简介：目的：研究果糖二磷酸钠镁（FDPM）对大鼠脑缺血－再灌注引起脑损伤的保护作用。方法：自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉，造成大脑缺血，拔出线栓实现再灌注。脑缺血10min后给予400mg·kg^-1FDPM，400mg·kg^-1FDP及30mg·kg^-1MgSO4，分别于脑缺血1h再灌注2h,5h和23h分别进行神经病学评分，并于脑缺血1h再灌注23h时测定脑梗塞面积及脑组织MDA含量，观察大脑组织病理学变化。结果：FDPM降低脑血一再灌注大鼠神经病学评分，缩小脑梗塞面积，降低脑组织MDA含量，减轻光镜下脑组织的病理改变，其作用强于FDP或MgSO4，结论：FDPM可显著保护大脑缺血再灌注引起的脑损伤，其作用优于单用FDP或MgSO4。

简介：【摘要】目的：探讨对急性胃出血患者采用奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗的临床效果。方法：将2019年7月到2021年3月作为入院时间，将90例我院收治的急性胃出血患者作为研究对象，采用随机数字表法进行分组，各45例，对照组接受奥美拉唑治疗，试验组在对照组基础上接受铝碳酸镁治疗，对患者的大便隐血转阴时间、住院时间、胃液pH值、输血量及临床治疗总有效率情况进行观察。结果：试验组的大便隐血转阴时间、住院时间明显较短，胃液pH值明显较高，输血量明显较少，临床治疗总有效率明显较高，相较于对照组具有明显差异（P

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：1例68岁女性糖尿病性视网膜病变患者，为行眼底血管造影检查使用1％荧光素钠注射液5ml静脉注射行过敏试验。静脉注射后3min，患者出现呼吸困难，意识不清，BP40／20mmHg，心跳停止1min。立即给予肌内注射异丙嗪50mg，地塞米松10mg，肾上腺素1mg治疗。后来查体：P124次／min，BP147／81mmHg，患者处于醒状昏迷。住院175d后，患者以醒状昏迷出院。

简介：【摘 要】目的：确定气相色谱法测定方案，同时明确阿莫西林钠中残留溶剂（二异丙胺与三乙胺药品残留量）的方法；方法：配置（正辛烷氯仿、二异丙胺与三乙胺、氢氧化钠）三种溶液，溶液混合制成对照品，（正辛烷氯仿与氢氧化钠）两种溶液和药品混合制成供试品，而后通过内标法进行充分震荡萃取 1min，在非极性弹性毛细管柱上静置分层后，通过气相色谱仪测定残留药剂含量；结果：供试品三乙胺含量为 95.9~97.7%，二异丙胺含量为 97.1~100.9%。供试品变异系数测定可知，三乙胺为 1.2%，二异丙胺为 1.9%；结论：气相色谱法在测定阿莫西林钠中残留溶剂方面，具有定量准确且便于操作的特点，且方法的重现性优异，能够为相关药品测定工作的开展提供帮助。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：目的:考察不同浓度的头孢曲松钠在0.9%氯化钠溶液中、5%葡萄糖溶液中药物的稳定性.方法:将样品置于冰箱(4～8℃)中储存,按一定时间间隔取样,样品在室温下放置6h后,采用HPLC法测定含量;同时测pH值以及观察溶液的外观变化,并以样品即刻的状态为对照.结果:20d内样品含量无明显变化;质量浓度为5mg/ml样品存放14d后颜色逐渐变深;质量浓度为40mg/ml样品存放7d后颜色逐渐变深;pH为6.26～6.88.结论:头孢曲松钠与0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍在7～14d稳定,可为配置中心预配药提供参考.

简介：目的研究荧光素钠注射液不良反应的规律和特点,为临床用药提供参考。方法收集2010年1月-2017年6月我省上报的荧光素钠注射液413例,利用Excel软件进行统计并分析。结果413例报告中男性患者略多于女性,其不良反应特征主要表现为速发型,累及系统-器官以胃肠系统损害最为常见,占总例次的58.58%,其次为皮肤及其附件损害和用药部位损害。严重不良反应累及系统-器官以全身性损害为主。过敏试验不能完全预测不良反应。结论用药过程需重视和持续关注荧光素钠注射液引起的不良反应,尤其是过敏性休克等严重不良反应。医护人员要做好用药前后不良反应的预防、监护和救治工作。

简介：病例：患者,女,62岁。因“上腹剧烈疼痛、恶心欲吐超过3天”于2015年7月26日入院。入院查体：T36.7℃,P54次/min,R17次/min,BP120/80mmHg。神志清楚,急性面容,未闻及特殊气味,舌淡,苔薄白,脉弦滑,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未扪及肿大。颈静脉正常。胸廓未见异常,双肺叩诊呈清音。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音及胸膜摩擦音。心界正常,心律齐,各瓣膜区未闻及杂音。全腹柔软,上腹伴右下腹压痛,无反跳痛,腹部未触及包块。肝脏肋下未触及。

简介：目的：建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Rainbow彩虹C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为pH4．5缓冲盐（称取三水合醋酸钠6．6g和3mL冰醋酸，加水至1000mL，必要时用冰醋酸调节pH值至4．5±0．1）-甲醇（3：2），检测波长为254nm，按外标法以峰面积进行计算。结果：苯巴比妥钠在393～1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；平均回收率为100．2％，RSD=1．0％。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解，各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。

