简介:摘要目的对老年焦虑症患者采用艾司西酞普兰与文拉法辛进行治疗的临床效果进行对比分析。方法将56例确诊为焦虑症的老年患者以随机平均分配法划分为实验组与对照组。实验组口服艾司西酞普兰片,对照组口服盐酸文拉法辛缓释片进行治疗。对两组患者治疗期间汉密尔顿焦虑量表评分以及不良反应情况进行统计以及分析。结果实验组与对照组经治疗后均获得了较好的治疗效果,总有效率分别为96.4%与93.1%,P>0.05,差异无统计学意义。汉密尔顿焦虑量表评分方面,治疗后两组患者均得到了显著的改善,与治疗前存在较大差异(P<0.05)。其中,实验组一周后评分降低至17.41±5.59,而对照组为21.29±5.52,P<0.05,差异具有统计学意义。在不良反应发生率方面,实验组为28.6%,对照组为32.1%,P>0.05,差异无统计学意义。但实验组恶心呕吐情况优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论利用艾司西酞普兰与文拉法辛对老年焦虑症患者进行治疗均具有较好的效果,其中,利用艾司西酞普兰具有起效快与安全性好等优点,具有较好的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性。方法将70例PSD患者随机分为治疗组(氟西汀联合文拉法辛)和对照组(单用氟西汀)各35例;治疗6周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗组临床总有效率为94.29%,高与对照组的71.43%(P<0.05);治疗组在治疗第1周末HAMD评分即低于治疗前,且在治疗第1、2、4周末HAMD评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗PSD,起效快,不良反应轻,能更有效改善卒中后抑郁症状。
简介:摘要目的探讨酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的临床诊断价值。方法抽取本院于2016年1月—2017年11月收治的梅毒患者共9635例作为本次研究的观察组,在选取同期在本院接受检查的非梅毒患者共9635例作为对照组,对两组患者同时采用酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验法进行梅毒检验,比较2种检验方法的敏感度及特异度。结果酶联免疫吸附法的敏感度及特异度均显著优于甲苯胺红不加热血清试验法,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论在梅毒检验中,相比于甲苯胺红不加热血清试验法,酶联免疫吸附法的敏感度及特异度更高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨经腹腔镜下胰十二指肠切除术(LaparoscopicPancreaticoduenecectomy,LPD)的围手术期的护理。方法对1例壶腹部癌症病人行经腹腔镜胰十二肠切除术,术前做好心理护理,改善营养状况,指导皮肤护理,缓解瘙痒症状;术后加强各种管道的护理,预防感染以及并发症的发生。结果手术成功,患者术后顺利出院。结论充分的术前准备和术后护理,是患者手术成功,促进康复出院的重要保证。
简介:摘要目的研究耳石复位法配合苓桂术甘汤合泽泻汤治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年12月收治的良性阵发性位置性眩晕患者120例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组采用耳石复位法治疗,观察组在对照组的基础上采用苓桂术甘汤合泽泻汤治疗,对比两组疗效。结果观察组的有效率为93.33%,显著高于对照组的80%。结论耳石复位法配合苓桂术甘汤合泽泻汤治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效显著,在临床上值得广泛推广。
简介:摘要目的对针刀松筋法对慢性腰骶部骨筋膜间隔综合征患者ODI指数评定的影响作探讨。方法参照随机数字表法将纳入对象均分组为对照组用常规针刺,观察组用针刀松筋法;将两组患者临床治疗效果及其ODI指数变化作对比分析。结果观察组患者临床治疗总有效率比对照组高,P<0.05;治疗后观察组ODI指数变化明显优于对照组,P<0.05。结论慢性腰骶部骨筋膜间隔综合征患者接受针刀松筋法治疗的效果更佳,对其ODI指数有着积极影响。
简介:摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本,以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗,观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%,较对照组的88.57%有显著优势(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%,对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%(P>0.05)。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效,且安全性较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的使用湿热敷法预防肘下盲穿式PICC置管后出现的机械性静脉炎的效果观察。方法选取2015年6月—2016年12月在我科行肘下盲穿式PICC置管后,常规给予干热敷的86例住院患者作为对照组,将2017年1月—2018年4月在我科行肘下盲穿式PICC置管后,给予湿热敷的86例住院患者作为观察组,观察对比两组机械性静脉炎发生率及效果。结果对照组的86例患者中,静脉炎发生18例,发生率为20.9%,观察组的86例患者中,静脉炎发生7例,发生率为8.1%,观察组患者的机械性静脉炎发生率要明显优于对照组的患者,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用湿热敷法对肘下盲穿式PICC置管引起的机械性静脉炎有预防作用,此方法简单、方便、经济实用,尤其山区贫困地区患者减轻经济负担,患者易于接受,值得临床应用推广。
