简介:摘要:目的:本文旨在探讨创伤患者院前急救中止血技术的有效性及护理策略,通过优化止血技术和护理措施,提高创伤患者的生存率和生活质量。方法:观察组在院前急救中应用先进的止血技术,并辅以针对性的护理策略,而对照组则采用传统的止血方法和护理措施。比较两组患者的止血效果、并发症发生率、死亡率及满意度等指标。结果:经过统计分析,我们发现观察组患者的止血有效率显著高于对照组(P<0.05),且并发症发生率、死亡率均低于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。结论:本研究结果表明,在创伤患者院前急救中应用止血技术和针对性护理策略能够显著提高止血效果,降低并发症发生率、死亡率和提高满意度。因此,我们认为在院前急救中应积极推广和应用止血技术和护理策略,以提高创伤患者的救治成功率和生活质量。
简介:【摘要】目的:研究ICU医护人员利用品管圈活动在防止导管相关血液感染发生的有效性应用。2022年1月科室成立医护人员共同参与的品管圈活动小组,以明确活动主体:防止导管有关血流感染的出现。主题确定后,按照质量管理的循环流程拟定活动规划,并设计导管有关血流感染的现况调查表,分析住院病人导管血流感染的情况和原因,并落实采取相应对策,比较品管圈活动前后感染的概率。结果:2021年10月01日至2022年3月31日,导管相关血流感染率由活动前的3.44‰降至0。结论:开展品管圈活动,可以预防ICU危重病人的导管相关血流感染的发生,且有效提升了医疗护理人员发现问题解决问题的主观能动性,增强了团队合作意识和凝聚性,适用于临床推广和应用。
简介:摘要:目的:分析中药益胃健脾汤治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎的临床有效性。方法:选择2022年3月~2023年3月我科收治的脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者94例,用抽签方法分成两组,分别是研究组(应用益胃健脾汤治疗)和对照组(采用西医综合用药)。观察治疗前后症状积分、胃泌素水平以及治疗效果。结果:治疗后研究组患者各项中医症状积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者GAS水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后获得了明显高于对照组的临床总有效率(P<0.05)。结论:脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎采用中药益胃健脾汤可显著改善疾病症状,同时有效调节胃肠功能,进而帮助患者获得更满意的临床效果。
简介:摘要目的评价无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝的临床疗效及安全性。方法将接受无张力疝修补术治疗的老年患者100人遵照患者知情同意的原则随机分成对照组和治疗组,对照组50例采用传统的Bassini疝修补术治疗,治疗组50例采用无张力疝修补术,观察切口长度、手术时间、术后8h、24h伤口疼痛情况、恢复活动时间、并发症及复发率。结果两组患者均治愈出院,治疗组患者的术后恢复时间明显短于对照组,治疗组患者的并发症发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝临床疗效肯定,术后疼痛轻、恢复快、并发症少和复发率低,且安全性好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:研究在剖宫产术后再次妊娠经阴道分娩中实施全程连续性助产护理的有效性。方法:筛选60例我院产科接收的经阴道分娩的剖宫产术后再次妊娠产妇作为本文研究病例,根据随机数字表分组方式将所有产妇分成两组进行护理研究,组别包括观察组30例和对照组30例产妇,给予对照组常规助产分娩护理方式;观察组则采用全程连续性助产护理,将最终两组助产护理的临床有效性进行详细对比。结果:观察组产妇焦虑情绪得到明显改善,依从性明显增强,总产程时间明显缩短,分娩疼痛程度较轻,最终经阴道分娩成功率较高,剖宫产率以及不良妊娠发生率较低,各项指标数据结果同对照组比较均占据明显优势,组间指标差异性显著(P<0.05)。结论:对剖宫产术后再次妊娠产妇采取全程连续性助产护理干预,能够有效缓解产妇的焦虑恐慌情绪,提高产妇分娩期间依从性,从而提升分娩安全性以及阴道分娩成功率,减少产妇不良妊娠结局发生几率。
简介:摘要目的研究康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法回顾分析析2017年3月-2018年3月期间在我院治疗的108例恶性胸腔积液患者临床资料,将其随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用顺铂胸腔灌注治疗,观察组在对照组基础上联合康莱治疗,观察对比两组临床治疗疗效与安全性。结果观察组治疗总有效率94.44%高于对照组74.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胸腔积液引流天数短于对照组,不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著,同时会减轻单纯顺铂治疗的不良反应,可显著提高临床治疗耐受性,具有临床实践应用的显著优势。
