简介:【摘要】目的:分析讨论氟喹诺酮类药物致肾脏严重不良反应。方法:选取某地2023.02-2024.02氟喹诺酮类药物用药后发生肾脏严重不良反应的患者200例为观察对象,对患者的不良反应发生类型与患者不良反应药物情况以及给药途径进行分析。结果:1.200例患者氟喹诺酮类药物用药后发生不良反应类型最多为急性肾衰,其次为血尿与急性间质性肾炎。2.患者氟喹诺酮类药物用药后发生不良反应发生中,患者不良反应中最多为对于环丙沙星,其次为莫西沙星与左氧氟沙星。3.患者氟喹诺酮类药物用药后发生不良反应的给药途径最多为静脉滴注,其次为口服用药与肌肉注射。结论:对于氟喹诺酮类药物不良反应相关因素要给予合理处理,提升用药安全性。
简介:【摘要】目的 探讨抗菌类西药在临床上使用的安全性。方法 从2023年一年间内在我院使用抗菌类西药治疗的患者中抽取300例作为此次研究对象,调查统计所有患者的抗菌药物种类、给药途径以及用药期间的不良反应发生情况及不良反应类型。结果 300例使用抗菌类西药治疗的患者中,用药期间共有107例患者出现不良反应,不良反应发生率是35.67%。从不良反应类型上来看,皮肤过敏的占比最高,达到46.73%,其次为消化系统异常、泌尿系统异常,神经系统异常的发生率最低,为7.48%。从抗菌药物种类上来看,头孢菌素类的不良反应发生率最高,为42.06%,其次是青霉素类(28.97%)、大环内酯类(15.89%)、喹诺酮类(13.08%)。从给药途径上来看,静脉滴注所致的不良反应最高,为38.32%,其次是皮下注射(26.17%)、肌肉注射(18.69%)、口服给药(16.82%)。结论 临床上使用抗菌类药物进行治疗容易引发不良反应,在临床治疗过程中,要尽量选择口服的给药方式,注意监测治疗期间不良反应发生情况,加强用药治疗期间的观察和指导,保障临床用药的安全性。
简介:[摘要]目的:研究临床路径护理对卵巢癌化疗患者不良反应的影响。方法:选70例卵巢癌患者为对象(时间为2022年1月至2024年1月,地点为XX医院)。随机数字表法分组后,研究组(n=35)行临床路径护理,对照组(n=35)行常规化疗护理。统计两组不良反应发生率,监测两组癌症疲乏量表(CFS)及生存质量综合评定量表(GQOLI-74)变化。结果:研究组不良反应发生率较对照组低(P<0.05);研究组护理后的CFS得分较对照组低,GQOLI-74得分较对照组高(P<0.05)。结论:临床路径护理可有效降低卵巢癌化疗患者的不良反应发生率,减轻患者疲乏程度的同时提高患者生活质量。
简介:摘要:目的 分析医院药师开展药学服务对降低药物不良反应率的效果。方法 从本院2023年3月-2024年3月收治的患者中选择200例,根据入院时间先后顺序分组,其中先入院的100例纳入对照组,在疾病治疗过程中接受临床医生的常规用药指导;后入院的100例纳入研究组,除临床医生的用药指导外,还接受医院药师的药学服务。观察两组用药期间不良反应发生情况,计算不良反应总体发生率,并将结果在组间进行对比分析。结果 研究组药物不良反应发生率为5.00%,对照组为25.00%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论 临床用药过程中,强化药师的药学服务能够有效提升用药安全性,减少患者用药后各种不良反应的发生。
简介:摘要:目的 通过文献整理、实践论证分析多种西药合用的不良反应,并整理出合理用药的应对策略与方法。方法 抽取我院在2021.1-2023.12期间接收的选择多种西药合用治疗方案的病患500例为实验观察群体,以入院前后顺序的方法将其划分成2个小组:实验组和对照组,每小组病患例数均等,各是250例,整理2组病患的临床治疗总有效率及不良反应率。结果 经统计患者的临床治疗总有效率发现:实验组是96.40%远远超过对照组86.00%,差异突出,P<0.05,能够发挥统计意义;但是,经统计患者的临床不良反应率发现:实验组是1.20低于对照组4.40%,差异突出,P<0.05,能够发挥统计意义。结论 在临床治疗中,大多数患者在采用多种西药合用治疗方案期间,都可能会出现不同类型的不良反应,如果在严格遵循临床用药指导原则的前提下规范用药,则能够有效地控制不良反应率,为显著增强病患的临床疗效、保障临床用药安全等发挥积极作用,而且还有利于稳定患者病情,为其尽快恢复健康发挥积极作用。
