简介:摘要目的探究凝血酶联合奥美拉唑对消化道溃疡出血的治疗效果。方法选取我院收治的60例消化道溃疡出血患者(2013年1月~2014年12月)作为研究对象,通过随机分组的方法,将其分为对照组与治疗组,对照组患者(30例)采用奥美拉唑进行治疗,治疗组患者(30例)在对照组的基础上实施凝血酶进行治疗,对比2组患者治疗后的治疗效果、复发例数、不良反应。结果本文研究结果显示,治疗组患者的治疗总有效率(90.00%)、复发率(11.11%)、不良反应发生率(10.00%)与对照组患者的治疗总有效率(53.33%)、复发率(62.50%)、不良反应发生率(50.00%)相比,存在显著的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论使用凝血酶联合奥美拉唑治疗消化道溃疡出血,具有显著的临床疗效,其复发例数少、不良反应率小、安全有效、用药简单,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的评价慢性乙肝患者不同文化程度对疾病控制的相关性。方法将120例慢性乙肝患者作为研究的对象,以文化程度的差异分为两组;其中,高中及以上文化水平为观察组,共68例;初中及以下文化水平为对照组,共52例;两组患者均需进行乙肝知识健康宣教,进一步对两组患者疾病控制情况进行分析对比。结果(1)在各项乙肝知识掌握评分方面,观察组均明显高于对照组(P<0.05)。(2)在各项疾病控制指标评分方面,观察组均明显高于对照组(P<0.05)。(3)观察组肝功能异常发生率及乙肝病毒基因(HBV-DNA)阳性率均明显低于对照组(P<0.05)。结论对于慢性乙肝患者,若文化水平高,有利于患者掌握乙肝相关知识,进而使疾病控制效果增强。
简介:摘要目的探讨人性化护理对慢性乙肝患者焦虑、抑郁情绪的影响。方法选取2010年6月~2012年3月于本院进行治疗的94例慢性乙肝患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规护理组)47例和观察组(人性化护理组)47例,后将两组患者护理前及护理后1周、4周的SAS评分、SDS评分、SCI一90中的焦虑与抑郁评分、患者自我感觉、家属评估、治疗依从性及患者满意度进行统计及比较。结果观察组护理后1周、4周的SAS评分、SDS评分、SCI一90中的焦虑与抑郁评分均优于对照组,患者自我感觉、家属评估也好于对照组,治疗依从性较佳者比例及患者满意度均高于对照,P均<0.05,均有显著性差异。结论人性化护理对慢性乙肝患者焦虑、抑郁情绪的影响明显,可显著缓解患者的不良情绪,使其积极配合治疗。
简介:摘要目的探讨泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效差异。方法调查病例筛选自医院2014年3月-2016年6月接收的90例消化性溃疡出血病人,根治所注射药物的不同将其分为对照组(奥美拉唑)与干预组(泮托拉唑),各45例,比较两组临床疗效。结果治疗后,干预组临床有效率为97.8%,对照组为95.6%,经统计分析,不存在大的差异(P>0.05);干预组用药后不良反应发生率为6.7%,对照组为20%,干预组不良反应明显低于对照组,经统计分析P<0.05。结论泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血临床疗效都较显著,但泮托拉唑治疗时安全性更高,可优先考虑。
简介:摘要目的分析并对比对患有为胃溃疡疾病患者分别使用奥美拉唑与泮托拉唑为治疗方法的临床效果。方法研究对象为胃溃疡患者,对象来源于2017年2月—2018年4月进入本医院接受诊治的胃溃疡患者,对象例数为73例,分组方式为随机抽签,分成两组,最终一组有患者36例,二组有患者37例,一组有同时使用奥美拉唑进行治疗,二组同时使用泮托拉唑进行治疗。评价两组患者用药治疗的效果,于治疗结束6个月后随访,记录患者的复发率并比较。结果二组患者的治疗总有效率与复发率优于一组,均有明显差异(P<0.05)。结论与奥美拉唑的治疗效果比较,使用泮托拉唑治疗患有胃溃疡疾病患者的临床效果更佳,且复发率更低,可借鉴。
简介:摘要目的本文详细地探讨了对重症乙肝病人临床护理方面所实施人性化护理取得的成效。为临床护理工作提供参考。方法选自我院于2014年10月到2015年10月期间收治的44例肺结核病人,随机分为两组,每组各22人。观察组的患者采用常规护理方案,对照组的患者采用在常规护理的基础上进行人性化护理。对两组在肝功、乙肝五项、情绪、精神状态、依从性、疾病预后等方面护理效果进行详细的分析比较。结果观察组人性化护理对重症乙肝病人在情绪及精神状态、依从性、疾病预后等方面护理效果明显优于对照组。在肝功及乙肝五项的各项指标明显低于对照组。(P<0.05)有统计学意义。结论人性化护理对重症乙肝患者的治疗影响极大,有利于提高护理工作,值得在临床推广。
