简介：目的：探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺。方法：以浸膏得率和薯蓣皂苷元的含量为评价指标进行正交实验设计，对操作压力、滤膜的分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选。结果：选择的最佳工艺为A3B2C3D2，即操作压力为2kg·m^-2，膜孔径（以截流分子量计）10000，药液浓度为生药量1．0g·mL^-1，药液温度为25℃时纯化效果最好。结论：所选择的膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺操作简单可靠，纯化效率高。

简介：目的：研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列的差异，为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法：采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA，PCR扩增ITS2片段，双向测序，应用Mega6．0软件分析序列，计算种内及种间遗传距离，构建NJ鉴别树。结果：蜀葵ITS2序列长度为233bp，与药蜀葵231—232bp存在差异；蜀葵种内最大K2P遗传距离为0．004，药蜀葵种内K2P遗传距离为0，蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0．0732；NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论：ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定的DNA条形码，为保障临床正确用药提供了新的方法。

简介：目的：人参皂苷Rg1是人参的主要成分之一,现代药理学研究证明其有中枢神经系统的保护作用。然而,人参皂苷Rg1能否有效地透过血脑屏障发挥中枢神经系统保护作用并不清楚。本研究旨在于研究人参皂苷Rg1在正常及脑缺血/再灌注病理情况下透血脑屏障的特性,初步探讨其中枢神经系统保护作用的潜在靶点。方法：整体动物采用大鼠脑中动脉短暂性闭塞造脑缺血/再灌注模型,通过脑梗死体积与神经学评分观察Rg1中枢神经系统的保护作用。同时于体内外实验中观察Rg1透血脑屏障的特性。结果：人参皂苷Rg1可显著地减小病理状态下大鼠脑梗死体积与神经学评分。而整体动物脑组织样品中并未检测到Rg1（最低定量浓度2.5ng·mL^-1）。于体外实验中观察到,病理状态下Rg1透血脑屏障的量略有增加,但统计学差异无显著性意义,体内外结果提示Rg1透血脑屏障的能力很弱。体外实验中,Rg1可保护脑微血管内皮细胞,提高其病理状态下的存活率。结论：人参皂苷Rg1透血脑屏障的能力很弱,其确切的抗脑缺血/再灌注保护作用可能来源于其对血脑屏障的保护作用。

简介：目的：通过构建小鼠阿霉素心肌病模型，观察芪参益气滴丸对小鼠心肌病的治疗作用，并初步探讨其机制。方法：取健康雄性昆明小鼠64只，分为1、阿霉素组（ADR组，16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃，ADR4mg．kg。腹腔注射，每周两次，连续4周。2、阿霉素＋芪参益气滴丸①组（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射，每周两次，连续4周，第三周开始予芪参益气滴丸3．5mg／100g，d，灌胃给药，累计4周。3、阿霉素＋芪参益气滴丸0纽（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射，每周两次，连续4周，同时子芪参益气滴丸3．5mg／100g，d，灌胃给药。4、对照组（16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃，同时生理盐水lmL·kg^-1腹腔注射，每周两次，累计4周。实验第六周末测定小鼠心功能，制作病理HE切片，用光镜行形态学观察，western法检测小鼠Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果：1、ADR组小鼠LVESD、LVEDD增大，LVEF明显降低，芪参益气滴丸给药两组小鼠心功能较ADR组均有改善，组间对比有统计学差异（P〈0．05）。2、病理结果显示ADR组心肌细胞变性水肿、排列紊乱，用药①组及0组病理结果均有不同程度的改善。3、Bcl-2蛋白表达阿霉素组〈用药①组〈用药0组〈对照组，Bax蛋白表达阿霉素组〉用药①组〉用药0组〉对照组，组间对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪参益气滴丸可有效改善阿霉素心肌病小鼠的心功能，纠正心袁，减．轻心肌桶害作用，且早期用药效果佳，其机制与抑制小鼠心肌细胞凋亡有关。

简介：生药学是研究天然药物的一门学科。生药的含义有两层：1．指生物来源的药物，因此国外的生药学不包括矿物药；2．是生货、原药的意思，即以其原始状态或经过简单的加工处理就直接利用。广义的生药学涉及所有天然药物的知识，包括天然药物的历史、资源、采收加工、制备、鉴定、化学成分、药理活性、质量评价及其利用。狭义的生药学则主要涉及生药的资源、鉴定、质量评价研究。

简介：目的:研究白骨壤Avicenniamarina叶的化学成分,开发和利用红树资源,以期获得生物活性和药用价值较好的化学成分.方法:采用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果:从白骨壤叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物,经波谱分析确定它们分别为:白骨壤醌B(Ⅰ)、白骨壤醌C(Ⅱ)、5-羟基-4′,7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、羽扇醇(Ⅵ)、桦木醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3β-醇(Ⅸ),对甲氧基肉桂酸(Ⅹ).结论:化合物Ⅴ-Ⅹ都是首次从该植物中分离得到.

