简介：摘要目的观察中药逍遥散加减治疗更年期综合征的疗效及不良反应。方法以中药逍遥散为主方，随证加减，并进行心理辅导治疗。结果治愈率高，无不良反应。结论中药逍遥散加减治疗更年期综合征具有疗效显著，安全可靠等优点。

简介：结果逍遥散、单味柴胡、当归＋白芍药对以及逍遥散去归芍组均能明显缩短行为绝望模型小鼠的不动时间,逍遥散组、柴胡组、当归＋白芍组均不同程度地缩短了小鼠强迫游泳实验中的不动时间（P＜０．０５或P＜０．０１）,方法采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验及小鼠自主活动测定等观察逍遥散及其拆方的抗抑郁作用

简介：

简介：摘要：目的：观察逍遥蒌贝散治疗乳腺增生症的临床效果。方法选取2022年3月—2023年3月医院诊断为乳腺增生症患者60例，采用随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例，治疗组给予逍遥蒌贝散治疗乳腺增生症，对照组给予常规治疗，治疗结束后比较2组患者的肿块积分、疼痛积分、全身伴随积分及总有效率。结果治疗组治疗后肿块积分、疼痛积分和全身伴随症状积分与同组治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后肿块积分、疼痛积分和全身伴随症状积分与同组治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与对照组治疗后肿块积分、疼痛积分和全身伴随症状积分比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组总有效率为93.33%（28/30），对照组总有效率为80.00%（24/30），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论逍遥蒌贝汤加减疗法可有效提高乳腺增生患者的治疗效率，降低患者性激素水平，减少患者症状表现。

简介：摘要：目的：探讨加味逍遥散配合艾灸治疗颈椎病的效果。方法：在2023年9月至2024年3月期间选择60例颈椎病患者随机分组，对照组30例采用常规物理疗法，观察组30例在对照组基础上采用加味逍遥散配合艾灸疗法，比较干预前后症状和功能评分。结果：干预前没有差异，在干预之后呈现差异，观察组的各项评分都比对照组高（P<0.05）。结论：加味逍遥散配合艾灸治疗颈椎病的效果理想，可以更好的恢复患者的颈椎功能，改善临床症状，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探讨逍遥散合金铃子散加减治疗带状疱疹后遗神经痛疗效。方法抽取2017年4月-2018年2月90例带状疱疹后遗神经痛患者随机分组。对照组给予传统西药治疗，中西医联合治疗方案组则给予传统西药联合逍遥散合金铃子散加减治疗。比较两组好转率；神经痛消失的时间、恢复正常工作时间；治疗前后患者神经痛的程度、疾病症状积分；治疗不良反应。结果中西医联合治疗方案组好转率高于对照组，P＜0.05；中西医联合治疗方案组神经痛消失的时间、恢复正常工作时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组神经痛的程度、疾病症状积分并无明显差异，P＞0.05；治疗后中西医联合治疗方案组神经痛的程度、疾病症状积分优于对照组，P＜0.05。中西医联合治疗方案组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论传统西药联合逍遥散合金铃子散加减治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效确切，可有效缓解神经痛和改善症状，促使患者恢复正常工作，药物安全性好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析对肝郁气滞型黄褐斑患者使用逍遥散加减联合七白散治疗的应用价值。方法 整理86例肝郁气滞型黄褐斑患者为研究对象，患者均于2023年7月－2024年7月在本院接受治疗，随机将其分为两组，均43例。对照组应用逍遥散加减治疗，观察组应用逍遥散加减联合七白散治疗。比较临床效果。结果 与对照组相比，观察组治疗效果更优，对比有统计学意义（P〈0.05）；与对照组相比，观察组黄褐斑改善情况更佳，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 逍遥散加减联合七白散治疗安全有效，可以明显改善患者黄褐斑，提高治疗效果，具有临床推广价值。

