简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的考察我市栽培板蓝根的质量。方法参照文献1-2对我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根样品进行含量测定。结果我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根，其靛蓝、靛玉红含量与文献1-2报道基本一致，各产地板蓝根含量没明显差别。结论我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培板蓝根是可行的。

简介：采用反相高效液相色谱法测定消风冲剂中茶碱的含量,回收率为98.22％±1.72,线性范围为0.16μg～0.78μg。该法为消风冲剂中茶碱提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。

简介：用紫外分光光度法测定淡豆豉中总异黄酮的含量,采用紫外分光光度法在271nm波长处测定淡豆豉中异黄酮的含量,可作为测定淡豆豉中总异黄酮的含量的一种手段

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：目的：克服温度对氧化锌软膏含量测定的影响。方法：采用军规法（九一版）中“加和硫酸液（0．5mol／L）5ml”项后“水溶微温”来消除不同室温下测得氧化锌软膏的差异。结果：该方法回收率为99．76％，RDS为0．259％。结论：本法简便、快速、准确，适于药检。

简介：

简介：摘要目的比较复方硼砂溶液中苯酚含量测定的两种不同方法。方法分别采用碘量法和紫外分光光度法，测定复方硼砂溶液中苯酚的含量。结果用碘量法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量，平均回收率为100.96%，RSD为0.47%；紫外分光光度法的平均回收率为102.06%，RSD为0.31%。结论两种方法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量可行，准确度高，专属性强，无显著性差异。紫外方法较简便，碘量法较准确。

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：酒对人体机能的影响较大,本站做的这次对照研究重点在初步探讨饮酒对机体自由基代谢的影响.

简介：摘要目的建立了毛细管GC法测定万应胶囊中冰片含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱，FID检测器，乙酸乙酯为溶剂。结果平均回收率为96.93%；RSD为1.3%。结论本方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制标准。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末（共5批），比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul，连续5次注入液相色谱仪，研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系，并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验，最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm，选用甲醇-水-磷酸（47530.2）作为测定流动相，70%乙醇为本品的提取溶剂，以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31～1212.4μg之间时，与峰面积线性关系良好。结果表明，该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷，方法简单、准确度高。

简介：摘要为探讨糖尿病血脂含量的基础研究价值，我们选取了RIP-mOVA小鼠作为自身免疫性糖尿病模型，即转OVA基因的C57BL/6小鼠，在小鼠胰岛素启动子的调控下，小鼠胰岛组织高表达自身膜结合OVA抗原（OVA139-386），通过对小鼠血总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血浆同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、空腹血糖（FBG）的含量进行测定，进一步分析血脂含量对机体内分泌代谢影响。结果显示，8只RIP-mOVA小鼠血脂、血糖含量与8只正常对照小鼠血脂、血糖含量比较明显增高，组间经t检验差异显著（t<0.05），两组中hs-CRP含量相同，无明显差异。可见，血脂水平对糖尿病的发生和病情监测有重要的研究价值。

简介：

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨不同消解方法对食品样品中重金属Pb测定的影响。方法采用不同的消解方法，对国家标准物质和实验室样品中的重金属Pb含量进行测定与对比。结果干法灰化的测定结果与样品加标回收率稍低，微波消解法测定结果较好。结论两种前处理方法均能满足常规食品检验对重金属Pb检测，结果的精密性与准确性符合要求，但各有利弊，应根据实际情况选择最佳消解方法。

简介：我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.