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  • 简介:摘要:目的:探讨分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值。方法:摘选我院100例采取输血治疗患者进行探讨,分析输血前进行不规则抗体检验的临床重要性。结果:文中不规则抗体检测结果表明阳性9例,所占患者阳性率为9. 00%(9/100)P<0.05。其中不规则抗体均为抗-E 3.00%(3/100)、抗-D 2.00%(2/100)、抗-e 2.00%(2/100)、抗-C 1.00%(1/100)、 抗-c 1.00%(1/100),发现抗体的患者均为接受2次以上输血者P<0.05。结论:输血前进行不规则抗体检验能有效避免发生溶血反应,临床检测后依据检查结果选择合适的血型进行输血安全性更高。

  • 标签: 输血 不规则抗体检验 输血安全
  • 简介:摘要:目的:总结消化科不合格检验标本产生的原因,进而给出相应的护理管理对策。方法:我院2021年1月-12月全年消化科标本采取常规标本管理模式(对照组),2022年1月-12月期间全年消化科标本采取护理管理对策(观察组),即根据前期消化科不合格检验标本产生的原因分析制定出护理管理对策。从不同时间段各随机抽取45份检验标本加以研究,对其检验标本合格情况予以回顾性分析。结果:消化科不合格检验标本产生原因有溶血、乳糜血、凝血、标本污染、标本量不足,观察组消化科不合格检验标本比例小于对照组(P<0.05)。结论:较多原因均可引起消化科标本出现不合格,进而对其后续检验质量产生影响,需要依据不同标本类型,规范标本采集过程,加强技术培训,提升护理人员的业务能力,降低消化科不合格检验标本率。

  • 标签: 消化科 不合格检验标本 原因分析 护理管理对策
  • 简介:摘要:在探讨高效液相色谱法(HPLC)在药品检验中的应用,并针对该应用中存在的问题提出解决方案,分析了HPLC在药品检验中的特点和优势,然后重点探讨了样品前处理复杂、方法标准化不足以及数据处理与解释困难等问题,并提出了相应的优化对策。通过优化样品前处理方法、建立方法标准化与认证体系以及改进数据处理与解释技术,提高HPLC在药品检验中的效率和准确性,为药品质量控制提供更可靠的技术支持。

  • 标签: 高效液相色谱法(HPLC) 药品检验 样品前处理 方法标准化
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  • 简介:【摘要】目的 分析甲功五项联检法对自我评定甲状腺功能的检验价值。方法 纳入100例甲状腺功能异常患者资料作为研究基础,所有患者均于2022年5月~2023年5月期间在我院就诊,按照疾病情况分为观察I组(甲亢,)和观察II组(甲减),各50例,另外选择50例健康体检者作为参照组,所有人员均进行甲功五项联检,对比三组检验结果。结果 和参照组相比,观察I组FT3、FT4、T3、T4水平更高,TSH水平更低,观察II组FT3、FT4、T3、T4水平更低,TSH水平更高((P<0.05)。结论 甲功五项联检法对自我评定甲状腺功能具有较高的检验价值,可以确定被检对象的甲状腺功能情况。

  • 标签: 甲状腺功能 甲功五项 甲减 甲亢
  • 简介:【摘 要】目的:比较临床血常规检验中新型溶血素与传统溶血素的应用价值。 方法:抽取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在我院进行健康体检人群 128 例作为实验样本,全部受试者均予以血常规检验,以不同检验试剂为依据分为对照组和试验组两组,对照组 64 例予以传统溶血素,试验组 64 例予以新型溶血素,比较两组临床血常规检验结果、检测时间、检测成本存在的差异。 结果:对照组与试验组的白细胞计数、血小板计数经比较,无统计学意义( P > 0.05 );对照组血红蛋白比试验组低,组间有统计学差异( P < 0.05 );试验组检测时间、检测成本均比对照组少,两组间有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:新型溶血素红细胞和传统溶血素尽管有明显的差异性,但可通过调整纠正因数值的方式改善误差,故新型溶血素应用于临床血常规检验中会获得更理想的效果。