简介：摘要目的验证天然状态间充质干细胞来源的外泌体（MSC-exosome）治疗小鼠急性移植物抗宿主病（GVHD）的效果和可能机制，探索并建立定向基因修饰MSC-exosome的方法并验证修饰后MSC-exosome的功能。方法构建小鼠急性GVHD模型，观察比较不同剂量MSC-exosome组和MSC组的生理指标评分、生存和体重减低程度；进而通过体外T细胞活化实验和体内OVA抗原特异性T细胞活化实验检测比较组间活化T细胞的增殖水平。构建重组表达载体，获得携带PD-L1和PD-L1-ITGB1的AAV2YF3突变体，进而感染人MSC，分离获得其外泌体。检测比较天然状态和修饰后MSC-exosome在体外和体内对活化T细胞的增殖水平和调节性T细胞（Treg）比例的影响。结果①MSC-exosome（300 μg×3次）和小鼠MSC（1×106×3次）均能够有效改善急性GVHD小鼠的生理指标评分、生存和体重减低程度。②相比IL-2对照组，10、25、50 μg人MSC-exosome和1×106人MSC体外共孵育处理均能够抑制活化T细胞的增殖，增殖比例分别为86.0%（IL-2）、40.0%、39.6%、42.8%和41.0%；相比PBS对照组，50、100、200 μg小鼠MSC-exosome和1×106小鼠MSC在体内均能够抑制抗原特异性活化的OT-1细胞的增殖，增殖比例分别为42.6%、33.1%、14.2%、10.6%和14.6%。③携带PD-L1和PD-L1-ITGB1的AAV2YF3突变体定向修饰人MSC-exosome的表达率分别超过40%和60%。④相比天然状态，PD-L1和PD-L1-ITGB1定向修饰后MSC-exosome在体内对抗原特异性活化的OT-1细胞具有更好的增殖抑制效果；在体外亦能明显抑制活化T细胞的增殖，并诱导提高Treg的比例。结论MSC-exosome具有与MSC相似的免疫调节作用。经过PD-L1和PD-L1-ITGB1修饰后的MSC-exosome能够有效抑制活化T细胞的增殖，并且能够诱导提高Treg的比例。

简介：摘要目的总结ACP5基因突变致椎体软骨发育不良伴免疫调节异常(SPENCDI)患儿的临床表型及基因表型。方法回顾性分析2017年2月23日郑州大学第一附属医院儿科1例SPENCDI患儿的临床资料及基因表型。以"椎体软骨发育不良伴免疫调节异常"、"spondyloenchondrodysplasia"为检索词，检索万方数据库、中国知网、PubMed数据库，进行文献复习。采用χ2检验比较不同突变患儿间的因素。结果患儿，女，4.5岁，2岁时因发热伴冻疮样皮疹就诊，诊断为系统性红斑狼疮(SLE)伴狼疮性肾炎，予激素联合环磷酰胺、吗替麦考酚酯治疗。治疗中出现频繁感染、血小板下降、跛行、生长落后。基因检测发现ACP5基因复合杂合突变：c.779C>A，c.770T>C。确诊SPENCDI，随访中。文献检索到78例SPENCDI患者，临床表现多样，均有骨骼受累、免疫表型；抗核抗体阳性者73.08%，抗双链DNA(ds-DNA)抗体阳性者57.69%，34.62%有神经系统症状。58例基因检测示ACP5基因突变，其中纯和突变44例，复合杂合突变14例。ACP5基因纯和突变患者中父母近亲婚配率更高[56.82%(25/44例)比14.29%(2/14例)]，复合杂合突变患者更易合并SLE[64.29%(9/14例)比34.09%(15/44例)](χ2＝7.722、3.992，均P<0.05)。结论SPENCDI患儿ACP5基因纯和突变多见，复合杂合突变少见。临床表现多样且复杂，好发自身免疫性疾病，且临床表型和基因表型不一定相关。

