简介：摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为AB=5545（V/V，其中A相为甲醇乙腈=11；B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好，r=0.99938（n=7）。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法检测方法，来测定软饮料中香兰素和乙基香兰素。方法在酸性条件下，通过乙腈来提取样品中的香兰素和乙基香兰素，利用盐析作用进行分层净化，配置出标准的混合溶液以备用，用以液相色谱检测。检测波长308nm，外标法定量。结果香兰素和乙基香兰素在0.5-50.0g/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.9999。添加水平为5、30、63mg/kg时，香兰素和乙基香兰素的平均回收率分别为98.4%和100.4%，96.7%和100.2%，97.8%和100.3%，相对标准偏差在3.53%~4.70%，检出限均为0.5mg/kg。结论高效液相色谱法检测方法经济实用，适用性比较强，结果准确可靠，能够用于样品批量快速检测。

简介：

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的方法。方法血浆样品经10%磷酸溶液酸化后用乙醚-二氯甲烷（32）提取后，进行HPLC分析。结果替米沙坦的线性范围为2.0～1196.4ng·mL-1，定量下限为2.0ng·mL-1，提取回收率为72.3%～78.1%，准确度及精密度均符合测定要求。结论本方法灵敏、准确、简便，适用于人血浆中替米沙坦的测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定清胰利胆颗粒中大黄素的含量。方法采用反相高效液相色谱法，选用HypersilGoLDDim(mm)250×4.6色谱柱，流动相为甲醇－水－高氯酸（74260.1），流速为0.8mL•min-1，柱温25℃，检测波长为254nm。结果大黄素在0.0082～0.0724μg•mL-1范围内呈良好线性，r=0.9999，方法平均回收率为98.71％，RSD=0.27%。结论该方法操作简便、快速，重现性好，结果准确，适用于该药的质量控制。

简介：摘要目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（1288）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温35℃，检测波长279nm。DiamonsilC18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的建立对生物材料中尼古丁及其代谢产物的分析方法。方法建立的尼古丁及其代谢产物的气相色谱质谱联用的检测技术和方法，为烟草暴露评价提供了客观可靠的方法。结果尼古丁和可替宁的检出限为分别为0.06μg/mL、0.14μg/mL，测定下限分别为0.020μg/mL、0.048μg/mL。RSD尿液中尼古丁和可替宁分别为2.02%-2.62%、5.27%-7.24%；头发中尼古丁和可替宁分别为1.09%-2.89%、2.71%-6.61%。尿液中尼古丁及可替宁的加标回收率分别为82.01%-105.90%、82.20%-99.78%；头发中尼古丁的加标回收率分别85.33%-103.91%。结论由于采用了毛细管气相色谱分离技术和选择离子扫描采集数据，可有效排除其他组分对尼古丁的干扰。

简介：本文以APDC-MIBK分别萃取Cr3＋、Cr6＋，然后用石墨炉原子吸收分光光度计测定，效果佳良。

简介：摘要应用HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中分布的黄芪甲苷的含量，通过设置VP-ODS（4.6mm*250mm，5μm）为实验色谱柱，应用3268乙腈－水作为流动相，将流速于1mL/min水平控制，应用蒸发光散射检测仪实施相关检测，其中漂移管温度于55℃水平控制，载气的流速设置在1.0L/min。测定的结果显示，黄芪甲苷的含量在0.121mg/mL~1.150mg/mL间提示具有良好的线性关系（R=0.999），黄芪甲苷平均回收率为98.99%，相对的精密度高且重现性佳。应用HPLC-ELSD法对黄芪注射液当中的黄芪甲苷含量进行测定方法简便易行，该方法可作为黄芪制剂质量控制的有效手段。

简介：摘要目的建立天龙抗痿胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱条件为色谱柱EclipseXDB-C18；流动相乙腈—0.085%磷酸溶液（1783）；流速0.8ml·min-1；检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0456～0.1824μｇ范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98.54%，RSD=1.08%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于天龙抗痿胶囊的质量控制。

简介：摘要目的探讨胶乳凝集法测定糖化血红蛋白（HBA1c）及在临床中的应用价值，以便更好地服务于临床，帮助糖尿病患者控制血糖水平。方法利用胶乳凝集反应法测定糖化血红蛋白，并对精密度，线性范围，准确度进行了分析，并检测100例健康人及80例糖尿病人。结果健康人群HbA1c参考范围为5.0%±1.2%，糖尿病患者HbA1c均值为7.30%±2.3%，线性范围1.8%---17.1%，准确度相对偏差≦±15%，精确度批内CV2.5%---3.98%，批间CV3.77%---4.82%。结论该法特异性好，精密度高，结果准确，收到了临床医生及糖尿病患者的好评。

简介：本文采用气相色谱的氢焰离子化检测器(FID)进行检验，能够获得快速、准确且重现性好的分析结果。本法最低检出浓度0．10μg／ml，线性范围10～500μg／ml，相关系数r=0．999，平均回收率96．76％，相对标偏差为3．55％。

简介：【摘要】应用 HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中分布的黄芪甲苷的含量，通过设置 VP-ODS（ 4.6mm*250mm， 5μm）为实验色谱柱，应用 32:68乙腈－水作为流动相，将流速于 1mL/min水平控制，应用蒸发光散射检测仪实施相关检测，其中漂移管温度于 55℃水平控制，载气的流速设置在 1.0L/min。测定的结果显示，黄芪甲苷的含量在 0.121 mg/mL~1.150mg/mL间提示具有良好的线性关系（ R=0.999），黄芪甲苷平均回收率为 98.99%，相对的精密度高且重现性佳。应用 HPLC-ELSD法对黄芪注射液当中的黄芪甲苷含量进行测定方法简便易行，该方法可作为黄芪制剂质量控制的有效手段。

简介：目前实验室检测盐酸克伦特罗（俗称瘦肉精）的方法有气质联用法、酶联法、衍生气相色谱法、高效液相色谱法等。

简介：目的建立复方黄柏洗剂的含量测定方法；方法用HPLC法对方中黄柏中盐酸小檗碱的含量进行含量测定。结果含量测定方法重现性好，平均回收率为97.32%，RSD为1.16%。结论该方法能较好的控制产品质量。

简介：摘要目的采用高效液相法测定茹达-7中栀子苷的含量。方法以迪马-C18（250mm4.6mm,5µm）色谱柱，流动相以乙腈-水（1189）流速为1.0ml·min-1，检测波长238nm。结果线性范围为0.150μg～1.800μg，r=0.9999，平均回收率为101.5%，RSD为0.61%。结论该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。

简介：目的采用薄层扫描法测定积雪甙片中积雪草苷的含量。方法分别吸取供试品4μl、对照品2μl及阴性对照溶液4μl，交叉点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置12h后下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，于105℃加热至斑点显清晰。检测波长为λs=530nm，参比波长为λR=400nm。采用外标点法测定本制剂中积雪草苷含量。结果积雪草苷浓度在0．984～4．920mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．7％，RSD=3．2％。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：随着经济的发展,环境污染日益严重,使得食品污染导致的食源性疾病呈上升趋势。食品安全问题已为全世界所关注[1]。其中重金属超标和污染问题更是不容乐观,如铅、镉等。小麦作为人们最基本的消费品之一,其安全问题直接关系到国民健康。目前用于铅、

简介：摘要目的测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为A=366.35C+313.3.32，r=0.9993，平均回收率为99.18%，RSD%为1.84%。结论方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为芪句颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。