简介:摘要对有创-无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用进行深入探讨和剖析。方法随机选取我院自2014年2月至12月10个月之间所接收的慢性阻塞性肺疾病患者66例,随机分为观察组(持续有创机械通气治疗)和对照组(有创-无创序贯机械通气治疗),每组各33例,对两组患者出窗时各项指标检测结果以及临床效果进行对比分析。结果观察组及对照组患者在出窗时各项指标检测结果不存在较大差异(P>0.05),观察组患者有创通气以及总机械通气时间上明显低于对照组患者。结论对COPD患者采取有创-无创序贯机械通气治疗能够有效地减少患者有创通气以及总机械通气时间,值得在临床推广和应用。
简介:摘要目的对无保护会阴接生技术与常规会阴保护技术行阴道分娩的效果进行观察比较。方法选择2012年2月-2013年8月我院妇产科收治的经阴道分娩的产妇104例,将其随机分为观察组和常规组,每组52例。常规组产妇采用常规的保护会阴经阴道分娩接生方法,观察组采用会阴无保护经阴道分娩接生技术。比较两组产妇会阴切开率、会阴裂伤情况、产后尿潴留发生率、产妇疼痛情况、产后出血量以及住院时间。结果与常规组产妇比较,观察组产妇会阴切开率、会阴裂伤情况、产后尿潴留发生率、产妇疼痛情况、产后出血量以及住院时间均明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规保护会阴阴道分娩比较,无保护会阴自然阴道分娩可以明显的降低会阴侧切率以及会阴裂伤程度,产妇疼痛程度比较轻,产后尿潴留发生率以及产后出血量均较低,住院时间较短,值得在临床推广应用。
简介:目的评价热感糖浆治疗普通感冒(风热证)的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例(小剂量组)口服热感糖浆+热感糖浆模拟剂30mL/次(含热感糖浆20mL);B组76例(大剂量组)口服热感糖浆30mL/次;C组79例(安慰剂组)口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒(风热证)安全有效的药物。
简介:摘要目的探讨普外科手术导致患者手术部位感染的易感因素,并研究有效方法加以预防。方法选择我院2014年07月~2015年07月普外科手术患者259例。针对所有患者的手术治疗效果进行回顾性分析,针对手术部位感染易感因素进行分析,并且研究有效方法进行干预。结果针对所有普外科手术患者完成手术治疗后,表现出手术部位感染的患者12例,疾病感染率为4.63%。其中实施阑尾切除术的患者100例,腹股沟疝手术90例,大隐静脉曲张9例,甲状腺次全切除10例,胃穿孔修补术20例,其他的手术30例。其中实施胃穿孔修补术感染患者7例,感染率为35.00%;实施阑尾炎手术感染患者5例,感染率为5.00%;其他手术未表现出感染现象。在手术部位感染率方面,各种手术方式表现出显著差异(P<0.05)。结论针对患者在实施普外科手术的过程中,较易表现出手术部位感染的现象,对此对于易感因素进行认真分析,并且研究有效方法加以解决,将患者的自身抵抗力有效增强,有效做好手术室管理工作,成功降低出现手术室感染的概率,最终显著提高普外科手术效果,为患者的手术安全做出充分的保障。
简介:目的调查沧州地区极重度感音神经性耳聋患者耳聋基因突变分子病因学情况。方法对沧州市特教学校241名学生进行聋病病因学问卷调查、纯音听力测试并应用基因芯片技术行耳聋基因检测。结果241名受试者中有39人检出基因突变,占总人数的16.2%,其中GJB2突变25人,占总人数的10.4%,GJB2235delc纯合突变12人,299delAT纯合突变1人,单杂合突变6人,均为235delc位点突变,复合杂合突变6人;GJB3突变1人,占0.41%;SLC26A4突变14人,占5.8%,3人为IVS7-2A〉G纯合突变,10人为ⅣS7-2A〉G单杂合突变,1人为复合杂合突变。结论沧州市特教学校极重度感音神经性聋人群存在较高的遗传性耳聋发生率,通过耳聋基因检查,可明确耳聋病因,从而达到防聋及评估耳聋预后等积极效果。
简介:摘要目的分析探讨腹股沟斜疝无张力修补术围手术期护理措施以及实施效果。方法应用回顾性分析法对2013年1月到2014年7月来我院接受腹股沟斜疝无张力修补术治疗的82例腹股沟斜疝患者的临床资料进行分析,以其中接受常规护理的41例患者为对照组,另外41例接受围手术期整体护理干预的41例患者为观察组,对比两组患者的临床治疗总有效率、住院时间。结果经治疗和护理,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,住院时间明显短于对照组,组间对比均有显著性差异,P<0.05.结论应用无张力修补术治疗腹股沟斜疝,对患者进行围手术期整体护理干预,可有效促进临床治疗总有效率的提升,缩短住院时间,具有良好的临床实用价值。
简介:摘要目的探讨前入路腹膜前间隙无张力疝修补手术和传统疝囊高位结扎手术的治疗效果。方法选取2013年1月到2014年5月我院收取的腹股沟疝气病人共56例,并随机分为对照组(n=28)和观察组(n=28)。对照组给予传统疝囊高位结扎手术,观察组给予前入路腹膜前间隙无张力疝修补手术,对比两组的手术情况、手术舒适度、术后并发症和术后复发情况。结果观察组手术时长、下床活动时间和住院天数分别是(64.3±5.9)min、(1.1±0.2)d、(4.5±0.7)d,均显著短于对照组的(102.4±10.8)min、(3.5±0.4)d、(9.3±1.2)d(t=16.382,P<0.01;t=28.397,P<0.01;t=18.283,P<0.01)。观察组轻度不适例数为20例,显著高于对照组的11例(X2=5.853,P<0.05);观察组重度不适例数为1例,显著低于对照组的9例(X2=7.791,P<0.01)。术后,观察组并发症例数为3例,与对照组5例并发症相比,差异无统计学意义(X2=0.146,P>0.05)。随访12个月,观察组无复发病例,对照组3例,两组术后复发病例相比,差异无统计学意义(X2=1.409,P>0.05)。结论在腹股沟疝治疗中,前入路腹膜无张力疝修补手术具有手术持续时间短、恢复时间短、术后复发率低、术后舒适度高等优点,值得推广。