简介：摘要目的验证天然状态间充质干细胞来源的外泌体（MSC-exosome）治疗小鼠急性移植物抗宿主病（GVHD）的效果和可能机制，探索并建立定向基因修饰MSC-exosome的方法并验证修饰后MSC-exosome的功能。方法构建小鼠急性GVHD模型，观察比较不同剂量MSC-exosome组和MSC组的生理指标评分、生存和体重减低程度；进而通过体外T细胞活化实验和体内OVA抗原特异性T细胞活化实验检测比较组间活化T细胞的增殖水平。构建重组表达载体，获得携带PD-L1和PD-L1-ITGB1的AAV2YF3突变体，进而感染人MSC，分离获得其外泌体。检测比较天然状态和修饰后MSC-exosome在体外和体内对活化T细胞的增殖水平和调节性T细胞（Treg）比例的影响。结果①MSC-exosome（300 μg×3次）和小鼠MSC（1×106×3次）均能够有效改善急性GVHD小鼠的生理指标评分、生存和体重减低程度。②相比IL-2对照组，10、25、50 μg人MSC-exosome和1×106人MSC体外共孵育处理均能够抑制活化T细胞的增殖，增殖比例分别为86.0%（IL-2）、40.0%、39.6%、42.8%和41.0%；相比PBS对照组，50、100、200 μg小鼠MSC-exosome和1×106小鼠MSC在体内均能够抑制抗原特异性活化的OT-1细胞的增殖，增殖比例分别为42.6%、33.1%、14.2%、10.6%和14.6%。③携带PD-L1和PD-L1-ITGB1的AAV2YF3突变体定向修饰人MSC-exosome的表达率分别超过40%和60%。④相比天然状态，PD-L1和PD-L1-ITGB1定向修饰后MSC-exosome在体内对抗原特异性活化的OT-1细胞具有更好的增殖抑制效果；在体外亦能明显抑制活化T细胞的增殖，并诱导提高Treg的比例。结论MSC-exosome具有与MSC相似的免疫调节作用。经过PD-L1和PD-L1-ITGB1修饰后的MSC-exosome能够有效抑制活化T细胞的增殖，并且能够诱导提高Treg的比例。

简介：摘要目的评价甲状腺内注射激素、环磷酰胺双重免疫调节在亚急性甲状腺炎中的应用价值以及安全性。方法研究对象取80例笔者医院自2014年1月份到2015年12月份收治的亚急性甲状腺炎患者，随机性分组，设为对照组（n=40）和实验组（n=40），对照组予以甲状腺内注射激素治疗，实验组联合甲状腺内注射激素、环磷酰胺进行治疗。汇总患者的治疗情况，并予以比较。结果实验组的总有效率为95%（38/40），对照组的总有效率为77.5%（31/40），实验组的总有效率比对照组高，数据的比较满足P<0.05；实验组的退热时间、甲状腺疼痛改善时间、甲状腺肿缩小时间均比对照组短，数据的比较满足P<0.05；实验组的不良反应率为5%（2/40），与对照组的5%（2/40）相当，数据的比较满足P〉0.05。结论应用甲状腺内注射激素、环磷酰胺对亚急性甲状腺炎进行双重免疫调节治疗，提高了治疗效果，且安全性好，患者治疗时间短，值得推荐。