  • 标签: 血常规检验 传统溶血素 新型溶血素
  • 简介:【摘要】 目的 研究微生物检验标本不合格因素,并分析出相应的质量控制措施。 方法 回顾分析 2017 年 8 月 ~2018 年 9 月我院收集的 400 份微生物标本,其中不合格检测标本共计 64 例,收集所有不合格微生物标本的有关信息,由专业检测人员评估不合格标本的发生原因,并分析出相关质量控制措施。 结果 在 400 例微生物标本中,不合格标本共计 64 例,占比为 16.00% ;其中有 31 例污染标本,占比为 48.44% ; 16 例为采集不规范,占比为 25.00% ; 2 例采血不足,占比为 3.13% ; 11 例送检不及时,占比为 17.19% ; 4 例检验流程没有依照规范进行,占比为 6.25% 。 痰液标本、尿液标本以及血液标本等不合格原因主要是源于标本污染、送检不及时等,分泌物标本中不合格主要原因为标本污染,痰液标本主要是源于采集不规范。 结论 严格按照要求采集标本,规范流程,提升检验人员技能、素质等,能降低微生物检验不合格率,提升诊断准确性,在临床中具有重要提议,值得推广。

  • 标签: 微生物检验 标本 不合格因素 质量控制
  • 简介:【摘要】目的:分析肺部曲霉菌感染的微生物检验临床诊断价值及准确度。方法:在我院肺部曲霉菌感染患者中选取60例,患者选取的时间段为2018年6月到2020年6月之间,根据检验方法分为两组,一组为对照组30例采用痰液培养检验,一组为实验组30例采用酶联免疫吸附法检验。分析对比检验的准确度和寄生性与侵袭性之间的临床表现差异。结果:实验组患者的寄生性肺部曲霉菌感染检验结果中的阳性率高于对照组,实验组患者的侵袭性肺部曲霉菌感染检验结果中的阳性率高于对照组,P﹤0.05有统计学意义。寄生性肺部曲霉菌感染的临床病症表现中咯血和咳嗽例数显著高于侵袭性肺部曲霉菌感染,而侵袭性肺部曲霉菌感染的发热和呼吸困难例数显著高于寄生性肺部曲霉菌感染例数,P﹤0.05有统计学意义。结论:在临床选择微生物检验方法对曲霉菌感染患者进行检验时,以酶联免疫吸附法对曲霉菌感染患者进行检验能够检验出更多的阳性,有利于提升检验的准确度,因此酶联免疫吸附法在临床对曲霉菌感染患者的诊断中具有推广价值。

  • 标签: 肺部曲霉菌 微生物检验 痰液培养 酶联免疫吸附法
  • 简介:摘要:为了分析尿酸、血清胆红素在冠心病患者中的临床检验价值。方法 : 从 2018年 6月 ~2019年 6月来我院收治的冠心病患者中选取 70例 ,将其设为研究组 ,另外选择 70例同期入我院体检的健康者资料作为对照组 ,使用全自动生化分析仪对其血尿酸和血清胆红素的水平进行检测 ,并利用冠状动脉狭窄程度积分 (Gensini法 )对冠心病患者各项观察指标进行分析和分组 ,分析不同程度冠心病患者的血清胆红素和尿酸水平。结果研究组的总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素和尿酸水平分别为 16.03±3.01、 6.42±1.08、 9.61±1.03 、 372.3±31.2。对照组分别为 11.54±2.98、 4.81±0.88、 6.55±0.98、 273.4±21.4。差异均有统计学意义 (P<0.05);随着 Gensini积分的增加 ,冠心病患者的血清总胆红素、结合胆红素以及非结合胆红素的水平逐渐增加 ,尿酸水平也逐渐增加。结论:对患者血清胆红素与尿酸水平进行检验 ,能够为冠心病的临床诊断提供参考依据。因此本文作如下讨论。

  • 标签: 血清胆红素尿酸冠心病研究
  • 简介:【摘要】目的:探究CRP联合白细胞计数检验用于感染性疾病患者的诊断价值。方法:本研究选择2019年1月至2020年6月期间到我院治疗感染性疾病的患者,以及同时间段做健康检查的人员共150例,对其临床资料做回顾性分析,感染性疾病患者75例列为观察组,健康人员75例列为对照组,对两组研究对象的CRP和白细胞计数分别做检测,分析对比其检测结果,并将观察组患者的检测结果与诊断结果做对比,以此判定CRP联合白细胞计数检验的诊断准确率。结果:观察组患者的CRP水平值为(16.82±11.16)mg/L高于对照组(16.82±11.16)mg/L(P<0.05);白细胞计数值为(13.98±0.71)×109/L,也高于对照组成员(4.12±0.66)×109/L(P<0.05),观察组患者的检测结果与其诊断结果相比,其符合率为(97.33%)。结论:CRP联合白细胞计数检验对于感染性疾病患者有较高的诊断价值,可用于判断患者是否有感染性疾病,其诊断准确率也较高,值得在临床加以推广。

