简介:摘要:目的 针对急性潜水减压病最佳诊治方法进行分析研究。此次实验对象均为我院2017年4月-2020年5月接收的患有急性潜水减压病的患者,共计12例,且全部为男性患者。本次实验主要采用补液、激素、再加压、高压氧治疗方法对12例急性潜水减压病患者进行诊疗,并观察患者的诊疗效果。结果在补液、激素治疗基础上,实施再加压治疗,12例患者中有2例I型减压病患者及7例Ⅱ型减压病患者治愈,3例Ⅱ型减压病患者有所好转。在上述治疗基础上再添加高压氧治疗法,12例患者中有9例患者完全康复,1例因治疗时间不及时遗留肢体麻木及关节疼痛现象,l例因脑栓而遗留轻度智力障碍,1例因伤及脊髓致使腰2椎体水平以下出现痛、温觉障碍及排便困难。结论 通过治疗结果可以发现,在补液充足、激素适量的基础上,实施再加压与高压氧治疗法是目前治疗急性潜水减压病最佳的一种治疗方法,具有临床推广价值。
简介:摘要:目的:探讨模拟药房教学实践效果。方法:研究期(2015年1月-2020年1月)内,入组观察对象药学专业学生40例,以随机数字法进行分组,对观察对象进行分组,并实施不同教学方案:模拟药房教学(观察组,n=20),传统教学模式教学(对照组,n=20),以药学专业学生药学理论知识考核、实践技能考核结果为参照,对不同教学模式的教学效果进行对比。结果:在药学理论知识考核中,观察组学生平均考试成绩(92.56±5.14)分高于对照组学生(87.55±5.08)分,(p<0.05);在实训项目、课堂活动项目中关于药品辨识能力、处方调配能力、药学服务能力、思维判断能力、沟通表达能力的技能考核结果中,观察组学生加权评分值均高于对照组学生,(p<0.05)。结论:将模拟药房教学引入药学教学中,能够有效提升学生关于药学基础理论知识、实践操作技能的学习效果,值得参考应用。
简介:摘要:目的:分析临床带教中情景模拟法与案例分析法的应用价值。方法:取17例2019.01-2019.12接受常规带教的急诊新护士、实习生作为对照组,17例2020.01-2020.12接受情景模拟法与案例分析法带教的急诊新护士、实习生作为观察组,行回顾性研究,对比急救能力、实操与理论考核成绩。结果:观察组应急能力(86.35±7.29)分,气管插管(89.64±6.45)分,心肺复苏(84.55±7.82)分,思维能力(294.63±37.95)分,高于常规组,同时,常规组实操与理论成绩低于观察组,P<0.05。结论:在临床带教中合理应用情景模拟法与案例分析法有助于提升新护士实践操作、理论知识考核成绩,可有效培养其急救能力和思维能力,值得借鉴应用。
简介:摘要:目的 对质量控制在免疫检验中的应用效果进行讨论。方法 选择本院在2019年3月至2020年3月收治的91例行免疫检验患者,随机分成对照组(46例)与研究组(45例)。对照组采用常规免疫检验,研究组基于常规免疫检验,采用质量控制措施,对两组患者临床疗效和检测指标变异指数进行对比。结果 研究组患者治疗有效率为95.56%,显著高于对照组的76.09%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组血清胰岛素、C-肽、甲胎蛋白、Ca199变异指数,显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 免疫检验中,应重视质量控制措施的落实,从而提高免疫检验准确率和临床疗效。
简介:【摘要】目的:观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法:使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本,完成鉴定结果分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%,对所选菌株首选总鉴定率为94.00%,质控菌株鉴定重复率达到100%;全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%,总符合率为96.00%。结论:在细菌鉴定中,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪,可在短时间内细菌高效精准鉴定,并对其耐药性完成相对分析,故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。
简介:【摘要】目的:观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法:使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本,完成鉴定结果分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%,对所选菌株首选总鉴定率为94.00%,质控菌株鉴定重复率达到100%;全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%,总符合率为96.00%。结论:在细菌鉴定中,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪,可在短时间内细菌高效精准鉴定,并对其耐药性完成相对分析,故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。