简介：摘要目的测定风湿性疾病患者外周血CD4+ T细胞亚群水平，探讨免疫调节联合方案治疗前后的变化。方法回顾性分析了6 395例风湿性疾病患者和206名健康者外周血CD4+ T细胞亚群水平，包括RA、SLE、AS、PsA、SSc、pSS、白塞病、PM/DM、痛风和血管炎患者，其中一部分患者接受了低剂量IL-2、雷帕霉素、二甲双胍、维甲酸、辅酶Q10等免疫调节药物治疗。用流式细胞术检测受试者外周血辅助细胞（Th）1、Th2、Th17和调节性T细胞的绝对计数。采用独立样本t检验和配对样本t检验分别比较患者与健康对照组、治疗前后外周血CD4+ T细胞亚群水平，P<0.05为差异有统计学意义。结果与健康对照组相比，患者的调节性T细胞水平明显偏低[（31±15）个/μl与（27±17）个/μl，t=3.407，P<0.01；t=3.407，P<0.01]，Th17/Treg显著升高[（0.3±0.2）与（0.4±0.7），t=-9.508，P<0.01]。其中，AS[（10±8）个/μl，t=-5.403，P<0.01]、PsA[（11±11）个/μl，t=-3.829，P<0.01]、SSc[（7±6）个/μl，t=3.114，P<0.01]、BD[（11±9）个/μl，t=-4.774，P<0.01]和痛风[（11±9）个/μl，t=-4.604，P<0.01]患者的Th17高于健康对照组[（8±5）个/μl，RA[（28±15）个/μl，t=3.032，P<0.01]、SLE[（21±21）个/μl，t=6.836，P<0.01]、AS[（28±15）个/μl，t= 2.216，P<0.05]、SSc[（27±16）个/μl，t=3.698，P<0.05]、BD[（27±17）个/μl，t=2.502，P<0.05]、DM/PM[（27±22）个/μl，t=2.974，P<0.01]和痛风[（28±15）个/μl，t=2.079，P<0.05]患者调节性T细胞均低于正常[（31±15）个/μl]。经过免疫调节联合治疗后，患者的CD4+ T细胞亚群明显改变，尤其以调节性T细胞的增加为著，因调节性T细胞的增长速率快于其他效应T细胞，致使相应细胞如Th17/调节性T细胞回降，其中SLE较为显著[（0.6±1.0）与（0.5±0.4），t= 3.157，P<0.01]。结论风湿性疾病是一类以淋巴细胞亚群失衡为主要特征的自身免疫紊乱的炎症，其中以调节性T细胞相对不足最为显著。免疫调节药物（IMiDs）治疗的免疫疗法可相对特异地促进调节性T细胞增殖，诱导和恢复患者的自身免疫耐受，有望为风湿性疾病的治疗提供新思路。

简介：目的研究应用槐杞黄颗粒治疗呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿的临床疗效及对患儿免疫功能的调节作用。方法将大连大学附属中山医院儿科收治的73例RSV毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分为研究组36例和对照组37例,两组患儿均给予化痰、止咳、平喘、抗感染治疗,研究组患儿给予槐杞黄颗粒治疗,比较两组患儿治疗1个月后的临床疗效、免疫水平指标的变化情况。结果研究组的咳嗽时间（5.3±1.8）d、气促时间（2.7±1.4）d、肺部哮鸣音（4.9±1.6）d、肺部啰音（5.2±1.7）d、住院时间（6.8±1.7）d均显著低于对照组患儿,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗前研究组和对照组的血清免疫球蛋白E（IgE）、免疫球蛋白-M（IgM）、免疫球蛋白-A（IgA）、免疫球蛋白-G（IgG）、γ-干扰素（INF-γ）、白细胞介素-4（IL-4）检出值差异不具有统计学意义,治疗后1个月复查,两组患儿的IgE、IgA、INF-γ、IL-4检出值均较治疗前好转且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;研究组的IgE、IL-4检出值较对照组显著降低,IgA、INF-γ检出值较对照组显著升高,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。研究组的治疗显效率为86.11%,显著高于对照组患儿的62.16%,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后的有效率97.22%高于对照组患儿的91.89%,但差异不具有统计学意义。结论槐杞黄颗粒对RSV毛细支气管炎患儿具有调节体液免疫的功能,同时可以促进患儿临床症状的缓解,有利于提高治疗效果。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。 方法 回顾性分析 2017年 1月— 2019年 12月我院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料，分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果 纳入 74例重症病毒性肺炎患者，死亡 19例（ 25.7%） ;治疗组 36例，第 7天 CRP（ 46.2±32.8） mmol/L、 HLA-DR（ 60.02±12.08） %、 T-CD4+（ 422±87） cell/L与第 0天的（ 123±59.8） mmoL/L、（ 41.22±15.90） %、（ 220±54） cell/L间差异有统计学意义（ P<0.05），且与对照组的（ 34.1±11.8） mmol/L、（ 42.06±14.08） %、（ 326±69） cell/L间差异有统计学意义（ t=1.781、 2.603、 2.527， P<0.05）。治疗组 28 d死亡 9例（ 25.0%）， VAP发生率为 21.77‰，低于对照组的 10例（ 26.3%）（ χ2=4.432， P=0.028）、 42.12%（ χ2=0.017， P=0.897）。 结论 乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能，降低 VAP发生率，但无法改善预后。  　　 [关键词 ] 重症病毒性肺炎 ;免疫干预 ;乌司他丁  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of ulinastatin in immunomodulatory therapy of severe viral pneumonia. Methods the clinical data of patients with severe viral pneumonia admitted to our hospital from January 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed, and the effect of ulinastatin on immunity and prognosis of patients was analyzed. Results 74 patients with severe viral pneumonia were included, 19 (25.7%) died; There are 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the seventh day of CRP (46.2 ± 32.8) mmol / L, HLA-DR (60.02 ± 12.08), t-cd4 + (422 ± 87 ± 87) cell / L on the seventh day and (123 ± 59.8) mmol / L, (41.22 ± 15.90)%, (220 ± 54) cell / L (P < 0.05), and there are statistically significant differences between (34.1 ± 11.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08)%, (326 ± 69) cell / L / L of the control group (t = 1.1.1.1.1.1.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08 ± 14.08)%, (326 ± 69 781 2.603、 2.527， P<0.05）。 The incidence of VAP in the treatment group was 21.77 ‰, which was lower than that in the control group (26.3%) (χ 2 = 4.432, P = 0.028) and 42.12% (χ 2 = 0.017, P = 0.897). Conclusion Ulinastatin can improve the immune function of patients with severe viral pneumonia, reduce the incidence of VAP, but can not improve the prognosis.

