简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的分析新药非布司他对于高尿酸血症导致的慢性痛风的临床疗效。方法选取2013年09月至2014年03月期间本院收治的慢性痛风患者40例，分为对照组和治疗组，各20人。针对治疗组的患者在常规治疗的基础上使用新药非布司他进行治疗，每天一次给予治疗组患者40mg的剂量。对照组的患者采用常规的治疗方法，使用别嘌呤醇进行治疗，降低尿酸，对照组别嘌醇每天给予300mg。治疗六个月以后，对两组患者的血清尿酸水平进行检验。结果治疗组的患者血清尿酸水平低于6mg/dl，并且趋于稳定。对照组的患者血清尿酸水平一直维持在8mg/dl的水平，没有治疗组的疗效明显。结论非布司他对于治疗高尿酸血症致慢性痛风疗效明显，适合在临床应用中被广泛推广。

简介：摘要目的对米非司酮与甲氨蝶呤结合治疗异位妊娠的临床疗效进行分析。方法从我院妇产科2015年6月至2016年5月间医治的126例异位妊娠患者，将其随机的分成对照组和治疗组，对照组的治疗方式单纯使用甲氨蝶呤进行治疗，而治疗组则是在对照组治疗基础上结合米非司酮对异位妊娠患者进行治疗。结果对比可知治疗组的血β-HCC恢复正常时间以及住院时间比对照组少，两组疗效数据存在差别在统计学范围内，具有比较意义。结论米非司酮与甲氨蝶呤结合治疗异位妊娠的临床疗效佳,值得推广使用。

简介：摘要目的探讨甲睾酮联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法根据平行对照法将我院近年来收治的80例绝经期子宫肌瘤患者分为观察组(甲睾酮联合米非司酮治疗)与参考组(米非司酮治疗)，各为40例，治疗2个疗程后对两组患者子宫、子宫肌瘤体积变化情况进行观察，比较两组患者治疗期月经及肌瘤变化情况及临床治疗效果。结果相较于治疗前，两组患者子宫、子宫肌瘤体积均出现明显改善(P<0.05)，且观察组改善情况明显优于参考组(P<0.05)；观察组诱导期月经改善情况明显优于参考组(P<0.05)，治疗总有效率大于参考组(P<0.05)。结论甲睾酮联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤有助于缩小肿瘤、改善月经情况，效果显著，可推广使用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择180例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。观察组服米非司酮100mg后，经腹羊膜腔注入利凡诺100mg，对照组单用利凡诺100mg。结果观察组与对照组引产中在宫缩开始时间、胎儿娩出时间、宫颈成熟度、胎膜残留（滞留）、产后出血量及时间均有明显差异。结论米非司酮联合利凡诺引产方法简便，效果良好，减轻了患者的痛苦，减少了引产所致的并发症。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法对比分析观察组(100例)利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮、对照组(100例)单用利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。结果观察组与对照组相比，观察组注药至宫缩发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均明显缩短，产后24小时出血量明显减少，胎盘残留及清宫率明显降低，差异有统计学意义。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用，是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法。