简介:【摘要】目的:研究健康教育联合自我管理对维持性血液透析( MHD)患者治疗效果以及安全性影响。方法:选取来我院治疗的 MHD患者 50例,其随机分为是对照组 25例、观察组 25例。 25例对照组 MHD患者进行常规治疗和护理, 25例实验组 MHD患者在常规治疗和护理基础上,实施加强健康教育和自我管理的教育,并且通过调查表的形式,了解患者的健康知识掌握度及自我管理能力。测定两组患者血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷,血肌酐含量。 结果:实验组患者健康教育知识掌握情况及自我管理能力要好于对照组,数据对比存在差异,有统计学意义( p< 0.05);实验组血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷,血肌酐等指标情况均好于对照组,数据对比存在差异,有统计学意义( p< 0.05)。结论:健康教育联合自我管理对维持性血液透析患者治疗效果显著,不仅可以提高患者健康知识掌握度及自我管理能力,提高了治疗的效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法:研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月,应用数字随机法进行分组,一组给予常规治疗,为对照组,一组给予阿奇霉素序贯疗法,为研究组,比较两组患者的治疗效果。 结果:研究组患儿咳嗽消失时间为(3.1±0.4) d,肺啰音消失时间为( 5.3±1.5) d,发热消失时间为( 3.6±0.6) d,各项数据低于对照组,数据差异有统计学意义( P< 0.05);研究组患儿不良反应发生率为 7.89%( 3例),低于对照组的 26.32%( 10例),数据差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,治疗价值高,且安全性高,不良反应少,应当进行推广。
简介:【摘要】目的:分析胺碘酮 +艾司洛尔治疗室性心律失常的效果,并评价该药物安全性。方法:选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者,将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗,联用组在单用组基础上联合艾司洛尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压(舒张压和收缩压)进行比对分析。结果:单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组, P< 0.05;临床疗效、血压情况对比,联用组优于单用组, P< 0.05。结论:胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果,具有较高的用药安全性,临床建议在临床上优先推广。
简介:【摘要】:目的 观察比较超声引导下细针穿刺抽吸细胞学检查( FNA)与粗针穿刺活检( CNB)诊断甲状腺结节的有效性及安全性。方法 回顾性分析自 2018年 1月~ 2020年 1月我科就诊的 140例甲状腺结节患者,分为观察组与对照组,各占 70例,对照组即为 CNB组,观察组即为 FNA组,对比两组患者的病理诊断符合率、穿刺后大量出血、少量出血发生率之间的差异。结果 术后两组患者在病理诊断符合率均有较好的表现,同时在少量出血发生率方面两组差异不明显,差异无统计学意义( P> 0.05),但观察组在穿刺后大量出血发生率方面明显低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 FNA与 CNB均有较高的诊断准确率,但 FNA较 CNB有更高的安全性,有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:评估老年冠心病患者实施氯吡格雷与阿司匹林联合治疗的有效性及安全性。方法:对90例本医院实施治疗的老年冠心病予以项目研究,选于2019年7月至2020年7月,分组方法是奇偶法,对患者分成实验组与参照组,一组归入45例。参照组应用阿司匹林治疗、实验组应用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗,对两组方案的治疗前后凝血相关指标及药物不良反应情况。结果:(1)实验组的治疗前后凝血相关指标患者经由治疗后,与参照组的患者治疗后进行对比,其凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较长,P0.05说明其差异相对较低。结论:老年冠心病患者行氯吡格雷与阿司匹林联合治疗效果显著,可有效调节患者的凝血功能指标,其药物安全性水平相对较高。
简介:【摘要】目的:研究分析前列腺增生合并膀胱结石患者用于不同手术治疗方式的效果与安全性。方法:选取我院收治的前列腺增生合并膀胱结石患者共计60例,选取时间均在2020年1月至2021年1月,将患者平均划分为参照组(n=30)与实验组(n=30),其中参照组运用耻骨上下切口膀胱切开取石术+经尿道前列腺电切术,实验组运用气压弹道碎石术+经尿道前列腺电切术,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:实验组的结石清除率达到93.33%(28/30),相较于参照组86.66%(26/30)差异不明显,组间对比呈P>0.05有意义;实验组不良反应发生概率3.33%,相较于参照组23.33%明显偏低,组间对比呈P<0.05有意义。
简介:摘要:目的:探究拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性。方法以84例早期妊娠合并高血压患者作为研究对象,分为参照组