简介：摘要：目的：探讨人性化护理+认知行为疗法在老年精神分裂症患者治疗依从性的改善效果。方法：选取2022年9月-2023年9月我院收治的78例老年精神分裂症患者作为研究对象，随机分成参考组和研究组，并对比两组患者的依从性、ITAQ评分、临床症状评分数据。结果：研究组患者的依从性为97.44%，干预12个月后的ITAQ评分为（15.47±2.45）分，各项临床症状评分优于参考组。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：在应用人性化护理+认知行为疗法之后，老年精神分裂症患者能够更加积极的配合护理人员的工作，护理依从性较高，认知情况逐渐恢复正常，临床症状逐渐消失，患者情况逐渐好转，因此医院可以进一步拓展人性化护理+认知行为疗法的应用范围。

简介：

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效，体质量（体重）变化及依从性。方法选择40例女性精神分裂症患者。给予齐拉西酮治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）副反应量表（TESS）及体质量变化测定疗效及不良反应。结果齐拉西酮有效率为86.6%。未明显增加体质量，有头晕，直立性低血压等不良反应。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效，不增加体质，不良反应少，依从性好。

简介：摘要目的本文就阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果进行研究，并观察不良反应。方法选取我院在2017年上半年收治的82例精神分裂症患者，采用抽签法分为两组，对实验组（n=41）采用阿立哌唑治疗，对参照组（n=41）采用利培酮治疗，对二组的治疗总有效率及不良反应进行对比。结果实验组的治疗总有效率明显高于参照组（95.12%>75.61%），实验组的不良反应发生率低于参照组（9.76%<48.78%），组间比较P<0.05，差异有统计学意义。结论应用阿立哌唑治疗精神分裂症可获得理想效果，且不良反应少、安全性高，可在精神分裂患者的治疗中广泛应用。

简介：摘要目的研究阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治精神分裂症患者56例为研究对象，所有患者均应用阿立哌唑进行治疗，对治疗效果展开深入研究。结果经过治疗后，治疗的总有效率为96.43%，其中治愈23例，治愈率为41.07%、显效19例，显效率为33.93%/有效12例，有效率为21.43%、无效2例，无效率为3.57%；在治疗期间均有不同程度的不良反应出现，但是经过处理后，患者的不良反应出现明显改善，甚至消失；应用阳性和阴性症状量表（PANSS）对患者治疗前和治疗后的精神病理、阳性症状、阴性症状进行评分，结果显示，治疗后的PANSS评分明显优于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上，应用阿立哌唑治疗精神分裂症，效果显著，且安全性高，能够有效的改善患者生活质量，减少患者的痛苦，值得进行推广和使用。

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简介：摘要目的研究首发精神分裂症的临床症状及其治疗方案。方法选取在我院进行治疗的首发精神分裂症患者90例，患者的收治时间均在2013年2月～2014年12月期间，将90例首发精神分裂症患者随机分成两组，每组患者各45例，其中一组患者接受利培酮进行治疗，称为研究组，另一组患者接受奥氮平进行治疗，称为参照组，比较两组患者的临床疗效，并研究首发精神分裂症患者的临床特征。结果研究组患者与参照组患者的临床总有效率无明显差异，不存在统计学意义（即P>0.05）；青少年首发精神分裂症患者与儿童首发精神分裂症患者的起病、思维障碍及临床疗效等有明显差异。结论利培酮及奥氮平均为治疗首发精神分裂症的有效药物，青少年与儿童首发精神分裂症具有不同的临床特征。

简介：[ 摘要 ]目的 探討奥氮平片治疗精神分裂症的效果。方法 选取 60例精神分裂症患者作为研究对象，比较两组患者的阳性和阴性症状量表（ PANSS）评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前，两组患者的阴性症状评分、阳性症状评分、精神病理症状评分、 PANSS总评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05） ;治疗后，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 奥氮平片治疗精神分裂症效果显著，且可提高治疗安全性。  [关键词 ]奥氮平片 ;精神分裂症 ;精神科疾病 