简介：摘要目的分析在子宫内膜发生异位囊肿的患者采用介入性治疗和米非司酮药物结合的临床效果。方法选取我院2008年2月至2009年10月的56例分子宫内膜产生异位囊肿的患者，随机平分为两组，一组为观察组，另一组为对照组。在超声引导的基础下穿刺囊肿，并进行硬化治疗，抽液后注射无水乙醇。观察组在手术后每天服用一次米非司酮。量为2.5毫克，治疗一年。对照组则只进行硬化治疗，在治疗后继续观察两年，对比分析两组患者的治疗效果，不良反应以及复发概率等。结果观察组治疗后21例治愈，占75.0%，对照组治疗后7例治愈，占25.0%.从随访结果来看，观察有6例复发，占21.43%，对照组有20例复发，占71.23%。两组患者相比具有显著差异（P＜0.05）。结论米非司酮药物结合介入手术对子宫内膜异位囊肿患者进行治疗，具有明显的临床效果，且不良反应少，患者复发率低。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮和常规方法在妇科疾病中的临床治疗效果。方法对我院收治的80例妇科疾病患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用常规方法治疗，实验组采用米非司酮治疗，比较两组疗效。结果实验组35例显效，3例好转，治疗总有效率为95%，显著高于对照组（27例，7例显效，治疗总有效率为85%）（P<0.05）；实验组治疗后38例满意，满意率为95%，显著高于对照组（26例满意，满意率为65%）（P<0.05）；实验组并发症发生率为7.5%，显著高于对照组（并发症发生率为17.5%）（P<0.05）。结论妇科疾病患者采用米非司酮治疗效果理想，能够提高临床疗效，药物并发症发生率较低，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果。方法选择2009年12月-2011年12月在我院妇产科治疗的120例宫外孕患者为研究对象，将患者120例随机分成治疗组60例和对照组60例，治疗组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗，对照组单一给予米非司酮口服，观察两组治疗效果。结果治疗组治疗有效率显著高于对照组，腹痛消失时间、包块消失时间、阴道流血消失时间、β-HCG指标恢复时间均显著低于对照组，P＜0.05；对照组不良反应发生率为25.0%；治疗组不良反应发生率为8.33%，两组不良反应发生率比较，差异具有显著性，P＜0.05。结论在宫外孕的临床治疗中，米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗起效快，疗效明确，应加强临床推广。

简介：摘要目的探讨地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果，并总结临床经验。方法本研究从2013年12月至2015年01月期间来我院进行治疗的肛门疾病患者中随机抽取300例，平均分为对照组和观察组。其中对照组采用射频痔疮治疗机治疗。观察组采用地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗。之后，比较两组患者不同治疗后的治疗总有效率以及患者满意度情况。结果观察组患者的显效共47例，占31.33%，有效共101例，占67.33%，治疗总有效率为98.67%，均明显高于对照组（P＜0.05)；观察组患者的满意度为98.67%，明显高于对照组（P＜0.05)，以上差异均具有统计学意义。结论地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果显著，明显缩短了临床症状的消失时间，患者满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮、乳酸依沙吖啶联合应用于中期妊娠引产的临床实际效果。方法对照组予以单纯乳酸依沙吖啶引产，研究组予以乳酸依沙吖啶联合米非司酮引产。结果研究组引产成功率（97.78%）显著高于对照组（82.22%），研究组引产时间、阴道出血量均显著少于对照组，P均<0.05。结论应用米非司酮、乳酸依沙吖啶联合行中期妊娠引产效果显著，有利于保障患者预后及生活质量。

简介：摘要目的探讨茶碱缓释片联合孟鲁司特在变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取在我院医治的咳嗽变异性哮喘患者156例，随机分成两组，分别为治疗组、对照组，每组78例。予以两组患者布地奈德气雾剂200?g/次，2次/d吸入治疗，对照组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g进行治疗，治疗组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g，同时每晚口服孟鲁司特钠片10mg，2周一个疗程，治疗持续2个疗程。对两组患者治疗后效果和不良反应情况进行对比观察，分析两组患者之间的差异。结果治疗组患者接受治疗后治疗总有效率（97.44%）明显高于对照组患者（64.10%），两组间差异具有显著性（P<0.05）；不良反应如恶心、心悸等的发生情况，治疗组的发生率为6.41%，比对照组患者发生率（20.08%）低很多，两组间差异具有显著性（P<0.05）。结论茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助，但是两者联合应用更能够明显改善治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的疗效及不良反应。方法采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对150例中、重度AD患者给予0.1%他克莫司软膏治疗3周。结果0.1%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为87.18%和50.00%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎安全、有效。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产清宫术前的临床疗效。方法对43例确诊为稽留流产的患者，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行清宫术。结果43例患者中，妊娠组织自然排出率（有效率）为83.7%，所有病例清宫时，宫颈明显松弛，手术操作时间短，术中出血少。结论稽留流产清宫前口服米非司酮配伍米索前列醇，安全流产率高，易于手术操作，不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。方法将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组，对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗，观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗，比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。结果观察组治疗有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（P＜0.05）；观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著，能有效提升救治成功率，加快症状及体征缓解速度，降低并发症发生率，改善预后，具有积极的临床意义。