简介：摘要目的分析和研究乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效。方法纳入病例对象为我院2014年1月—2015年1月肺结核患者160例，将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。所有患者给予常规抗结核药物干预，与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯进行治疗，对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。结果经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P＜0.05。经相关数据t统计检验显示，两组治疗前超敏C反应蛋白含量无显著差异P>0.05，治疗后免疫调节组超敏C反应蛋白含量明显降低，数据差异显著P＜0.05。结论乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效确切，可促进患者临床症状消退，促进病灶吸收、空洞闭合，提高转阴率，值得推广。

简介：摘要目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点、病理形态学、免疫表型特点提高病理诊断及鉴别诊断的准确性。方法回顾性分析4例骨LCH的临床资料、病理形态学、免疫表型特点及复习相关文献。结果4例骨LCH镜下形态和免疫表型有相同之处，朗格汉斯肿瘤细胞CD1a、Langerin（CD207）、S-100蛋白、CD68、Vim呈阳性表达。结论联合应用CD1a、Langerin（CD207）、S-100蛋白、CD68、Vim等免疫组化抗体有助于提高诊断与鉴别诊断。

简介：一名橄榄球迷在录制新奥尔良圣徒队对阵印第安纳波利斯小马队的比赛时，拍到一个不明飞行物，随后将视频上传到YouTube。

简介：摘要：本试验主要研究益生菌慕斯洗液对实验性小鼠细菌性阴道炎模型的作用。建立小鼠阴道混合感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的动物模型，分别外洗给予益生菌慕斯洗液1mL（低剂量组）、

简介：摘要目的分析并研究阿托伐他汀联合脂必泰对冠心病的血脂和炎症因子的改善作用。方法选择我院在2014年1月到2016年1月收治的200例冠心病患者作为本研究的研究对象，对所有患者均采用阿托伐他汀联合脂必泰进行治疗，比较本研究组患者治疗前后的血脂改善情况和炎症因子的水平情况。结果治疗以后本研究组患者的血脂情况和患者的炎症因子水平情况与治疗前相比均存在明显的差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上对于冠心病患者，为患者给药阿托伐他汀联合脂必泰能够有效的改善患者的血脂水平和炎症因子水平，促进患者的临床恢复，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨泰它西普规范化治疗在中重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中的应用效果。方法：选取2022年7月至2023年7月本院收治的66例中重度SLE患者，通过随机数字表法将其分为对照组（标准治疗方案，33例）和研究组（标准治疗方案+泰它西普规范化治疗，33例）。通过SLE-DAI量表评估两组患者的SLE活动性，并比较两组的不良反应情况。结果：治疗后，两组患者的SLE-DAI评分均显著降低，且研究组的评分显著低于对照组（P＜0.05）；两组的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：泰它西普规范化治疗在中重度SLE患者中具有显著疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨重型颅脑外伤采用改良外伤大骨瓣开颅术治疗临床效果。方法选取重型颅脑外伤患者100例，均为我院神经外科2013年5月至2015年5月收治，随机分组，就标准外伤大骨瓣开颅术治疗（对照组，n=50）与改良外伤大骨瓣开颅术治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果手术结束后行3-12个月随访，依据格拉斯哥预后评分（GOS）分级，观察组存活40例，占80%；良好（良好+轻残）27例，占54%；恢复不佳（重残+植物生存）13例，占26%；对照组存活29例，占58%；良好（良好+轻残）17例，占34%；恢复不佳（重残+植物生存）12例，占24%。组间存活率比较，具统计学差异（P<0.05），且观察组低于对照组死亡率（P<0.05）。观察组无颅内感染发生，术后再出血3例，癫痫1例，并发症率为8%；对照组颅内感染2例，术后再出血7例，癫痫5例，切口疝2例，不良反应率为32%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对重型颅脑损伤，采用改良大骨瓣开颅术治疗，可提高患者存活率，防范并发症发生，操作方便，对保障预后意义显著。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯+和络舒肝胶囊治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效。方法将56例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为阿德福韦酯+和络舒肝胶囊治疗(治疗组)及护肝片治疗(对照组)，定期检测其肝功能、HBV-DNA定量及肝纤维化指标，观察其临床表现变化及药物不良反应。结果在临床表现及肝功能改善、HBV-DNA转阴、肝纤维化改善等方面，治疗组均优于对照组（P<0.05,<0.01）。结论阿德福韦酯+和络舒肝胶囊治疗漫性乙肝肝纤维化疗效较理想。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期临床疗效。方法选取乙肝肝硬化失代偿期患者120例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例；两组患者均给予常规对症支持治疗，其中对照组患者予以阿德福韦酯口服抗病毒治疗，观察组患者在对照组基础上再加用拉米夫定口服抗病毒治疗；比较两组患者HBV-DNA转阴率，HBeAg转阴率及治疗前后肝功能指标水平等。结果观察组患者HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率均显著优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者治疗后肝功能指标水平均显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（p>0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期可显著提高病毒转阴效果，改善肝脏功能，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究对比阿德福韦酯（ADV）联合拉米夫定（LAM）及恩替卡韦（ETV）单药治疗肝炎后肝硬化患者的疗效差异。方法选取2016年12月～2018年10月在我院治疗的120例乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和观察组各60例，分别比较两组治疗1个月、2个月、半年、1年时乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率和乙肝E抗原（HBeAg）血清学转换率。结果治疗前及治疗1年后各组相比ALT、TBiL水平、Child评分均明显降低，PTA水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗肝炎后肝硬化疗效显著，且安全，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价舒肝益脾胶囊与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例，分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿德福韦酯片，每次10mgqdpo，治疗组在对照组基础上加用舒肝益脾胶囊，每次5片（2.5g）tidpo，治疗6个月治疗前后观察患者症状、体征，检查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋自与球蛋白比值（A/G），血清总胆红素（T-BiL）及乙肝病毒标志物。结果治疗组治疗6个月，临床症状改善明显，治疗总有效率为95%，对照组为75%；肝功能ALT、AST、A/G、T-BiL的复常率分别为65.0%，77.8%，81.3%，和72.7%，对照组分别为30.0%，30%，50.0%和41.7%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组HBeAg.、HBV-DNA阴转率分别为27.8%和35.0%，对照组为23.5%和25.0%（P>0.05）。结论舒肝益脾胶囊与阿德福韦酯联用能提高治疗漫性乙型肝炎的疗效，具有明显的协同作用。