简介：摘要目的研究精神分裂症患者的临床治疗。方法本次研究选取67例2010年-2012年在我院住院治疗的精神分裂症患者，分别采用利培酮和齐拉西酮治疗，采用PAN-SS量表分别对治疗前和治疗8周后相关情况对比，研究不良反应。结果治疗后两组患者阴性症状评分、阳性症状评分以及精神病症状评分均有明显的下降（p＜0.05），但是两组间上述指标对比差异不显著，无统计学意义（p＞0.05）；两组治疗效果对比无统计学意义（p＞0.05）；利培酮组出现不良反应8例，齐拉西酮组出现不良反应2例，两组不良反应对比有统计学意义（p＜0.05）。结论在精神分裂症治疗中，齐拉西酮和利培酮的效果均比较好，但是齐拉西酮的安全性更高，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨在精神分裂症患者中应用中医治疗的临床效果及价值。方法以本院2015年4月—2017年4月收治的80例精神分裂症患者为研究对象，随机分为两组，各40例。对照组采用西药进行治疗，治疗组采用中医进行治疗。观察两组患者临床疗效的差异性。结果治疗后治疗组患者的精神状况评分，对比对照组有明显的降低；治疗组患者不良反应的发生率为17.5%，对比对照组30%有明显的降低。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对精神分裂症患者采用中医进行治疗，具有良好的效果，值得在临床上大力推广并应用。

简介：目的验证奎的平治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法对37例精神分裂症住院病人用奎的平治疗8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表评定副反应.结果37例病人中,奎的平治疗总有效率为81.1%,显效率为56.8%.奎的平的副反应有头晕、口干、便秘等.结论奎的平是一种有效安全的抗精神病药物,且副反应小,病人依从性好.

简介：摘要目的观察并探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2018年6月期间收治的108例精神分裂症患者，将所有患者按照不同治疗药物分为对照组（54例患者）与实验组（54例患者），实验组与对照组患者分别给予齐拉西酮与奥氮平药物治疗，对两组患者的血脂指标、血糖指标及临床治疗有效率进行观察与比较。结果实验组患者临床治疗有效率（96.30%）显著优于对照组（81.48%），实验组患者治疗后血脂指标与血糖指标均显著优于对照组，结果间具有显著差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论在精神分裂症患者临床治疗中应用齐拉西酮具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%，显效率65.0%，不良反应少。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，比较适合首发精神分裂症患者首选用药。

简介：摘要目的音乐治疗对精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2017年5月-2018年5月收治的84例精神分裂症患者作为对象，随机分为观察组和对照组，每组42例，观察组给予音乐治疗，对照组只给予常规治疗，对比两组患者的康复情况和生活质量。结果观察组患者的康复情况和生活质量均优于对照组，且差异具有统计学意义（p<0.05）。结论音乐治疗对精神分裂症患者康复和生活质量存在积极影响，有利于患者康复和生活质量的提升，后续工作中可加以推广。

简介：摘要目的探讨氟西汀治疗精神分裂症抑郁的临床疗效观察。方法将2012年3月至2013年3月在我院接受治疗的75例精神分裂症抑郁的患者随机分为两组，分为研究组和对比组，研究组38例，对比组37例，研究组使用氟西汀治疗精神分裂症后抑郁，观察组使用奥氮平治疗精神分裂症后抑郁，治疗三个月后根据两组患者的治疗效果、不良反应等进行评定两组的治疗效果和安全性。结果研究组治疗有效率为95.12%，对比组为36.42%，具有显著差异有统计学意义(P<0．05)；研究组HAIID评分均较对比组明显改善，具有显著差异有统计学意义(P<O．05)。结论使用氟西汀治疗精神分裂症后抑郁其安全性、稳定性较高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的80例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为80%、77.5%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分、一般病理症状量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性(P>0.05)。治疗后齐拉西酮组阴性量表分显著低于利培酮组，其差异具有显著性(P<0.05)。结论齐拉西酮能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的抗精神病药。

简介：目的为进一步观察利培酮的临床疗效、安全性和依从性。方法用利培酮治疗精神分裂症住院病人57例，并以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用锥体外系副反应量表(ESRS)评定其副反应。全部病例均符合CCMD—2—R诊断标准。结果利培酮有效治疗剂量：首发组3．8±0．8mg·d^-1；换药组4．2±0．7mg·d^-1。8w后以PANSS量表减分率来评定疗效，总有效率为92．98％，显效率75．4％，副反应较轻，是一种较为安全，对阳性与阴性症状都有效的新型抗精神病药。

简介：摘要目的研究探讨利培酮治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取我院2014年2月-2015年2月收治的精神分裂症患者40例为研究对象。所有患者均采取利培酮予以治疗，治疗时间为8周，比较患者治疗前后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定。结果治疗后，治疗的总有效率达到73.7%，治疗前后，患者的PANSS阳性、阴性及一般精神病理分值均具有明显改善，数据符合统计学差异（P<0.05）；但治疗前后TESS并无明显差异，数据不符合统计学差异（P>0.05）。结论在治疗精神难治性分裂症的时候，采用利培酮予以治疗，可以获得良好的临床效果，安全性相对较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察，服用利培酮从1mg/d开始，逐渐加至治疗剂量3～6mg/d，疗程12周，治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%；治疗平均剂量为（3.68±1.01）mg/d，不良反应少见。结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好，安全性高。