  • 标签: CPR水平 白细胞计数 感染性疾病 诊断价值
  • 简介:【摘要】目的:探讨血清C反应蛋白检测运用到对支气管哮喘急性发作期患者施以检测期间的成效。方法:抽选2015年4月到2017年8月来本院医治的支气管哮喘急性发作期患者44例当作试验组,抽选44例健康检测者当作对照组,并比较调研两组经过检测过后的血清C反应蛋白层次、试验组经过检测前后的血清C反应蛋白层次等。结果:比较就指出了,试验组经过检测过后的血清C反应蛋白层次大于对照组同时P<0.05,且试验组患者经过检测以前的血清C反应蛋白层次大于经过治疗以后同时

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  • 简介:摘要:目的:探讨和分析不同血液检验指标用于冠心病患者检测中的临床价值。方法:以 2018年 1月至 2018年 12月间,我院收治的 90例冠心病患者为对象展开研究;将其中 48例心绞痛患者定义为研究 A组, 42例心肌梗死患者定义为研究 B组;另外选择同期 40例健康体检者为参考组;对比三组患者的血液检验指标。 结果:研究 A组与研究 B组患者均只有 RDW指标显著高于参考组研究对象, P<0.05;其余指标 PLT、 MPV、 PCT、 PDW指标均无显著差异, P>0.05。研究 B组的的 cTnI、 hs-cTnT、 CK-MB指标均显著高于参考组与研究 A组;研究 A组的的 cTnI、 hs-cTnT指标显著高于参考组,差异有统计学意义 P<0.05。结论:在诊断冠心病的过程中,中心肌肌钙蛋白Ⅰ是最佳血液检验指标;临床上应予以高度关注。

  • 标签: 血液指标 冠心病 诊断 价值
  • 简介:【摘要】 目的 : 探讨肝功与血清学指标水平检验对脂肪肝的诊断价值。 方法 :选取我院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月收治的 40 例脂肪肝患者作为本次试验的观察组,另选同期于我院进行体检的 40 例健康者作为对照组,两组对象均进行 肝功与血清学指标水平检验,对比两组对象的肝功指标和血清学指标。 结果 :观察组的 AST (( 56.39±22.51 ) U/L )、 ALT (( 57.62±23.87 ) U/L )、 TC (( 6.81±1.05 ) mmol/L )、 TG (( 3.08±0.96 ) mmol/L )均远高于对照组,差异显著有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 :脂肪肝患者的肝功与血清学指标水平相较于健康者有显著的异常表现,在临床诊断脂肪肝时有较高的参考价值。

  • 标签: 肝功 血清学 脂肪肝
  • 简介:【摘要】: 目的: 主要是针对急性脑梗死患者血清胱抑素 C 以及凝血功能的临床检验价值进行有效的分析。 方法: 选择我院 2018年 6月 -2019年 6月,在门诊和住院部接纳的 60例进急性脑梗死患者作为观察组研究对象,并选择 60例体检合格的群体作为一般组研究对象,两组患者均参照血清胱抑素 C、凝血功能等进行有效对比。 结果: 两组患者的血清胱抑素对比,一般组患者为( 1.50±0.32 )㎎ /L ,观察组患者为( 1.13±0.21 )㎎ /L ,一般组高于观察组 ( P< 0.05),组间对比意义存在;两组患者而凝血功能对比中,其血浆纤维蛋白对比,一般组高于观察组,而血浆凝血酶原时间、抗血凝酶 -Ⅲ对比,一般组均低于观察组,( P< 0.05),组间对比意义存在。 结论: 血清胱抑素 C 以及凝血功能有效地反映出急性脑梗死患者部分体制变化,具有一定的检验价值。