简介:中图分类号R656文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0130-01摘要目的对无张力疝修补术与传统疝修补术在腹股沟疝患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年10月至2013年10月在我院接受治疗的110例腹股沟疝患者,将其随机均分为两组,分别作为对照组(55)与观察组(55),对对照组患者实施传统疝修补术进行治疗,对观察组患者实施无张力疝修补术进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的并发症发生率、平均住院天数、术后下床活动时间、手术时间均明显少于对照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论将无张力疝修补术应用到腹股沟疝患者的临床治疗中,能够明显降低患者并发症发生率,缩短患者的手术时间、术后下床活动时间、住院时间,具有较好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的分析护理风险因素管理应用于无陪护新生儿病房中的效果。方法选取本院2014年9月-2015年9月收治的300例新生儿资料进行回顾性分析,根据护理时不同方案分成两组,将实施常规护理的新生儿设为对照组,将在对照组基础上实施护理风险因素管理的新生儿设为观察组,对两组护理效果进行对比。结果观察组渗出臀红、脱出液体与留置套管针均为1例(0.64%),护理缺陷总发生率为1.92%(3/156);对照组分别为8例(5.56%)、9例(6.25%)与8例(5.56%),护理缺陷总发生率为17.36%(25/144),由此可知观察组护理缺陷总发生率比对照组低(P<0.05)。结论护理风险因素管理应用于无陪护新生儿病房中有利于减少护理缺陷的发生,提高新生儿的护理质量,增加新生儿家属的满意度,是非常值得推广的一项管理制度。
简介:摘要目的分析平片式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床疗效及并发症发生情况,并对比传统缝合修复术.方法选取196例腹股沟疝患者作为研究对象,其中112例患者采取平片式无张力疝修补术治疗,作为观察组;此外,观察组采取常见并发症的处理措施,预防并发症发生;84例患者采取传统缝合修复术治疗,作为对照组;对比两组患者的手术时间、术后恢复时间、术后VAS指数、复发情况及常见并发症发生情况,综合评价患者的临床疗效.结果观察组手术时间、术后恢复时间均显著短于对照组,术后VAS指数、复发率均显著小于对照组;均具有显著性差异(P<0.05);两组患者的常见并发症切口感染、腹股沟区疼痛、血清肿、神经感觉异常及阴囊水肿,观察组切口感染、腹股沟区疼痛、血清肿、神经感觉异常及阴囊水肿的发生率均显著小于对照组;具有显著性差异(P<0.05).结论平片式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床疗效确切,具有创伤性小、手术时间短、术后恢复快及复发风险小等优点,需术前应用预防性抗生素,及时处理血清肿、阴囊水肿,应用止痛药物,进一步预防常见并发症发生.关键词无张力疝修补术;腹股沟疝;并发症AbstractObjectiveToanalyzetheefficacyandcomplicationsofflatsheettension-freeherniarepairofinguinalherniaoccurrence,andcomparedtotradiGtionalsuturerepair.Methods196casesofinguinalherniapatientsforthestudy,ofwhich112patientstakingplainfilmtension-freeherniarepairtreatment,astheobservationgroup;inaddition,theobservationgrouptakeactioncommoncomplications,preventionofcomplications;84casesTraditionalsuturerepairpaGtientstotaketreatment,asacontrolgroup;comparedtwogroupsofpatientswithoperativetime,postoperativerecoverytime,postoperativeVASindex,recurGrenceandcomplicationswerecommon,comprehensiveevaluationofthepatient'sclinicalefficacy.ResultsTheoperativetime,postoperativerecoverytimeissigGnificantlyshorterthanthecontrolgroup,postoperativeVASindex,therecurrenceratewassignificantlylowerthanthecontrolgroup;thereweresignificantdifferences(P<0.05);acommoncomplicationoftheincisiontwogroupsofpatientsinfection,groinpain,seroma,nerveparesthesiaandscrotaledema,theobGservationgroupwoundinfection,groinpain,seroma,nerveparesthesiaandscrotaledemaweresignificantlylowerthanthecontrolgroup;asignificantdifference(P<0.05).ConclusionTheclinicalefficacyofplainfilmtension-freeherniarepairinguinalherniaexact,withtraumaticsmall,shorteroperativetime,rapidpostoperativerecoveryandrecurrencerisketc,prophylacticantibioticsbeforesurgeryneedtimelyprocessingseromascrotaledema,applicationofpainmedicaGtion,andfurtherpreventionofcommoncomplications.Keywordstension-freeherniarepair;inguinalhernia;complication中图分类号R656.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0623-02