简介：目的:制备合格的氧氟沙星滴耳液.方法:以70%乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5.5～6.5范围内;采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法.结果:制备的滴耳液符合2000年版要求,氧氟沙星平均回收率为99.44%,RSD=1.27%(n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生.结论:该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好.

简介：目的：探讨血透室医院感染的危险因素，加深对血透室医院感染控制工作重要性的认识，降低血透病人医院感染的发生。方法：采取科室自查与医院感染办公室随机抽查相结合的方式，通过各种检测，寻找不足，分析原因，总结经验，制订和完善医院感染控制措施。结果：制订和完善了血透室医院感染控制对策，各项检测指标保持在正常范围，有效地控制了血透室医院感染的发生。结论：只有加深血透工作人员的医院感染防控意识，才能有效推动医院感染防控工作的落实，从而提高血透室医院感染防控工作。

简介：医院感染不仅反映医院的医疗护理质量，而且给病人带来不同程度的危害。为进一步做好感染管理预防工作，现对我院发生的小儿医院感染38例进行探讨，并提出防护措施。

简介：随着医疗水平的不断提高和发展，为了保证医疗安全，各级医疗管理部门对医院感染控制越来越重视，医护人员对医院感染控制意识也逐步提高。医院是特殊的社会环境，本身就具备造成传染病传播的三大要素一传染源、传播途径、易感人群，如果得不到有效处理，将会对人体健康造成严重危害。检验科是医院感染的重点科室，加强检验科的医院感染控制及管理，对保证医疗安全具有重要意义。

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简介：【摘要】目的 探讨门诊药房处方调剂差错的主要原因以及改进策略。方法 统计分析我院于 2018年 1月 -2019年 12月间我院门诊药房处方调剂差错 72例。通过分类统计分析，找出处方调剂差错的原因，并根据差错因素制定相应的控制策略。结果 门诊药房药师因素有 50例，占 69.44%；门诊医师因素有 14例，占 19.44%；患者自身因素有 8例，占 11.11%。其中门诊药房药师因素占主要因素，显著高于门诊医师因素及患者自身因素，且 P＜ 0.05，有统计学意义。结论 在门诊的各个部门及工作环节中要加强监管工作，不断提升门诊工作人员的职业素养和职业技能，进一步降低门诊药房处方调剂的差错率，有利于提升医院服务质量的整体形象、和谐医患关系、提升患者的用药安全和治疗效果。

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简介：摘要：目的：建立和完善鸟不宿薄层鉴别和质量控制方法。方法：考察不同展开剂、不同点样量、不同薄层板对薄层效果的影响，并考察了不同时间和不同温湿度的稳定性。结果：以正丁醇-乙酸乙酯-冰醋酸（7:3:0.3）为展开剂、点样量3~5μl、硅胶G预制薄层板（德国MK），色谱分离效果较好，斑点清晰、圆整，同时薄层色谱在0h~24h内，温度5℃~25℃、湿度30%~60%条件下均稳定。结论：本研究确定的薄层色谱条件，客观、科学、准确，适用于鸟不宿的鉴别和质量控制。

简介：摘要：本次课题主要针对过滤除菌工艺的相关内容进行探讨，重点在于注射剂的过滤除菌工艺，主要包括过滤除菌工艺的相关内容，过滤除菌工艺验证，注射剂的过滤除菌风险控制等等。

简介：【摘要】中药汤剂在中药的治疗中，是比较常见的一种，同时，也在临床的治疗中发挥着重要的作用。然而，大部分的中药煎煮都是使用古老的方法，其煎煮的时间比较长，并且，携带不方便，对于煎药的火候也难以掌握，让中药的效果很难释放。现在科学的技术在不断的发展，煎煮中药的机器也随之而生，煎煮中药的效率也得到了大幅度的提升，并且，药物的有效成分也得到了很大的提高，携带也方便，当前，重要煎药机以及被卫生部得到了认可，同时也别大规模的推广使用。但是，在煎药的过程当中，仍然有许多的原因影响到药物的中和质量。本次对重要煎药机的发展情况进行研究，具体的内容如下。