简介:摘要:目的:果酸在皮肤科的应用及不良反应的护理措施。方法:选取本院(在2021年1月-2023年2月)收治的60例皮肤病患者(均为轻中度痤疮患者),按照不同护理措施分为实验组(应用果酸治疗方法联合常规护理措施)和对照组(应用常规护理措施),每组均为30例。采用统计学分析两组皮肤病患者不良反应(轻度疼痛、面部泛红以及皮肤脱屑等)发生率以及的治疗总有效率。结果:实验组皮肤病患者的轻度疼痛、面部泛红以及皮肤脱屑等不良反应发生率低于对照组(P<0.05),实验组皮肤病患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:果酸在皮肤科的应用价值显著,加强针对性护理干预措施能够有效降低不良反应发生率。
简介:[摘要]目的:对我市使用康莱特注射液7例严重不良反应报告进行回顾性分析,为康莱特注射液临床合理用药提供依据。方法:收集2020年1月1日-2023年12月31日监测网络数据进行分析,对不良反应和患者的基本情况、年龄、原发疾病、用药原因、用药情况的相关性进行研究。结果:7例严重药品不良反应报告中50岁以下的患者有1例,>50岁患者有6例;使用康莱特注射液后发生严重不良反应时间为10-30min有3例,>30min有4例,有2例患者出现严重过敏性休克。结论:重点关注该药在临床出现严重药品不良反应和可能的影响因素,为临床合理用药提供依据。
简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗,研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗,研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。
简介:摘要:目的 为掌握本溪市多西他赛注射液不良反应发生的基本情况和特点,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,统计分析本辖区2023年收集上报的36例多西他赛注射液药品不良反应发生情况,从患者基本情况、ADR发生情况等方面进行分析。结果 36例药品不良反应中,患者平均年龄55.61岁,乳房恶性肿瘤患者占83.33%。ADR累计系统-器官以血液及淋巴系统为主,其中白细胞减少22例(61.11%),骨髓抑制12例(33.33%)。1例(2.78%)为严重ADR报告,ADR发生后经过对症治疗均痊愈或好转。结论 多西他赛注射液相关ADR多数患者可耐受,发生较严重不良反应症状时应立即采取治疗措施,减少其对患者的影响,提高药物治疗的安全性并促进临床合理用药。
简介:【摘要】目的:研究儿童接种疫苗后出现的不良反应,针对其接种部位,运用苗医履蛋疗法进行干预,评价与传统热敷疗法进行对比分析。方法:选取2023年1月—2023年12月在我社区医院接种疫苗,出现不良反应的儿童60例进行研究,按照接种时间将所选儿童分为两组(对照组n=30,观察组n=30),对照组出现不良反应儿童采取传统冷热敷疗法进行护理;观察组在接种儿童出现不良反应后,采取苗医履蛋疗法进行干预,比较两组儿童不良反应发生的恢复状况及家长满意评分。结果:观察组儿童对不良反应的恢复时间,明显缩短,差异统计学有意义(P<0.05);同时,观察组家长满意评分高于对照组,差异统计学有意义(P<0.05)。结论:苗医履蛋疗法能够减轻接种后接种部位出现的红肿热痛及硬结,帮助患儿尽快恢复。