简介：【摘 要】从多方面进对检验方法进行确认，最终确认注射用头孢噻肟钠无菌检验的方法具有可信性，满足药典要求。

简介：1临床经过患者陈某,男,62岁,住院号974385。体验:T37.4℃,BP22/13KPa,HR68次/分,站立不稳,步行困难,营养缺乏,头颅CT示小脑部存在血肿的高密度阴影,并发现脑水肿,其余检查正常,确诊为脑出血。患者张某,男,68岁,住院号991114。体验:T36.5℃,BP23/13KPa,HR78次/分,左侧肢体乏力,行动不便,营养缺

简介：1例30岁女性患者因牙痛静脉滴注头孢噻肟钠1.0g，滴注约20min后，患者突然出现胸闷、心慌、四肢抖动。立即停止滴注药物并静脉注射地塞米松5mg无缓解，遂急诊入院。入院心电图检查示急性心肌缺血，实验室检查示肌钙蛋白T（TnT）0.033ng/ml，肌酸激酶（CK）175U/L，肌酸激酶同工酶（CK-MB）2.95μg/L，乳酸脱氢酶802U/L。入院后约0.5h患者出现喘憋并咳粉红色泡沫样痰，以无创呼吸机辅助呼吸，给予吗啡、托拉塞米、多巴胺、硝酸甘油、二羟丙茶碱等对症治疗；后约4.5h后患者症状明显缓解；约7h复查示TnT0.551μg/L，CK-MB15.43μg/L，肌红蛋白149μg/L；5d后患者心电图恢复正常；1周后肌钙蛋白、CK-MB和肌红蛋白恢复正常。

简介：1例80岁男性高血压病、动脉粥样硬化、风湿性心脏病、心房颤动患者长期口服华法林钠（3mg，1次/d），国际标准化比值（INR）维持在2.00～3.00。因肺部感染伴发热加用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4.5g，1次/8h）静脉滴注、复方氨林巴比妥（2ml）肌内注射、洛索洛芬钠（30mg）口服等。加药前凝血酶原时间（PT）27s，INR2.45。2d后，患者出现痰中带血。次日停用华法林钠。停用华法林钠第2天，患者突发左上腹剧烈胀痛并可触及包块，触痛明显，当日PT42s，INR4.46。次日腹部超声检查示左侧腹直肌内有4.5cm×2.7cm×1.5cm囊性结构，腹部CT检查见左侧腹直肌内圆形高密度影，考虑左侧腹直肌内血肿可能性大。立即给予维生素K110mg，1次/d肌内注射，停用哌拉西林钠他唑巴坦钠，换为头孢他啶。2d后，患者腹痛基本消失，PT16s，INR1.11。1周后恢复口服华法林钠（起始量2.25mg，1次/d），并根据INR调整剂量。1个月后腹部超声复查示血肿明显减小（3.5cm×0.8cm）。

简介：目的研究注射用泮托拉唑钠在胃溃疡中的应用价值。方法采用数字抽签法将2016年8月-2018年7月本院接诊的胃溃疡病患72例分成两组，甲组36例接受注射用泮托拉唑钠治疗，对照组36例接受奥美拉唑治疗。分析两组临床用药的安全性及有效性。结果甲组的不良反应发生率为5.56%，比乙组的27.78%低，P＜0.05。甲组的总有效率为94.44%，比乙组的72.22%高，P＜0.05。结论对胃溃疡病患施以注射用泮托拉唑钠治疗，副作用轻，疗效显著，建议采纳。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：目的：考察细菌内毒素检查方法对来源于不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品的适用性。方法：按2005年版《中国药典》二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果：不同厂家的鲎试剂对不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品细菌内毒素检查结果不同。只有采用灵敏度为0．03EU·mL^-1的鲎试剂，且含有头孢哌酮钠的样品浓度为0．6g·L^-1时，细菌内毒素检查的结果才均无干扰。结论：采用不同厂家鲎试剂对含有头孢哌酮钠的样品进行细菌内毒素检查时会产生假阳性。

简介：【摘要】 目的 研究多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床治疗效果。方法 选取 2014年 6月至 2015年 6月收入我院心血管科治疗的 68例心梗后左心衰的患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗手段，治疗组在对照组基础上采取多巴胺联合硝普钠治疗，观察并比较两组病人治疗前后心功能、血压变化情况。结果（ 1）治疗组病人心功能改善总有效率为 25（ 73.5%），对照组 15（ 44.1%），两组对比差异显著（ P>0.05）；（ 2）对比两组病人治疗前后血压情况，发现均无显著改变（ P>0.05）。结论 多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰患者，能明显改善病人的心功能情况，改善患者预后。

简介：【摘要】目的 探究心力衰竭患者使用注射用重组人脑利钠肽 (商品名：新活素)的临床治疗效果。方法 选取2022年1月至2022年12月该院收治的住院治疗的心力衰竭患者72例，分为研究组和对照组，每组36例。研究组和对照组在心力衰竭标准治疗基础上分别给予新活素和硝普钠治疗1～3d，分析２组患者临床症状、体征，B型脑钠肽(BNP)，左心室射血分数(LVEF)，左心室舒张末期内径(LVEDD)，以及不良反应发生情况等。结果２组患者治疗1～３ｄ后咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、下肢水肿等均明显改善，且研究组患者总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组患者治疗后LVEF、LVEDD、BNP 较治疗前明显改善，差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组患治疗前后LVEF、LVEDD、BNP比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。研究组患者不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 针对心力衰竭患者采用新活素治疗可显著改善患者的临床症状、体征和心功能分级，且不良反应发生率低，因而具有良好的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。