简介：Leishmaniaisassociatedwithabroadspectrumofdiseases,rangingfromsimplecutaneoustoinvasivevisceralleishmaniasis.Here,thesequencesoftencysteineproteasesoftypesA,BandCofLeishmaniamajorwereobtainedfromGeneDBdatabase.PredictionofMHCclassIepitopesofthesecysteineproteaseswasperformedbyNetCTLprogramversion1.2.Inaddition,byusingBcePredserver,differentstructuralpropertiesoftheproteinswerepredictedtofindouttheirpotentialBcellepitopes.Accordingtothiscomputationalanalysis,nineregionswerepredictedasBcellepitopes.Theresultsprovideusefulinformationfordesigningpeptide-basedvaccines.

简介：流行性感冒A病毒(H1N1)，人的地方性的紧张的一个基因分类，鸟并且猪流感，穿过种类障碍到人并且显然获得了人的能力到人的传播。因为NS1蛋白质禁止抗病毒的干扰素/生产，H5N1子类型的一些紧张是高度剧毒的。另一蛋白质NS2调停到通过出口的细胞质的从原子核的病毒的ribonucleoprotein的出口信号。在这份报纸，我们学习了H1N1子类型的这些蛋白质的结构功能关系并且决定了他们的致病力的原因。我们的结果证明非保守的变化稍微稳定了或使动摇NS1或NS1-dsRNA建筑群的结构的域，稍微因此增加了或减少NS1蛋白质并且因而的函数提高了或减少H1N1病毒的致病力。不同紧张的NS2蛋白质在不同领域带了非保守的变化，导致功能的细微损失。这些变化稍微减少了病毒的致病力。因此，结果证实这些病毒的蛋白质的结构功能关系。

简介：人的造血作用用控制干细胞区别的技术被评估，二维的胶化基于电气泳动的proteomics，和功能的基因组学。我们提供神经胶质成熟因素鲸鱼群妈(GMFG)是cytokine应答的蛋白质在的第一份报告导致erythropoietin并且刺激导致因素的造血的系开发的granulocyte殖民地。从全球功能的基因组学分析的结果显示GMFG拥有几个另外的特征：造血的织物特定的基因表示，与高分数的造血作用特定的抄写因素集中的一个倡导者，和有一个原始血/免疫者系统的可能的分子的coevolution。根据我们的调查结果，我们假设那GMFG是可以调停的造血特定的蛋白质人的造血的干细胞的pluripotentiality和系承诺。

简介：Transgeniccelllinesofloblollypine(PinustaedaL.)wereanalyzedbyacompactlaser-tweezers-Raman-spectroscopy(LTRS)systeminthisinvestigation.Alowpowerdiodelaserat785nmwasusedforbothlaseropticaltrappingofsingletransgeniccellsandexcitationfornear-infraredRamanspectroscopyofthenucleiofsynchronizedcells,whichweretreatedassingleorganicparticles,attheS-phaseofthecellcycle.TransgeniclivingcellswithgfpanduidAgeneswereusedasbiologicalsamplestotestthisLTRStechnique.Asexpected,differentRamanspectrawereobservedfromthetestedbiologicalsamples.Thistechniqueprovidesahighsensitivityandenablesreal-timespectroscopicmeasurementsoftransgeniccelllines.Itcouldbeavaluabletoolforthestudyofthefundamentalcellandmolecularbiologicalprocessbytrappingsinglenucleusandbyprovidingawealthofmolecularinformationaboutthenucleiofcells.

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简介：Glucosetransporter4(GLUT4)isresponsibleforinsulin-stimulatedglucosetransportingintotheinsulin-sensitivefatandmusclecells.ThedynamicsofGLUT4storagevesicles(GSVs)remainstobeexploredanditisunclearhowGSVsarearrangedbasedontheirmobility.Weexaminedthisissuein3T3-L1cellsviainvestigatingthethree-dimensionalmobilityofsingleGSVlabeledwithEGFP-fusedGLUT4.Athinlayerofcytosolrightadjacenttotheplasmamembranewasilluminatedandsuccessivelyimagedat5Hzunderatotalinternalreflectionfluorescencemicroscopewithapenetrationdepthof136nm.Employingsingleparticletracking,thethree-dimensionalsubpixeldisplacementofsingleGSVwastrackedataspatialprecisionof22nm.Boththemeansquaredisplacementandthediffusioncoefficientwerecalculatedforeachvesicle.Trackingresultsrevealedthatvesiclesmovedasifrestrictedwithinacagethathasameanradiusof160nm,suggestingthepresenceofsomeintracellulartetheringmatrix.ByconstructingthehistogramofthediffusioncoefficientsofGSVs,weobservedasmoothdistributioninsteadoftheexistenceofdistinctgroups.TheresultindicatesthatGSVsaredynamicallyretainedinacontinuousandwiderangeofmobilityratherthanintoseparateclasses.