简介:摘要目的探讨连续性血液净化技术治疗ICU重症脓毒血症的有效性及安全性。方法选取2017年6月~2018年6月我院ICU病房收治的56例重症脓毒血症患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各28例,其中对照组患者均给予常规治疗,观察组患者均在对照组基础上采用连续性血液净化技术进行治疗。评价两组临床治疗效果,记录两组患者治疗前后的平均动脉压、呼吸频次、心率及APACHE-Ⅱ评分,比较两组随访12个月因病死亡率。结果观察组患者临床总有效率96.67%明显高于对照组的73.33%,组内患者治疗后的平均动脉压、呼吸频次、心率及APACHE-Ⅱ评分均明显优于治疗前及同期对照组(P均<0.05);观察组患者随访12个月的因病死亡率3.33%低于对照组的16.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上应用连续性血液净化技术治疗ICU重症脓毒血症临床疗确切且安全有效,患者预后较好。
简介:摘要目的观察分析卡前列甲酯栓预防产后出血的有效性和安全性。方法选取近期我院收治的100例剖宫产产妇,并将其随机分成对照组和观察组两组,两组产妇剖宫产后子宫肌层注射缩宫素20IU,同时静脉滴注20IU,观察组患者在此基础上舌下含服1毫克的卡前列甲酯栓,并在手术结束后直肠给药1毫克的卡前列甲酯栓,观察两组产妇术后出血量。结果对照组患者产后3h出血量为380.5±177.8mL,观察组患者出血量为325.4±11.9mL,两组数据有明显差异,有统计学意义(P<0.05),术后24h对照组出血量为520.1±298.6mL,观察组为408.5±212.1mL,两组数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列甲酯栓能够促进子宫收缩预防产后出血,可以在临床上广泛推广。
简介:摘要:目的:研究延续性护理对控制糖尿病足合并感染风险的有效性。方法:本文主要选择 2019年 7月 --2020年 7月在我国收治的 68名患者,将这些患者随机的分为研究组与对照组,每一组患者 34名。对照组接受的常规护理,研究组的患者接受的是延续性护理。将两组患者的血糖控制情况以及感染的状况进行客观的对比观察,对患者的 Wanger分级进行对比。结果:研究组中的 0级占比与对照组相对所占比例是相对较高的,并且 4级与 5级所占据的比例低于对照组的。对这两组差异进行比较发现存在统计学意义。结论:延续性护理对于降低糖尿病合并感染风险非常有益,十分助于实现血糖控制,帮助糖尿病足改善与预后。
简介:目的探讨米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法选取138例宫颈条件不成熟的足月孕妇,随机双盲分为米索前列醇组与催产素组,每组各69例。米索前列醇组孕妇给予米索前列醇,催产素组孕妇给予催产素,分析比较两组孕妇用药前后的宫颈成熟度(Bishop)评分、引产时间、总产程时间、产后1h出血量及新生儿阿普伽(Apgar)评分。结果米索前列醇组孕妇用药后的Bishop评分明显优于催产素组;米索前列醇组孕妇引产时间与总产程时间相比催产素组明显缩短;米索前列醇组孕妇产后1h出血量低于催产素组。以上差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组Apgar评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米索前列醇用于足月孕妇,可有效促宫颈成熟,缩短引产时间与总产程时间,减少产后出血量,对新生儿无不良影响。
简介:摘要目的研究瑞芬太尼复合硬膜外麻醉下进行腹腔镜妇科手术的安全性和有效性。方法选择行腹腔镜妇科手术的94例患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组各47例。对照组进行单纯的硬膜外麻醉,观察组则进行瑞芬太尼复合硬膜外麻醉,比较两组手术机体情况以及术后不良反应的发生率。结果观察组的心率、舒张压、收缩压等指标在麻醉诱导期、气腹10min、手术结束时均较平稳且均小于对照组(P<0.05);观察组术后不良反应的发生率为12.77%,显著小于对照组的31.91%(P<0.05);观察组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间以及定向力恢复时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合硬膜外麻醉下进行腹腔镜妇科手术,安全性高。
简介:摘要目的研究分析采用Meta分析方法评价尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法计算机检索TheCochraneLibrary、PubMed、SCI、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang等数据库,收集有关尤瑞克林治疗急性脑梗的随机和半随机对照试验,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入29个随机对照试验研究,2926例患者,其中治疗组1591例,对照组1335例。Meta分析结果显示尤瑞克林组疗效较对照组显著提高,有效率OR=3.06,95%CI(2.45,3.81),P<0.01;显效率OR=1.52,95%CI(1.42,1.68),P<0.01,差异有统计学意义。尤瑞克林不良反应主要为面部潮红,球结膜充血及血压轻度下降,多可自行恢复。结论现有的证据表明尤瑞克林能有效地改善急性脑梗死的神经功能缺损,且无明显严重不良反应。受纳入研究质量所限,上述结论仍需更多大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究加以验证。