简介：【摘要】目的：由于临床医学开始广泛使用抗生素药物，导致多药耐药菌（MDROs）的出现，致使患者产生MDROs感染的不良现象，甚至危及到患者的生命。现探究综合医院多药耐药菌医院感染控制效果，为医院临床治疗工作提供科学依据。方法：选取2019年1月-2021年6月我院收治的100例使用3类及3类以上抗菌药物的住院患者，按照数字随机法进行分组，其中50例编为传统组，对MDROs进行传统的控制措施；另50例住院患者，编为优质组，对MDROs进行传统措施+优质的控制措施。经不同防御措施干预后对比两组患者MDROs感染率、医院感染和漏报率。结果：通过观察记录并比较两组患者多药耐药菌（MDROs）感染率、医院感染及漏报率，优质组都远远低于传统组P＜ 0.05（详见表2）。结论：将优质的防控干预措施应用在综合医院控制多药耐药菌（

简介：

简介：【摘 要】药品的主要陈列场所就是零售药店，可以说其陈列质量直接影响到药品的质量。但是药品的陈列情况也是以当前消费者的用药需求作为基础的，直接决定于其销售情况，在这种情况下，药店就很容易忽视药品陈列和药品质量之间的关系。影响药品质量的因素有很多，需要我们分别进行控制，其中温度对于药品的质量有很大的影响作用，需要我们给予相应的重视，做好温度控制也可以保证药品质量维持周期，本文针对该问题进行了总结和分析。

简介：摘要：目的　研究临床医学检验中血液细胞检验质量控制的方法。方法　400例志愿者,按照不同稀释比例、不同血液存储方法获取血液样本,并进行血液细胞检测,对比不同放置时间下的检验准确率、溶血发生率；对比不同稀释比例血液样本的检查结果,包括白细胞计数(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)。结果　放置1h的准确率为98.00%(392/400),放置2h的准确率为90.00%(360/400),放置4h的准确率为85.00%(340/400),放置6h的准确率为80.00%(320/400)。随着放置时间的延长,检验结果准确率逐渐降低,对比差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】近年来，中药质量控制模式研究在体系、技术、理念创新等方面发展迅猛，中药标准化事业的重心也逐渐偏向中药临床应用安全有效可控，但目前尚无文章切入临床用药角度总结质量控制模式，对该领域前瞻性创新理念的系统梳理也缺乏报导。基于此，笔者拟从化学评价、生物评价、临床用药等角度全面系统分析中药质量控制模式，对近年来中药控制理念的最新研究进行系统阐述，提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略，以期为中药质量、等级、层次规范化拓展思路，有利于保障中药临床应用安全、有效。

简介：摘要：在市场经济背景下，企业为了获得更高的经济效益，则需要加强经营战略的创新和生产成本的管理。当前化药企业在生产成本管理方面还有许多不足，做好生产成本管理和控制，对企业的发展具有积极的作用。本文结合化药企业生产成本控制的现状，分析该如何提高成本管理的水平，并制定相应地应对策略。

简介：摘要：药品质量和药品安全控制中，杂质控制是重要的内容。对药品杂质控制必须要建立在对杂质特性的深入了解基础上。文章对化学药品杂质控制的议题进行探讨，对分析技术作出展望，旨在对药品杂质作出准确的评价，提出合理的建议对提升药品质量安全。

简介：摘要：在国内药品产业现代化的发展过程中，对于微生物的清除能力正在逐渐增强，药品的安全性能正在不断提高，有关部门通过对药品产业进行严格管控，增强了药品的使用性能，本文针对药品开展系统的微生物检验工作，作为保证药品安全的基础前提，从多个角度探寻提高药品微生物检验质量的发展策略。

简介：摘要：浅谈冻干制剂生产过程中的风险控制,结合目前国际上冻干制剂生产工艺的发展现状,在医用方面有以下几点:一是要加强对冻干制剂的质量控制,提高产品质量,降低生产成本,以达到延长产业链、增加经济效益和促进市场发展。二是应从药品品种选择上入手。严格按照国家规定进行规范化操作。三是在使用过程中也应该做到安全用药、方便取用及保养等方面的要求;四是在使用时必须做好相应记录以便后期研究分析及总结归纳;五是从冻干制剂原料筛选到生产加工,到最终的使用过程等各个阶段中存在的问题,并提出相应预防措施。

简介：摘要：随着时代的进步，国家的发展越来越好，医药作为朝阳行业获得了较大的发展，也迎来诸多挑战，不可避免地出现了一些问题，导致降低企业核心竞争力。如果制药企业无法适应药品集约生产、淘汰落后小企业的趋势，未适时进行全面预算的精细化管理，公司很可能会被淘汰。其中，财务管理中预算管理不当引发的风险是制药企业当前亟需重点关注解决的问题。