简介:【目的】观察门冬胰岛素30和天麦消渴片联合治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。【方法】将初发T2DM患者105例随机分为对照组52例和治疗组53例,对照组予门冬胰岛素30治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片,疗程16周,比较两组治疗前后各项临床指标。【结果】治疗组各项临床指标均较对照组低,[FBP(6.3±0.9)mmol/Lvs(7.1±1.2)mmol/L;2hPG(6.7±1.0)mmol/Lvs(8.9±1.2)mmol/L;HbA1c(6.3±0.5)%vs(7.0±0.6)%;TG(1.54±0.31)mmol/Lvs(1.51±0.35)mmol/L;TC(4.09±1.24)mmol/Lvs(5.11±1.30)mmol/L;胰岛素用量(21.0±3.0)Uvs(26.1±4.0)U;血糖达标时间(8.4±2.0)dvs(10.1±1.8)d,P〈0.05]。两组均无严重低血糖事件发生。【结论】门冬胰岛素30联合天麦消渴片治疗初发T2DM患者可有效降低血压、血糖、HbA1c和血脂水平,且减少胰岛素用量,缩短血糖达标时间,亦未发生严重低血糖事件。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发2型糖尿病疗效观察。方法回顾性分析2015年1月-2016年1月在我院内分泌科治疗的150例初发2型糖尿病患者的临床资料,均给予甘精胰岛素与那格列奈联合治疗,观察治疗效果及低血糖发生情况,比较治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及胰岛功能情况。结果所有患者治疗有效率为95.33%,低血糖发生率为2.67%;治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血清胰岛素和C肽水平明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发2型糖尿病疗效确切,安全性高,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的评价甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病(Type2diabetesmellitus,T2DM)疗效与安全性。方法以2014年3月~2016年1月,医院内分泌科、门诊确诊的初治84例T2DM患者周围研究对象,随机对照分组,将两组对象分为对照组、观察组各42例,对照组给予那格列奈治疗,观察组在对照组基础上,给予甘精胰岛素,连续治疗3个月,进行随访。结果治疗后,观察组与对照组HbA1c、FBG、PBG2h水平低于治疗前,观察组低于对照组,两组BOMA-β高于治疗前、观察组高于对照组,观察组HOMA-IR、BMI低于治疗前、对照组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现3例低血糖,未见不良反应,对照组无不良反应、1例低血糖,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发T2DM疗效较好,但可能诱发低血糖。
简介:摘要:目的 本文主要探析初法2型糖尿病患者联合采取甘精胰岛素与那格列奈强化治疗的临床效果。方法 研究样本为我院2023年1月-2023年12月抽选的76例初发2型糖尿病患者,将患者均等分为38例对照组(甘精胰岛素单一治疗)、38例实验组(甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗),对比指标:①血糖水平。②低血糖发生率。结果 血糖水平:治疗前两组患者指标数值经对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者指标数值经对比有统计学意义(P<0.05)。低血糖发生率:两组患者指标数值经对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 初发2型糖尿病患者联合采取甘精胰岛素与那格列奈强化治疗方案,可以有效降低患者的血糖水平,且联合用药不会增加低血糖的发生风险,整体用药具有较高的安全性、有效性。
简介:摘要目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2017年6月-2019年2月初发2型糖尿病患者总数100例。随机分组,单一药物治疗组实施二甲双胍治疗,双联药物治疗组则实施西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组初发2型糖尿病疗效;餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间;治疗前后初发2型糖尿病患者脂肪代谢、糖代谢和胰岛素指标;不良反应。结果双联药物治疗组疗效更高,x2=8.256,P<0.05。双联药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间和单一药物治疗组比较有优势,t分别是6.913和6,522,P<0.05,双联药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间分别是5.78±1.86天、8.26±1.11天,而单一药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间分别是7.78±2.22天、10.85±2.27天。双联药物治疗组和单一药物治疗组不良反应相似,x2=0.000,P>0.05,其中,单一药物治疗组1例低血糖。双联药物治疗组有1例低血糖。结论西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果确切,可获得理想效果。
简介:摘要:初老症又名Pick氏病,这是步入中年开始出现早老性痴呆、失言、识别力丧失、运动不能得综合征,平均发病年龄多在40~60岁之间。皮质纹状体脊髓联合变性综合征近期发现很可能是由朊蛋白感染运动神经元性导致痴呆、瘫痪、精神障碍、人格改变,该病症的病理解剖发现大脑皮层、纹状体、丘脑、脑干、脊髓等运动神经细胞均呈现弥漫性神经源性变性。上述两类中枢神经系统退化疾病而导致精神障碍现象在临床诊断上,经常与脑梗死、高龄抑郁症相互混淆。