简介：目的：从子囊菌中寻找抗HIV-1活性的新结构化合物。方法：应用硅胶VLC，SephadexLH-20及反相HPLC分离化合物，根据MS，NMR等光谱技术鉴定了平面结构，并通过CD手性激子方法测定了绝对立体化学。结果：分离得到3个azaphilone类化合物，分别命名为helotialinsA—C（1-3）。结论：化合物1-3为新化合物，化合物1和2具有中等的抗HIV-1活性。

简介：1990年11月2～6日,中国中西医结合学会在广西桂林市召开了中医方剂学术研究讨论会,有来自全国23个省市自治区188位科研、医疗、教育工作者参加,国家中医药管理局科技司等有关领导同志也莅临了会议。大会交流了近几年来我国开展中医方剂和复方研究的进展和经验,并就今后深入开展方剂和复方的学术研究交换了意见,提出了建议。

简介：目的：金莲花由于其清热解毒作用在中药及蒙药中被广泛使用。作为一种药食两用药物，金莲花已经引起了生药学家、药理学家、天然药物学家、营养学家等的广泛兴趣。其化学成分和生物活性研究发展较快，然而也存在一些问题，诸如有效成分的归属问题。这些问题限制了金莲花的进一步开发利用。本文结合本研究组对金莲花的化学成分和生物活性的研究成果，以及近几十年有关金莲花的研究报道，对金莲花的化学成分和生物活性研究进展进行了系统总结，并对存在的问题进行了讨论与展望。

简介：目的:研究毛喉鞘蕊花(ColeusforskohliiBriq.)根中的半日花烷型二萜类成分.方法:乙酸乙酯提取,硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物.运用IR、1HNMR、13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物结构.结果:分得7个8,13-环氧-14-烯-11-酮半日花烷型二萜,分别为6-乙酰佛司可林(1)、1,6-二乙酰-7-去乙酰佛司可林(2)、1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林(3)、异佛司可林(4)、forskolinG(5)、forskolinH(6)和6β-hydroxy-8,13-epoxylabd-14-ene-11-one(7).结论:化合物1～3为新天然产物,首次对它们的碳氢信号进行准确归属.

简介：大蒜味辛性温，归阳明、太阴、厥阴经。有行滞气，化徽积，破恶血，除风邪”等功效。《本草纲目》载：。胡蒜，其气薰烈，能通五脏，达诸窍，消痛肿”。现代药理研究表明大蒜属中医活血化瘀，挂痰通络药。本文将从实验和临床方面着重讨论大蒜及其提取物对心血管病几种常见危险因素的影响。

简介：目的：研究复方当归妇炎微灌肠剂的抗炎作用及作用机制。方法：建立二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型,观察复方当归妇炎微灌肠剂的抗炎作用;建立苯酚胶浆致大鼠盆腔炎模型,造模8天后,各组直肠及灌胃给药14天,以ELISA法测定大鼠子宫、输卵管、卵巢组织肿瘤坏死因子α（TNF-а）、白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E2（PGE2）的含量;用免疫组化法检测NF-κBp65、Caspase-3在子宫、卵巢组织中的表达。结果：复方当归妇炎微灌肠可以明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;与模型对照组比较,复方当归妇炎微灌肠剂17.5g/kg组、8.75g/kg组和妇炎康组能够改善大鼠子宫、卵巢、输卵管的病变程度,降低大鼠血清、子宫、卵巢中IL-2、IL-6、TNF-α、PGE2的含量;复方当归妇炎微灌肠剂17.5g/kg组、8.75g/kg组和妇炎康组均能显著抑制NF-κBp65在子宫、卵巢的阳性表达;复方当归妇炎微灌肠剂的各个剂量均能显著提高Caspase-3在子宫、卵巢的阳性表达。结论：复方当归妇炎微灌肠剂对炎症具有良好的抑制作用。复方当归妇炎微灌肠剂治疗苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎的作用机制可能是通过抑制促炎因子的表达,促进炎细胞调亡等方式,改善盆腔炎子宫的肿胀和粘连。

简介：目的:观察降脂片对高脂血症鹌鹑的调脂及抗氧化作用。方法:对高脂血症模型鹌鹑连续治疗给药两周,检测血清和肝组织中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,及一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)含量。结果:与模型组比较,2.4、1.2g生药/kg药物组的动物血清和肝组织中TC、TG、LDL-C含量明显降低,HDL-C含量显著升高。同时对血清及肝组织中NO、SOD水平下降及MDA、ALT、AST含量升高有拮抗作用。结论:降脂片具有调节血脂、肝脂,抗脂质过氧化及清除氧自由基的作用。

