简介:摘 要:随着城市化进程的不断加快,交通拥堵已成为亟待解决的社会问题。可变信息标志(Variable Message Sign,VMS)的应用是解决交通拥堵的重要手段。本文考虑了可替代路径的诱导比率以及绕行时间对VMS选址的影响,以VMS效用最大和总成本最低为目标构建双目标规划模型,采用遗传算法求解模型,最后以西安市南二环路为例进行实例分析,得出研究结论。结果表明该模型较好地实现了西安市南二环路VMS的最优分布,并且达到了节省成本的目的,对西安市南二环路VMS的选址具有一定的借鉴意义。
简介:摘要:为解决老城片区关键节点交通拥堵问题,以南京市集庆门大街—内环西线交叉口为例,在受到城墙等限制条件下,提出设置可变导向车道的方法,提升交叉口运行组织效率。研究表明,设置左转可变车道后交叉口运行总体饱和度降低了12%,研究可以为类似条件下交叉口组织优化提供思路。
简介:摘要:针对旋转机械部件运行信号的特征提取与样本构建难题,提出一种旋转机械部件的运行传感信号分析与图形化方法。首先,分析旋转机械部件传感信号的二维传感信号样本构建方法的重要性,其次,提出基于时序信号采样点错位布局的对称性与全局的连续性,构造适合作为卷积神经网络输入的旋转机械部件运行传感信号二维图像转换方法,并采用一维数据动态跳跃转化的理念,提出适用于卷积神经网络学习速度提高的动态可变图像转化方法。
简介:摘要:在一台改装的增压中冷柴油机上进行柴油甲醇组合燃烧(DMCC)试验,对比了在不同气门重叠角对组合燃烧尾气中HC和NOx的影响。试验结果表明,当减小气门重叠角有利于减少甲醇逃逸量,进而降低HC排放量,但会导致排气温度和NO排放量明显增加,而发动机难以承受增大的热负荷。小负荷下甲醇逃逸量在HC排放总量中所占比例始终在30%—50%之间,而大负荷下该比值随替代率变化较大,最大比例超过60%。
简介:摘要目的探讨可变剪接事件结合剪接因子对乳头状肾细胞癌患者预后的预测作用。方法从TCGA数据库下载乳头状肾细胞癌患者的临床相关资料(性别、年龄、分期等)及转录组数据,并从TCGASpliceSeq数据库获得可变剪接事件信息。通过R语言软件及程序包,使用LASSO、Cox回归模型筛选相关可变剪接事件及相关特异剪接因子,建立乳头状肾细胞癌预后模型,进行独立预后分析,并绘制剪接事件相关的调控网络。结果通过单因素Cox比例风险回归模型确定1 405个可变剪接事件与乳头状肾细胞癌相关,包括可变受体位点(AA)事件98个、可变供体位点(AD)事件101个、可变启动子(AP)事件333个、可变终止子(AT)事件346个、外显子跳跃(ES)事件448个、外显子互斥(ME)事件3个和内含子保留(RI)事件76个。经过LASSO、多因素Cox比例风险回归分析,并结合临床数据,显示可变剪接事件(C16orf13|32924|ES、TSFM|22759|ES、MACF1|1881|ES、ATP5C1|10726|ES、UNG|24277|AP、UNKL|33077|AP)可能是乳头状肾细胞癌的独立预后风险因素(HR=1.028,95%CI:1.018~1.039,P<0.01)。通过相关性分析寻找乳头状肾细胞癌中可变剪接事件与剪接因子之间的潜在调控关系,构建调控网络,共116个剪接因子及1 059个可变剪接事件纳入分析,其中正、负相关调控事件分别为553、506个。结论可变剪接事件结合相关临床数据对预测乳头状肾细胞癌患者预后具有一定意义,对探索乳头状肾细胞癌的研究具有重要作用。
简介:目的:克隆并分析抗β淀粉样肽单克隆抗体轻链与重链可变区基因。方法:从分泌抗β淀粉样肽单克隆抗体的杂交瘤细胞株A8中提取总RNA,根据恒定区序列设计基因特异性引物,通过5’RACE法扩增抗体的轻链和重链可变区基因,测定并分析可变区基因序列,并克隆入pMD18-T载体。结果:重链可变区基因序列全长450bp,编码150个氨基酸残基;轻链可变区基因序列全长429bp,编码143个氨基酸残基。在GeneBank中对氨基酸序列进行比对分析,二者均符合小鼠IgG可变区基因的特征。根据Kabat法则对A8抗体轻链和重链可变区氨基酸序列基因进行分析并确定了3个抗原互补决定区(CDR)、4个框架区(FR)和信号肽。结论:通过5’RACE法得到了抗β淀粉样肽单克隆抗体轻链与重链可变区基因,为进一步研究抗体三维结构,以及对该抗体进行人源化改造奠定了基础。
简介:摘要:为了解决目前压裂液体系应用灵活性差、性能不可调问题,以FLICK-2一体化可变粘乳液型压裂液为研究对象,结合现场防膨剂、助排剂和破胶剂,开展了一体化压裂液体系增黏、减阻、悬砂、耐温抗剪切、破胶、添加剂配伍性、防膨和表面张力实验评价,分析了一体化压裂液现场应用效果。结果表明,一体化压裂液体系黏度灵活可调,黏度随一体化稠化剂浓度增加而增大,黏度调整区间较广,高黏液体悬砂性能优异,1.0%浓度的一体化压裂液在 60 ℃、100 S-1剪切条件下黏度>100 mPa·s;一体化压裂液体系与各类添加剂配伍性良好,易破胶,减阻率>70%,能够满足各类气层压裂改造工艺对造缝、减阻、防膨、携砂、快速返排等性能的不同要求,应用上在均取得了成功应用。一体化压裂液推动了非常规气压裂工艺试验,提高了压裂改造效果,表现出了对各类气层以及压裂改造工艺良好的适应性。
简介:摘要目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的免疫球蛋白重链可变区(IgHV)突变和未突变患者的实验室检查特点。方法对2020年2月至2021年2月天津见康华美医学诊断中心266例行IgHV基因检测的CLL初诊患者的实验室检查结果进行总结,分析IgHV基因突变状态、基因片段的使用特征;对突变与未突变患者的免疫表型、基因突变筛查、染色体核型及荧光原位杂交(FISH)结果进行差异性比较。结果患者男性172例,女性94例,中位年龄67岁(20~82岁)。(1)IgHV突变患者比例高于IgHV未突变患者(69.2%∶30.8%)。(2)VH家族以及基因片段的使用均存在明显的偏颇性:VH3家族(142/266,53.4%)、VH4家族(75/266,28.2%)和VH1家族(34/266,12.8%)的发生率总和约为95.0%;具体到基因片段,使用VH4-34(26/266,9.8%)、VH3-23(25/266,9.4%)、VH3-7(24/266,9.0%)、VH4-39(16/266,6.0%)的比例总和约为35.0%,其中VH3-20片段和VH3-49片段仅发生于IgHV未突变患者(P<0.05)。(3)IgHV未突变患者中CD38(26.3%∶3.0%)和CD79b(71.1%∶45.5%),以及11q缺失(25.5%∶5.3%)检出率较高,IgHV突变患者中单独的第12号染色体三体(37.9%∶5.6%)常见(P<0.05)。MYD88为IgHV突变患者的主要突变基因之一,而ATM在IgHV未突变患者突变率最高。结论CLL患者IgHV基因具有独特的表达特点,突变和未突变CLL患者的免疫表型、分子生物学和遗传学检查结果具有一定规律。