  • 标签: 急性脑梗死 血清胱抑素 C 凝血功能 价值
  • 简介:【摘要】目的:探究分析在尿路感染患者诊断治疗中的应用效果以及应用价值方法:在2019年7月-2020年7月在医院接受治疗的尿路感染患者110例为研究对象按照患者就诊先后顺序,将80例尿路感染患者有住院顺序分别,1组40例与2组40例。1组患者并实施常规检验与常规抗生素药物治疗,2组患者实施微生物检验,并且根据结果选择抗生素药物治疗,将两组间治疗结果进行对比结果:选取住院在2019年至2020年在本医院检验科接收尿路感染患者60例为研究对象,以检测方法将以检测结果分为两组,以单独尿分为1组,单独尿干化学为2组,以单独尿培养为3组,是以尿有形成分和尿干化学和尿培养联合检测为4组,以3组检测结果为主标准,对比1组、2组、4组检测准确率和灵敏度、特异性比值。

  • 标签: 微生物,尿路感染患者,治疗中的应用效果
  • 简介:摘要:血脂检验在心脑血管病诊治中临床运用价值分析。方法:选取我院2017年10月-2018年10月收治的65例心脑血管患者,设为观察组,另选取2017年10月-2018年10月于我院行常规体检的65例健康成年人为对照组,对比两组人员的血脂检验结果,包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平,评估两组血脂指标异常率,对比观察组患者治疗前后血脂指标。结果:观察组患者的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平高于对照组,高密度脂蛋白水平低于对照组,且上述差异具有统计学意义(p

  • 标签: 心脑血管病 血脂检验 总胆固醇 甘油三酯
  • 简介:摘 要:药品是临床多种疾病治疗的有效方法,药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果,需严格进行质量控制,加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析,制定针对性管控措施,以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施,希望为相关人员提供必要的参考。

  • 标签: 药品检验 质量控制 必要性 措施分析
  • 简介:【摘要】: 目的: 主要是针对急性脑梗死患者血清胱抑素 C 以及凝血功能的临床检验价值进行有效的分析。 方法: 选择我院 2018年 6月 -2019年 6月,在门诊和住院部接纳的 60例进急性脑梗死患者作为观察组研究对象,并选择 60例体检合格的群体作为一般组研究对象,两组患者均参照血清胱抑素 C、凝血功能等进行有效对比。 结果: 两组患者的血清胱抑素对比,一般组患者为( 1.50±0.32 )㎎ /L ,观察组患者为( 1.13±0.21 )㎎ /L ,一般组高于观察组 ( P< 0.05),组间对比意义存在;两组患者而凝血功能对比中,其血浆纤维蛋白对比,一般组高于观察组,而血浆凝血酶原时间、抗血凝酶 -Ⅲ对比,一般组均低于观察组,( P< 0.05),组间对比意义存在。 结论: 血清胱抑素 C 以及凝血功能有效地反映出急性脑梗死患者部分体制变化,具有一定的检验价值。

  • 标签: 急性脑梗死 血清胱抑素 C 凝血功能 价值
  • 简介:【摘要】目的:探析甲状腺疾病应用化学发光免疫分析法进行临床检验的应用价值。方法:入选时间为2019年7月~2020年7月,选择我院收入的甲状腺疾病患者70例作为观察组,并选择70例健康志愿者作为对照组,应用化学发光免疫分析法进行检测,对比观察FT3、FT4、Tg、TSH等指标。结果:观察组FT4、FT3、Tg指标水平高于对照组(P

  • 标签: 甲状腺 化学发光免疫分析 临床检验
  • 简介:[摘要]目的:分析糖尿病新发患者血清超敏C反应蛋白的临床检验方法。方法:选取我院2018年11月~2019年11月收治的糖尿病新发患者72例作为研究实验组,选择同期入院实施体检的健康人员72名作为对照组,为两组人员均采取血清超敏C反应蛋白检查,对比检查结果,分析对血清超敏C反应蛋白水平造成影响的相关因素。结果:实验组患者的hs-CRP指标、TC指标、TG指标、LDL-C指标以及HDL-C指标均优于对照组,两组患者的各项血脂指标对比具有差异表示统计学有意义,用P〈0.05表示。分析影响糖尿病患者血清超敏C反应蛋白的相关因素,包括性别、BIM、FPG、TG、HDL-C,数据对比差异较大则P〈0.05表示统计学有意义。结论:患者血清超敏C反应蛋白的检测是诊断糖尿病的关键依据,也是糖尿病早期诊断的重要评估指标,提高血清超敏C反应蛋白检测准确度有利于疾病的早期确诊和病情评估,有利于尽快为患者制定治疗方案,对促进患者预后也有重要影响。

  • 标签: 糖尿病 新发患者 血清超敏C反应蛋白 检验方法