简介：摘要目的探讨在胃癌患者中联用阿米福汀及FOLFOX4进行化疗的临床效果。方法对2011～2013年我院收治的48例胃癌患者进行随机数字表法分组，每组各24例，将其中单用FOLFOX4进行化疗者设为对照组，将在此条件下施加阿米福汀治疗者归为观察组，比较并评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得75.0%的临床有效率，较之对照组的70.8%略优，比较差异不明显（P＞0.05）；但在安全性方面，观察组治疗后有3例（12.5%）出现不适，较之对照组的33.3%更为理想（P＜0.05）。结论为胃癌患者联用阿米福汀及FOLFOX4进行化疗治疗，可在保证临床疗效的同时，尽量避免不适症状的发生，是今后医院单位提高本病治疗水平的关键，建议临床普及应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊对慢性乙型肝炎（CHB）的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）的影响。方法164例CHB患者随机分为治疗组和对照组，治疗组82例为阿德福韦酯和苦参素胶囊联合应用；对照组82例为单用阿德福韦酯，疗程均为12个月，每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBVDNA。其中40例患者（每组20例）进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时，治疗组和对照组的HBVDNA差异有显著性意义(P<0.05)，治疗组的HBVDNA表达量明显低于对照组，大部分患者肝组织病理有改善。结论阿德福韦酯联合苦参素胶囊能在一定程度上提高治疗CHB的疗效，而其对HBVDNA的影响有待进一步研究。

简介：摘要为探讨慢性乙型肝炎的临床治疗新途径，选用阿德福韦酷与苦参素联合应用，把70例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，一组阿德福韦酷和苦参素联合治疗，另一组仅予阿德福韦酯治疗，结果发现治疗组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率和谷丙转氨酶(ALT)复常率均显著高于对照组；而两组乙型肝炎病毒氧核糖核酸(HBVDNA)阴转率差异无统计学意义。阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率。

简介：摘要目的分析探讨应用利福喷丁和利福平治疗肺结核患者的临床疗效和安全性，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年2月至2014年2月我院收治的肺结核患者120例，随机分为实验组和对照组，对照组采取利福平治疗，实验组则采取利福喷丁治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组总有效率为91.67%，明显优于对照组的80.0%，痰菌转阴、空洞闭合以及病灶吸收情况实验组也均优于对照组，两组比较P<0.05，有统计学意义。结论对肺结核患者应用利福喷丁临床疗效显著，可有效缓解患者症状，临床优势明显，可进一步推广使用。

简介：摘要目的本文就利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性与安全性进行分析与探讨。方法选择我院自2014年2月至2015年4月期间收治肺结核患者68例，按照来院先后顺序将其平均分为对照组（n=34）和实验组（n=34），给予对照组患者利福平治疗，给予实验组患者利福喷丁治疗，其后比较两组肺结核患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，经统计学分析后，两组间存在显著性差异，P〈0.05。结论在肺结核治疗中采用利福喷丁，其治疗效果显著，同时降低不良反应发生率，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨利福喷汀、氟嗪酸治疗复治空洞型肺结核的临床效果。方法强化治疗阶段用RPE0.45～0.6g每周服2次，OFX0．2g每日3次。PZA1．5g每日1次。Rm0．5g每日1次巩固治疗阶段去掉PZA或Rm。结果治疗12个-24个月之内痰查结核菌仍阳性6例(16．67％)。痰结核菌培养仍生长或间断生长；空洞无变化或扩大变化8例(22．22％)，其中糖尿病2例，治疗过程中l例死亡。结论我们对复治空洞型肺结核36例患者采用RPE和()F)(为主的化疗方案再强化治疗，治疗效果较满意。治疗1年内根据痰结核菌阴转．总有效率83．33％；根据X线胸片或CY片，空洞缩小，总有效率为77．78％。

简介：目的观察阿德福韦酯与拉米夫定两种药物联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，患者口服阿德福韦酯，每日10mg，1次/d。口服拉米夫定，每日100mg，1次/d。共联合使用疗程48周。对照组给予口服拉米夫定，每日100mg，1次/d，疗程48周。观察两组患者肝功能、肾功能、血HBV标志物、HBVDNA、HA、PCⅢ、LN、及IVC。结果治疗组HBeAg转阴率、抗-HBe阳转率、HBVDNA转阴率、ALT复常率均优于对照组。结论将阿德福韦酯与拉米夫定联合使用，其疗效远远优于单独使用拉米夫定。

简介：

简介：摘要目的探讨福尼亚胰岛素泵强化治疗2型糖尿病患者的护理。方法对2008年1月至2011年1月我科收住的56例2型糖尿病患者使用福尼亚胰岛素泵进行治疗控制血糖的效果观察。结果56例患者使用此胰岛素泵后血糖控制良好，其中2例发生低血糖1次，无皮肤感染及输注道导管堵塞发生。结论此胰岛素泵在强化治疗2型糖尿病安全、可靠、方便，能有效的控制血糖水平，减少低血糖及预防、延缓并发症的发生，提高患者的生活质量，是强化治疗的最佳手段，值得推广。