简介:摘要目的探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法选取我院2017年12月~2018年12月收治的90例过敏性紫癜患儿参与本次研究,按照治疗方法将全部患儿分为观察组45例和对照组45例,观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对照组行西咪替丁治疗,对比两组结果。结果对照组通过西咪替丁治疗,观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后,并发症发生率分别为53.3%(24/45)、17.8%(8/45),即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,不仅能快速改善症状,而且能缩短住院时间,且安全可靠,因此建议在临床上大力推广使用。
简介: 【摘 要】目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察。方法:对 2017年 5月— 2018年 5月我院收治的 89例酒精肝硬化患者作为研究对象,随机分为两组,常规组( 44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组( 45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者的 ALT、 AST、 Tbil等肝功能指标情况均优于常规组,數据差异显著,具有统计学意义, P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果。因此,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对皮炎湿疹患者进行盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗,分析盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗的临床效果。方法选择皮炎湿疹患者,共计50例,2016年3月~2017年7月是此次研究的时间段落,并按照随机数字表法分组,研究组、对照组,分别进行盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗、单一的盐酸左西替利嗪片治疗,分析组间患者的治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组与对照组之间的治疗总有效率数据存在统计学意义,且以研究组数据指标更优,P值小于0.05;研究组与对照组的不良反应发生率之间的差异不存在统计学意义,P值大于0.05.结论盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果显著,该种治疗方式安全且有效。
简介:摘要:目的:分析复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床效果。方法:选取我院2022年1月~2022年12月收治的80例酒精性肝病患者作为研究对象,随机数字表法分为2组,观察组(n=40例,复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗)与对照组(n=40例,复方甘草酸苷治疗),比较2组的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、GGT)变化、治疗效果和不良反应发生率。结果:治疗前2组肝功能指标无差异(P>0.05),治疗后观察组均较对照组低(P<0.05)。治疗有效率中,观察组95.00%,对照组80.00%,前者较后者更高(P<0.05)。休克、呼吸困难、血压降低发生率比较,2组无差异(χ =0.157,P=0.692>0.05)。结论:对酒精性肝病患者实行复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗,可有效改善肝功能,突出治疗效果,安全性较高,副作用较小,可进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:观察复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的效果。方法:取2023.05~2023.09我院收治的酒精性肝病患者60例,采用数字表法随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30),分别采用复方甘草酸苷治疗和复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗,比较治疗效果。结果:所有患者经治疗后,其有效性提升,但与对照组相比,观察组患者的治疗有效性更高,肝功能指标更优,(p<0.05)。结论:针对酒精性肝病患者,采取复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗的效果更优,患者经治疗后,患者的治疗有效性提升且肝功能提升,治疗优势突出,可在临床大量推广。
简介:【摘要】目的 分析神经节苷脂联合盐酸多奈哌齐片改善帕金森病疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例帕金森病患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组盐酸多奈哌齐片,给予观察组盐酸多奈哌齐片+神经节苷脂,并对两组的效果进行对比。结果 观察组 MMSE评分、MoCA评分、UPDRS评分、PDQ-39评分、Webster症状评分、不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论 对帕金森病患者使用神经节苷脂和盐酸多奈哌齐片进行治疗,能够提高患者的认知能力、生活质量、治疗效果,缓解病情,值得推广。
简介:【摘要】目的 分析研究复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水的应用效果。方法 选取本院2019年01月-2020年01月收治的92例肝硬化顽固性腹水患者开展本次试验研究,分组方式选取数字表法,将所有患者均分为参照组和研究组两组,每组46例。给予参照组常规治疗,给予研究组复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 研究组的腹围指标、体重指标和周平均24h尿量指标均明显优于参照组(P<0.05);与参照组的治疗有效率相比,研究组明显偏高(P<0.05)。 结论 给予肝硬化顽固性腹水患者复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗能够有效改善患者的各项指标,能够显著提升临床疗效,具有推广价值。
简介:【摘要】 目的:为了进一步明确神经节苷脂疗法 ,在新生儿脑缺血缺氧性疾病的临床治疗作用效果。方法:随机抽取在我院收治的 120 例患缺氧缺血性脑病的新生儿患者,随机将他们分为两组,即对照组和治疗组。对他们实行对比治疗试验:我们对对照组的患儿给予常规治疗和对症治疗,实行常规的缺氧缺血性脑病护理医疗办法。观察组在常规治疗的治疗方法基础上,加用神经节苷脂治疗办法。以两周为一个疗程,根据患者的不同情况,应用 2-3 个疗程,在所有患儿进行两个疗程的治疗之后,对他们进行临床恢复情况的侧分评定。结果:治疗组的患儿相对于观察组的患儿,意识恢复速度较快,抽搐停止,肌张力原始反射,恢复速度时程短,治疗效果较好。结论:神经节苷脂药物在新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗中可以起到良好的治疗效果,根据病人的具体情况和病情,适当运用神经节苷脂药物和其他辅助药物,可以加速缺氧缺血性脑病患儿的康复速度。
简介:摘要 目的:探究雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及其安全性。方法:选取本院皮肤科2021.2-2022.2期间收治的慢性湿疹患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取咪唑斯汀治疗,观察组采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较治疗前后两组患者皮损程度(EASI)评分、瘙痒程度评分、炎性因子水平和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者EASI评分、瘙痒程度评分和炎性因子评分均得到改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应几率为18.75%,对照组为43.76% ,观察组不良反应几率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合咪唑斯汀能有效改善慢性湿疹患者皮损瘙痒情况,降低炎性反应指标改善预后,具备较高的用药安全性,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:观察快速房颤合并心衰病患接受胺碘酮联合去乙酰毛花苷治疗的临床价值。方法:列入2019年3月-2022年3月我院收治的快速房颤合并心衰病患96例,通过全盲掷币方式将其分为比对、研究两组,组均48例。比对组病患接受胺碘酮常规给药治疗;研究组在比对组治疗基础上联合去乙酰毛花苷配合治疗。对比两组病患治疗前后心功能相关指标的变化情况。结果:治疗前两组病患的心功能相关指标比较数据不存在统计的差异性区别(P>0.05),治疗后均改善,且研究组病患治疗后的心功能相关指标均显著优于比对组,比较数据存在统计的差异性区别(P<0.05)。结论:给予快速房颤合并心衰病患胺碘酮联合去乙酰毛花苷治疗,可以更为显著的减少房性期前收缩及房性心动过速的发作次数及其影响,病患的心功能相关指标恢复更好,显著提升了整体治疗效果,推荐使用。
简介:[摘要]目的 分析乙肝肝硬化患者应用复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法 以2021年3月-2022年1月为研究时间区间,从我院选取乙肝肝硬化患者共计60例作为研究对象,分组方法取随机数字表法,可分为对照组和观察组,均为30例患者,对照组患者单独实施恩替卡韦治疗,观察组实施复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗。将治疗效果和不良反应发生情况作为观察指标。结果 治疗总有效率观察组高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 于乙肝肝硬化患者行复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗的临床效果突出,安全性高,建议临床广泛应用。