探究急诊预检分诊护理流程在A型主动脉夹层患者护理中的效果。方法：选取2019年3月-2020年6月期间，来我院进行A型主动脉夹层患者治疗的患者，作为本次研究的观察对象。按随机数表法将其分为对照C组与观察J组，每组各46例。对照C组采用常规跟诊护理，观察J组采用急诊预检分诊护理流程。观察记录两组患者的候诊时间、确诊时间，并进行比较。结果：比较两组患者的候诊时间与确诊时间可知，观察J组所用时间均少于对照C组，差异显著，P＜0.05，具有统计学差异。结论：在A型主动买夹层患者护理过程中，使用急诊预检分诊护理流程，可有效缩短患者候诊与确诊时间，为患者治疗赢得更多有效时间，值得推荐使用。

简介：【摘要】目的：探讨儿科急诊预检分诊结合 综合护理对小儿高热惊厥的预防 及退热时间的影响。方法：选择 50例 2017.05.01 至 2017.05.31 期间的急诊高热患儿，将患儿根据急诊顺序分为对照组 25例和观察组 25例。对照组高热患儿经常规的预检分诊 ，观察组高热患儿在常规的预检分诊结合 综合护理，观察两组患儿经预检分诊、 治疗和综合 护理后的高热惊厥的预防及 退热时间。结果：观察组高热患儿的惊厥发生率为 0 ， 退热时间较对照组患儿有明显的缩短，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：儿科急诊预检分诊结合 综合护理对预防 小儿高热惊厥以 及缩短 退热时间， 降低高热 惊厥发生率 ，临床应用效果明显。

简介：摘要：目的：分析研究持续护理质量改进对急诊预检分诊准确率及满意度影响程度。方法：随机选取2021年3月至2021年10月来我院急诊进行治疗的患者200例，随机分为对照组和实验组，每组100例，对于对照组采用常规的护理干预方法，对于实验组采用持续护理质量改进的方法，主要是针对急诊的预检分诊进行研究，对两组护理急诊预检分诊准确率和患者护理满意度进行调查分析，得出护理的满意度。结果：在本次实验中，对照组100例患者中，护理非常满意24例，满意30例，一般满意30例，不满意16例，总护理满意度为84（84.00%），分诊准确率为88（88.00%）。实验组100例患者中，护理非常满意48例，满意32例，一般满意20例，不满意0例，总护理满意度为100（100.00%），分诊准确率为100（100.00%）。实验组患者护理非常满意度及护理满意度明显优于对照组，实验组患者分诊准确率明显高于对照组。结论：持续护理质量改进在急诊预检分诊中的应用，可以较为良好的实现预检分诊准确率的提升，保障患者有良好的护理满意度，具有较为良好的应用效果，可以进行相应的推广和应用。

简介：摘要 为响应上级部门最新要求，我院成立新冠疫情常态化下的门诊预检分诊精细化防控管理小组，以不断完善各项规章制度，合理调配人力资源，改造现有环境设施和预检分诊布局、规划合理就诊路线等管理措施，满足医院门诊的基本医疗需求，并降低门诊就诊患者的交叉感染几率。

简介：【摘要】目的：探究缺血预适应对短暂性脑缺血发作患者血管内皮功能及脑梗死发生的影响。方法：选取我院收治的短暂性脑缺血发作患者 103例，依照治疗方法的差异将所有患者分组为 A组（ n=52例）和 B组（ n=51例）。其中 B组接受常规治疗，而 A组则在 B组的基础上联合实施缺血预适应的治疗，并分析和比较两组患者治疗后血管内皮功能的改善及脑梗死问题的发生情况。结果：在血管内皮功能的改善方面， A组的治疗效果显著优于 B组的治疗效果，而在脑梗死问题的发生情况方面， A组的发生率 7.69%显著低于 B组的发生率 23.53%。二者之间具有显著的差异，并存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：为帮助短暂性脑缺血发作患者减少受到脑梗死问题的影响，促进血管内皮功能得到显著的改善，医护人员需要对患者实施缺血预适应的治疗，临床效果显著。

简介：【摘要】目的：探究缺血预适应对短暂性脑缺血发作患者血管内皮功能及脑梗死发生的影响。方法：选取我院收治的短暂性脑缺血发作患者 103例，依照治疗方法的差异将所有患者分组为 A组（ n=52例）和 B组（ n=51例）。其中 B组接受常规治疗，而 A组则在 B组的基础上联合实施缺血预适应的治疗，并分析和比较两组患者治疗后血管内皮功能的改善及脑梗死问题的发生情况。结果：在血管内皮功能的改善方面， A组的治疗效果显著优于 B组的治疗效果，而在脑梗死问题的发生情况方面， A组的发生率 7.69%显著低于 B组的发生率 23.53%。二者之间具有显著的差异，并存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：为帮助短暂性脑缺血发作患者减少受到脑梗死问题的影响，促进血管内皮功能得到显著的改善，医护人员需要对患者实施缺血预适应的治疗，临床效果显著。

简介：　　【摘 要】目的：通过完善医院门急诊三级预检分诊管理模式，达到良好控制医院新型冠状病毒肺炎疫情的效果。方法：运用PDCA闭环管理模式，提升医务工作者及患者对三级预检分诊管理观念，纠正三级预检分诊过程中不完善的管理制度和流程。结果：在医院实践中，发现4个类别的问题，通过实施9项纠偏和提升措施，使得预检分诊流程、患者体验、应对大规模筛查能力、筛查结果真实性等得到大幅改善。结论：PDCA闭环管理可以不断完善门急诊三级预检分诊管理模式，精准有效地抓好医院常态化疫情防控，避免院内交叉感染的发生。

简介：目的探讨MMP-9基因启动子区（2-1562-T基因多态性与2型糖尿病大血管并发症的相关性。方法利用PCR-RFLP方法对288名相互无血缘关系的2型糖尿病患者（实验组）及120名健康对照者（正常对照组）MMP-9基因启动子区C-1562-T位点等位基因和基因型进行测定。结果①实验组中MMP-9C-1562-T基因位点发现C、T两种等位基因和CC、CT、TT3种基因型；但在正常对照组中未检测到TT基因型，实验组中TT基因型仅发现6例，统计学分析显示实验组和正常对照组间这2种等位基因和3种基因型的分布无差异。②在实验组中，2型糖尿病无大血管病变组与合并大血管病变组比较CC基因型与C等位基因显著增加（P〈0．01）；在分别对糖尿病合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症的分析中发现，与合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症者相比，无相应并发症组的CC基因型与C等位基因均增加（P〈0．05）；但合并脑血管病变组与无脑血管病变组比较，增加趋势无显著性差异（P〉0．05）。结论①2型糖尿病与正常人群中MMP-9基因启动子区C-1562-T基因位点CT和TT基因型与C、T等位基因频率分布相同。②在2型糖尿病人群中，CC基因型与C等位基因在糖尿病无大血管病变者中显著升高，提示其可能是糖尿病大血管病变的保护型基因。