简介：1986年,我们曾就1985年以前南朝鲜部分学者对中药方剂的实验研究作过概述,现将此后五年来的情况再作介绍。一据手头获得的资料,近五年来,南朝鲜学者研究所涉及的中药方剂逾八十个。主要是补益(占21％)、祛痰(18％)、清热(11％)、理气(11％),和解(10％)、解表(9％)、治风祛涅(9％)和温里、治燥、理血、固涩、消导、开窍等剂。与五年前研究的各类方剂顺序(清热、补益、祛湿、

简介：目的：研究翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2体外增殖的抑制作用及凋亡的诱导作用。方法：用不同浓度的翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2,MTT法测定对细胞生长的抑制率,用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带和DAPI染色观察凋亡小体,再用Westernblot法检测对caspase-3和PARP蛋白表达的影响。结果：翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性抑制作用,诱导细胞出现明显的形态学改变,琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA梯状条带,Westernblot分析结果发现,翻白草乙醇提取物促进caspase-3活化而引发下游PARP裂解,进而诱导人肝癌细胞HepG-2细胞走向自体凋亡的途径。结论：翻白草乙醇提取物可能通过抑制人肝癌细胞HepG-2的增殖及诱导其凋亡而产生抗肿瘤作用。

简介：艳山姜是贵州少数民族习用的常用药，主要化学成分为挥发油、黄酮类等化合物，现代药理研究表明艳山姜对心血管系统、消化系统、血液系统等均有较好的作用，是一种具有开发潜力的民族地区特色药用植物。本文对近年来艳山姜化学成分与药理研究的进展作一综述，为其进一步开发应用研究提供一定的理论依据。

简介：目的：揭示中药饮片六神曲传统发酵炮制工艺中有益微生物种群。方法：应用经典的微生物分离纯化方法,结合形态学考察和16SrRNA或18SrRNA基因序列分析,对六神曲发酵炮制过程中样品进行微生物的分离及初步菌种分类鉴定。结果：共分离获得细菌8株、酵母菌3株、丝状真菌4株。8种细菌分别为成团泛菌、溶血葡萄球菌、阿氏肠杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌、戊糖片球菌;3种酵母菌分别为伯顿生丝毕赤酵母、汉氏德巴利氏酵母、库德里阿兹威氏毕赤酵母;4种丝状真菌分别为卷枝毛霉、总状毛霉、尔青霉、亮白曲霉。结论：六神曲传统发酵炮制工艺涉及多种微生物共同参与发酵过程,为后续建立六神曲现代发酵炮制工艺奠定了菌种基础。

简介：免疫性疾病需要新的治疗药物,选择性免疫调控是一条新颖且可行的途径。本文通过发现并阐明一些中药及其成分的选择性免疫抑制特性,提出不同于现有免疫抑制剂的崭新作用方式和药物发现途径。

简介：中国中药有限公司中药品质评价与分析检测中心是在其公司十几年中药科研积淀的基础上,于2014年正式成立,并于2016年12月通过CNAS认可,是一家从事中药品质评价和相关质量分析检测的专业机构。检测中心承接中国中药有限公司及其子公司的内部委托检测服务,同时承接外部客户委托检验服务。下设综合管理室、检测室,拥有管理及检验人员23人。

简介：目的：考察厚朴与远志配伍对胃肠道消化液分泌及其酶活性的影响。方法：采用幽门结扎法收集大鼠胃液,检测厚朴与远志单品以及二者配伍1：1、1：2、1：3组的胃液含量及胃酸;并采用分光光度法检测各给药组对大鼠胃蛋白酶、胰蛋白酶的影响。结果：①单味远志组能显著减少胃液分泌,降低胃液酸度,并能显著抑制胃蛋白酶活性,对胰蛋白酶活性影响不显著。②与远志组比较,单味厚朴组、远志与厚朴配伍1：2组能显著增加胃液分泌,提高胃液酸度,其中配伍1：2、1：3组有增加胰蛋白酶活性的作用趋势,但无显著性差异。③单味厚朴,厚朴与远志各配比组均能显著抑制胃蛋白酶活性。结论：单味远志能显著抑制消化功能,而当与厚朴配伍,尤其两倍于远志（即远志与厚朴1：2）时,能显著降低远志的消化功能抑制作用。提示临床使用远志,宜与2倍量厚朴配伍,以保护消化功能。