简介：（浙江省义乌市后宅社区服务中心浙江义乌322008）摘要目的观察我院近几年来，以金茵逍遥散为主，随症辨证加减治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院收治的174例病毒性肝炎患者随机分为治疗组120例采用中药金茵逍遥散治疗，对照组54例以西药护肝治疗，观察病毒性肝炎患者在临床症状和体征恢复正常的时间改善情况。结果治疗组病毒性肝炎患者在临床症状和体征恢复正常的时间明显短于西药护肝对照组，经统计学分析差异非常显著。结论金茵逍遥散能够有效地治疗病毒性肝炎及改善愈后。

简介：摘要目的分析逍遥散汤剂和散剂治疗肝郁脾虚证临床疗效。方法选取2015年12月-2016年11月本院收治的肝郁脾虚证患者60例作为研究对象，并将其随机平均分为对照组和实验组均30例患者，对照组给予逍遥散汤剂治疗，实验组给予逍遥散散剂治疗，对比分析两组患者临床症状积分、临床治疗有效率。结果实验组临床症状积分明显低于对照组，且临床治疗有效率明显高于对照组，P<0.05。结论给予肝郁脾虚证患者逍遥散散剂治疗，临床疗效显著，可有效改善临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察逍遥散加减治疗心脏神经官能症的疗效。方法选择心脏神经官能症患者106例，随机分为治疗组及对照组，对患者治疗前及治疗后的临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率达92.45%，显效率为75.47%，而对照组分别为77.36%和45.28%，两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论逍遥散加减治疗心脏神经官能症疗效显著且无不良反应。

简介：摘要目的观察逍遥散加减治疗不同病因所致肝纤维化的临床疗效。方法选择86例符合入组条件者随机分成治疗组和对照组各43例。对照组给予去除病因及保肝抗炎等西药治疗；治疗组在以上基础上加用逍遥散加减，两组均治疗6个月为1疗程。结果两组患者肝功能指标均有明显恢复，其它指标（如临床表现及病毒学等）两组比较无显著差异(均p＞0.05);但治疗组对肝纤维化相关指标改善优于对照组(均p＜0.05)。结论逍遥散加减组在抗肝纤维化程度方面优于对照组。

简介：目的：观察口服加味逍遥散联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法：加味逍遥散联合桂枝茯苓胶囊口服。结果：治愈36例,显效14例,有效8例,无效2例,总有效率96.67%。结论：加味逍遥散联合桂枝茯苓胶囊口服治疗乳腺增生能收到满意疗效。