简介:摘要目的分析血清BDNF、5-羟色胺水平与抑郁症患者执行功能及文拉法辛治疗的临床效果。方法收集2016年2月—2017年1月来我院就诊的抑郁症患者102例作为研究对象,将其定义为抑郁症组,同期收集健康体检志愿者102例,为对照组。对比两组患者的HAMD评分和WCST以及血清BDNF和5—HT水平。结果抑郁症组HAMD评分显著高于体检组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05);抑郁症组总应答数显著高于体检组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05);抑郁症组患者的平均血清BDNF、5-HT水平均显著低于体检组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论血清BDNF、5-羟色胺水平与抑郁症患者执行功能有一定程度的影响,同时可以表达文拉法辛治疗的临床疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与文拉法辛缓释片治疗轻中度肝郁脾虚型抑郁症的疗效和不良反应。方法将66例肝郁脾虚型抑郁症患者随机分为舒肝解郁胶囊组和文拉法辛缓释片组,分别在治疗前、治疗3周、6周后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评分表(SDS)测量,评定疗效;使用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果治疗组总有效率90.90%,对照组总有效率72.72%,治疗组优于对照(P<0.05);HAMD、SDS评分比较,从治疗第3周开始,治疗组优于对照组(P<0.05),治疗第6周时,治疗组评分亦优于对照组(P<0.05)。但舒肝解郁组的副反应显著低于文拉法辛缓释片组(P<0.05)。提示舒肝解郁胶囊治疗轻中度肝郁脾虚型抑郁症疗效优于文拉法辛缓释片,较文拉法辛缓释片更为安全。
简介:摘要目的探讨宁心安神益气养阴活血化淤法联合针灸治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取2014年9月至2016年8月于我院就诊的心脏神经官能症患者共60例,将其作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各有患者30例,其中对照组予以针灸治疗,观察组则在此基础上联合益气养阴活血化瘀法治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究表明,观察组患者的临床总有效率为96.67%,明显优于对照组的76.67%,临床疗效显著,且组间数据对比存在较大差异,具统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗心脏神经官能症时,采用宁心安神益气养阴活血化淤法联合针灸治疗方式能够有效缓解患者临床病症,应用效果显著,值得在临床上大力推广和使用。
简介:摘要目的分析度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效。方法选择2016年9月-2017年5月我院收治的60例抑郁症患者为研究对象,将病患随机平均分为A、B两组,每组30例。A组使用文拉法辛,B组使用度洛西汀。分析治疗效果。结果A组治疗有效率为86.67%,B组为96.67%。组间数据存在统计学差异,P<0.05.治疗前,两组病患MOSPM分数无显著差异,P>0.05.治疗后,均有所改善,就改善程度而言,相较于A组,B组改善更为显著,P<0.05.两组病患不良反应发生率无显著差异,P>0.05.结论对于抑郁症合并躯体疼痛者,使用度洛西汀治疗,安全性强,临床效果好,有着显著的镇痛效果。值得进一步在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨“H”锉与大锥度镍钛锉预备封药法对于急性根尖周炎缓解疼痛的效果。方法选取2014年至2016年间的37例单根管急性根尖周炎患者,患牙为37颗,治疗方法为“H”锉预备后封樟脑酚,纳入A组;另选取同时期相同类型病例37例,患牙为37颗,治疗方法为大锥度旋转镍钛锉预备加超声荡洗,封入氢氧化钙甘油糊剂,纳入B组。对两组患者治疗后的疼痛VAS评分、疼痛缓解情况进行对比分析。结果与治疗前相比,两组患者术后疼痛VAS评分均降低,且B组VAS评分降低程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01);A组治疗后疼痛不缓解人数明显多于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大锥度镍钛锉预备封药法对于急性根尖周炎缓解疼痛效果明显,有较好的应用价值。
简介:摘要目的探讨不同强度华法林在预防中青年非瓣膜性房颤患者栓塞性卒中的有效性和安全性。方法将180例中青年非瓣膜性房颤患者随机分为应用常规抗凝强度华法林1组、低抗凝强度华法林2组和阿司匹林对照组;治疗组每日服华法林1次,华法林1组国际标准化比值(INR)维持为2.2~3.0,2组INR为1.5~2.1,对照组每日给予阿司匹林100mg。各组均随访2年。观察各组全程缺血性脑卒中、出血及其他并发症的发生情况。结果华法林1组缺血性脑卒中发生率明显低于及2组及对照组(P<0.05),各组出血发生率无显著差异(P>0.05)。结论常规抗凝强度的华法林能有效减少中青年非瓣膜性房颤患者栓塞性卒中事件发生,且相对安全。