简介:【摘要】目的:了解初治涂阳肺结核患者接受延续性护理+多元化宣教后,不良心理、生活质量评分。方法:研究对象为本院收治的初治涂阳肺结核患者(共100例),收治时间范围2020年1月到2022年1月,依据护理方式的不同将其分为2组,就对照组常规护理和观察组延续性护理联合多元化宣教进行比较,比较初治涂阳肺结核患者护理前后负面情绪:SAS、SDS。生活质量评分(SF-36)。结果:实施护理前,2组初治涂阳肺结核患者的不良心理、生活质量评分均无统计学意义:P>0.05;经护理后,观察组的SAS、SDS低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:延续性护理联合多元化宣教干预有助于改善初治涂阳肺结核患者负性心理,改善其生活质量。
简介:摘要:目的:分析初发2型糖尿病患者予以磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的状况。方法:随机甄选2020年5月-2022年6月期间在我院诊治初发2型糖尿病的患者83例作为研究主体,入组患者信封抽取随机分为2组,常规治疗一组41例,记为对照组,磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗一组42例,命名为探究组,观察两组患者的血糖水平与胰岛素指标。结果:数据分析:探究组空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白水平均小于对照组,空腹胰岛素高于对照组,胰岛素抵抗指数小于对照组,数据对比差异有意义(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病,能够有效降低患者的血糖水平,改善胰岛素指标,临床药用价值较高,值得广泛推荐运用。
简介:摘要:目的:分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果和药学价值。方法:选定2021年1月-2022年7月我院收治共计100例初发2型糖尿病患者,采用简单随机抽样法将入组患者均分且设定为对照组、观察组(均n=50),对照组给予单一二甲双胍治疗,观察组采用磷酸西格列汀+二甲双胍治疗,对组间的治疗效果、血糖水平以及胰岛功能指标进行比较分析。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显较对照组的84.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组FBG、2hPG、HOMA-IR、HOMA-β均优于对照组。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果可观,改善血糖水平、胰岛功能作用显著,值得临床推荐、应用。
简介:〔摘要〕:目的:探讨恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体 C3、 C4水平的相关作用。方法:选取老年乙肝肝硬化患者 50例为研究对象,分为失代偿期组 25例和代偿期组 25例,代偿期组患者依照 HBVDNA载量分为低度组、中度组和高度组,依照患者应答情况分为完全应答组、部分应答组,另外选取 50例健康体检患者为对照组,测定治疗前后患者血清补体 C3、 C4等水平变化。结果:经过一段时间治疗,患者补体 C3和补体 C4水平显著降低 (P< 0.05),代偿期组患者补体 C3、补体 C4水平显著高于失代偿期组 (P< 0.05)。结论:在老年代偿期异常乙肝肝硬化患者治疗中,恩替卡韦能够提高患者补体 C3、 C4水平,应答与补体恢复呈正相关。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体C3、C4水平的效果。方法选取老年代偿期乙肝肝硬化患者130例为研究对象,分为观察组和对照组各65例,对照组患者给予阿德福韦酯片治疗,观察组患者给予恩替卡韦片治疗,观察两组临床疗效,测定治疗前后患者血清补体C3、C4等水平变化。结果观察组总有效率为87.69%,明显高于对照组的70.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者补体C3和C4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组补体C3和C4水平明显升高,且观察组补体C3和C4水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦能够提高老年代偿期异常肝硬化患者补体C3、C4水平,进而提高临床疗效。
简介:摘要:桡骨骨折是临床上经常发生的一种骨损伤疾病,对于患者的身心健康与生活质量有严重影响。临床上对于闭合性桡骨骨折的治疗,主要有髓内针固定、记忆合金环抱器内固定、经皮穿针内固定以及闭合复位小夹板外固定等一系列方法而经皮穿针内固定术较闭合复位内固定稳固,同时较传统开放手术创伤小,符合现代医学对外科手术的要求。为寻求最佳的局麻药应用方案,本研究选取我院30例闭合性桡骨骨折患者,分析比较不同浓度罗哌卡因连续肌间沟臂丛阻滞在桡骨闭合复位经皮穿针内固定术的临床效果,现报道如下:
简介:【摘要】目的:探究含利福喷丁与含利福平的抗结核方案用于治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法:抽选出在本院收治的初治肺结核患者,共500例,收治时间范围:2023年1月~2024年1月,按照随机量表法将其分为2组,每组250例,对照组——含利福平方案;观察组——含利福喷丁方案,对比分析2组患者治疗前后肝功能、炎症指标、不良反应发生率。结果:治疗前,2组初治肺结核患者的肝功能、炎症反应指标对比:P>0.05;治疗后,观察组患者的肝功能改善程度优于对照组,炎症反应指标低于对照组,数据对比结果(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显更低,与对照组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论:对初治肺结核患者采用含利福喷丁治疗效果更佳,可以有效改善患者的炎症指标,提高治疗安全性。
简介:摘要目的分析研究阿糖胞苷巩固治疗初治急性髓系白血病临床效果和3年、5年生存率。方法本次研究中的观察对象为本院收治的初治急性髓系白血病患者,30例患者的收治时间为2011年5月至2012年5月期间,根据患者的治疗方案进行分组,DA方案组患者接受柔红霉素与阿糖胞苷联合治疗,MA方案组患者给予米托蒽醌联合阿糖胞苷进行治疗,比较两组患者接受不同疗程治疗后的临床疗效及3年生存率、5年生存率。结果DA方案组和MA方案组患者的完全缓解率相比,差异不明显,P>0.05;1个疗程患者的3年生存率及5年生存率均明显低于2个、3-4个疗程患者,P<0.05。结论2个及以上疗程当中使用阿糖胞苷进行治疗,可以当做初治急性髓系白血病患者的巩固治疗方案,且效果显著。