简介:摘要目的以肝硬化作为基础疾病,讨论恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化治疗中的效果以及分析。方法选择自2010-03至2012-03于我院就诊的乙肝肝硬化患者35例,进行回顾性研究,对照组16例患者采用拉米夫定100mg/天治疗,实验组19例患者,采用恩替卡韦0.5mg/天治疗。分别观察治疗8周、12周、24周后HBeAg转阴率和肝功能等各项指标。结果两组患者治疗12周、24周之后疗效存在明显差异(P<0.05)。治疗后实验组Tbil、HBV-DNA明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦在治疗慢性乙肝肝硬化上疗效优于拉米夫定,适宜临床推广。
简介:摘要目的临床观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法自2007年5月~2011年11月我院门诊、住院部收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者中随机挑选120例,分为观察组、对照组两组,每组60例。对照组予以常规综合疗法(保肝、对症、支持等),观察组在对照组的基础上加阿德福韦酯10mg,po,qd。以6个月为1个疗程。结果观察组显效26例,有效30例,无效4例,总有效率为93.33%;对照组显效20例,有效26例,无效14例,总有效率为76.67%。观察组临床疗效明显优于对照组,以上数据有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯可有效改善乙型肝炎肝硬化患者的体征、症状、肝脏功能,降低LN、HA、PC-Ⅲ、PC-Ⅳ效果明显,临床值得推广。
简介:摘要目的研究分析奥美拉唑对于治疗胃溃疡的临床效果。方法选取我院在2010年10月-2012年12月期间收治的144例胃溃疡患者的临床资料作为研究对象,对其进行回顾性分析。另外,根据患者入院的先后顺序,随机将其分为治理组和对照组,每组72例。对对照组采用甲氰咪胍进行治疗,而治疗组则采用奥美拉唑进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果经临床治疗后,对照组显效36例,有效24例,无效12例,总有效率为83.3%,观察组显效48例,有效22例,无效2例,总有效率为97.2%,观察组总有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05);此外,对照组幽门螺杆菌清除56例,清除率为77.8%,观察组幽门螺杆菌清除68例,清除率为94.4%,对照组Hp清除率明显低于观察组,存在显著差异(P<0.05)。结论奥美拉唑能够有效的治疗胃溃疡,而且安全性较好,适合在临床治疗中推广使用。
简介:摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片(日本)作为对照药,运用随机双盲对照试验,对胃溃疡患者120例进行了治疗,马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%;溃疡痊愈率为63.3%;疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片(日本)总有效率为85.0%;溃疡痊愈率为56.7%;疼痛缓解率为94.5%;马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学,二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似,马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。
简介:摘要目的研讨乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)、e抗原(HBeAg)与其DNA的检出关系。方法对684例慢性乙肝患者的PreS1-Ag用酶联免疫法(ELISA)测,HBeAg用化学发光检测,乙肝DNA(HBV-DNA)用实时荧光定量聚合酶链(PCR)法检测。结果HBV-DNA阳性患者中,PreS1-Ag阳性率为82.98%,而HBeAg阳性率为36.17%;在PreS1-Ag阳性患者中,HBV-DNA阳性为95.4%,而HBeAg阳性患者中,HBV-DNA阳性率为45.9%。结论PreS1-Ag、HBeAg和HBV-DNA之间具有一定的相关性,进行联合检测能准确地反应出病毒的复制情况,为临床诊断和治疗提供新的依据。
简介:摘要目的探讨延胡索酸酯治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将我部2015年10月购进的SPF级BALB/c小白鼠60只,周龄10周,先用7%的二硝基氯苯在腹部剪毛区致敏,而后用0.5%的二硝基氯苯在鼠背剪毛区左右两侧各1cm×1cm面积上经过4次激发制成慢性湿疹模型1,随机分为两组,每组30只,一组为治疗组,另一组为对照组,治疗组外涂药物使用5%延胡索酸酯软膏,对照组使用安慰剂,两组均每天两次涂抹患处,持续7天。结果治疗组真皮层炎性细胞数比对照组真皮层炎性细胞数明显下降,两组之间差异具有统计学意义(P﹤0.001)。结论延胡索酸酯治疗鼠慢性湿疹疗效显著,副作用小,对人类湿疹的治疗具有重要指导意义。