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简介：细胞激动素是为植物生长和开发的各种各样的方面的一个批评生长管理者。在Arabidopsis，细胞激动素发信号被从受体播送一个信号的二部件的基于系统的phosphorelay调停，通过histidinephosphotransfer蛋白质，到下游的反应管理者(ARR)。这些ARR，打字--AARR基因，其抄写能被细胞激动素很快导致，充当细胞激动素发信号的否定管理者。然而因为功能的冗余性，类型的功能--在植物生长和开发的AARR基因没被分析loss-of-function异种很好理解。在这研究，我们在所有十种类型上执行了比较功能的研究--由分析这些ARR基因熔化了到MYCepitope的转基因的植物overexpressing的AARR基因标注。ARR基因的Overexpression导致许多联系细胞激动素的显型。尤其是，不同ARRtransgenes的overexpression引起多样的显型，甚至在种系发生地密切相关的基因对之间，例如在ARR3-ARR4和ARR5-ARR6对以内。我们发现了ARR蛋白质的一个子集的累积(ARR3，ARR5，ARR7，ARR16和ARR17；可能ARR8和ARR15)被MG132增加，一个特定的proteasomal禁止者，显示这些蛋白质的那稳定性被proteasomal调整降级。而且，类似于的以前描绘的ARR5，ARR6和ARR7，ARR16和ARR17的稳定性，可能包括的ARR8和ARR15，被细胞激动素调整。这些结果建议那种类型--AARR蛋白质被包含细胞激动素和proteasome小径的组合机制调整，从而在植物生长和开发执行特殊函数。

简介：蚊子microRNAs(miRNAs)涉及主人病毒相互作用，并且被报导了被登革热改变在豹脚蚊albopictus的病毒(DENV)感染(双翅目：Culicidae)。然而，很少首先对豹脚蚊albopictusmidgut—the的分子的机制被知道在它的抵抗与DENV—involved交往到DENV的机关。这里，我们使用了描绘miRNA和送信人RNA(mRNA)的高产量的定序在响应登革热病毒serotype的豹脚蚊albopictusmidgut的表示模式2。三miRNAs和777mRNAs的一个总数被识别是在DENV感染之上表示的差别。为mRNAs，我们识别了198免疫者相关的基因，他们中的31个是表示的差别。基因和染色体丰富分析的基因本体论和京都百科全书也证明差别表示了免疫者相关的基因涉及有免疫力的反应。然后，六免疫者相关的基因和三miRNAs的微分表示模式被即时反向的抄写聚合酶链反应证实。而且，七已知的miRNA-mRNA相互作用对被排列我们的二数据集识别。miRNA和mRNAtranscriptomes的这些分析为揭开提供珍贵信息DENV反应基因并且在豹脚蚊albopictusmidgut为抵抗机制的未来学习提供一个基础。

简介：InFebruary2006,twooutbreaksofhighlypathogenicavianinfluenzaAvirussubtypeH5N1occurredinchickensintwoneighboringdistricts(firstinNandurbarandsecondinJalgaon)ofMaharashtra,India,inaspanof12days.Inthepresentstudy,theneuraminidase(NA)geneofthetwoIndianH5N1isolateswastakenintoconsiderationtofindifthetwostrainsaregeneticallysimilar.PhylogeneticanalysisoftheNAgeneshowedthattheH5N1strainsisolatedfromthetwooutbreakswerenotoriginatedfromthesamesource.ThefirstIndianisolate(Nandubar/7972/06)wasclusteredclosesttoanisolatefromchickeninVietnamin2004,whereasthesecondIndianisolate(Jalgaon/8824/06)showedresemblancetostrainsisolatedfromswaninItalyandIranin2006.Moreover,aminoacidsequenceanalysisshowedvaryinghotspotsforsubstitutionsbetweenthesetwoIndianisolates,andthreesubstitutionswerefoundatfunctionaldomainsites.Secondarystructurechangesduetothesesubstitutionswerealsoreported.ThisstudyrevealsthattheH5N1strainsisolatedfromchickensduring2006birdfluoutbreaksintwoneighboringdistrictsofMaharashtra,Indiaaregeneticallydifferent.

简介：