简介:摘要目的分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染患者的临床疗效。方法随机选取2016年10月-2018年10月我院收治的40例慢性心力衰竭合并肺部感染患者,依据患者入院单双号进行分组,将入院号为单号的20例患者定为对照组,入院号为双号的20例患者定为观察组,两组患者均给予常规治疗,同时给予对照组患者头孢曲松钠治疗,给予观察组患者头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果治疗后与对照组数据相比,观察组患者临床症状得到明显改善,治疗总有效率也较高,且用药不良反应发生率较低,两组数据差异经计算(P<0.05),统计学意义存在。结论对慢性心力衰竭合并肺部感染患者在临床常规治疗基础上采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,其用药安全性较高,可有效提高临床治疗效果,及时改善患者临床症状。
简介:摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效分析,为临床合理用药提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月至2017年12月我院收治符合条件的下呼吸道感染以静滴注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠进行抗菌治疗的患者112例的临床资料。结果经过临床治疗后,观察组的治疗有效率为96.43%,明显高于对照组83.93%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效,值得临床推广。
简介:摘要目的研究舒普深(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者,根据患者的治疗方案,分为舒普深治疗组118例(观察组),头孢哌酮钠治疗组112例(对照组),分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒普深治疗组不良反应发生率(5.1%)与对照组(6.2%)相比,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果显著,具有良好的临床安全性,较适合于中重度的呼吸道感染患者。
简介:摘要随着我国经济社会的稳定持续发展,社会经济体制改革的不断深化,我国对能源的需求也在日益增加。电能就是人们日常工作和生活中必不可少的能量,并且对人们的日常生活与工作有着巨大的影响作用。因此确保变电站电气一次设备的稳定是非常重要的,可以保证电力系统的稳定运行。在实际的发电过程中,经常会由于变电站电气一次设备的过热导致发电设备的故障,从而发生停电现象,影响了人们的日常生产,打乱了生活秩序。因此,应加强对变电站电气一次设备的检修,排除相关的故障,制定有效的预防措施,保证变电站的正常运行,电能的持续供给。本文对变电站电气一次设备产生的过热问题进行了深入的分析探究,并针对其提出了合理的检修措施。
简介:摘要电力系统工程有着较强的系统性和复杂性,变电站是保证其稳定和正常运行的关键组成。在具体运行过程中,因电气一次设备过热引起的变电站运行问题日渐突出,严重影响了供电体系的正常供电。因此,在变电站定期维护时,要充分重视一次设备出现过热,同时应提前制定预防对策,在运行中如果出现了过热问题,也应采取合理、有效的措施加以处理。尤其应注意轻微过热状况也会造成整个电气系统一次设备出现短路或烧断引线等问题,甚至还将直接引起主线路的烧断,致使整个发电系统运行终止,从而造成变电站停电。所以,针对电气一次设备易于引发过热的部位,要定期做好维护和检修工作,如此可以有效降低变电站发生问题的几率,进而确保供电的稳定性和持续性。
简介:摘要:目的:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0) -乙腈(体积比 97.5∶2. 5)为流动相,流速为 1.0 mL/min,检测波长为 220 nm,柱温 30 ℃,进样量 20 μL。结果:阿莫西林质量浓度在 0.1~ 1 mg/mL( r=0.999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;阿莫西林的平均含量为 103.9%, RSD为 0.6%( n=6),平均加样回收率为 99.93%, RSD=0.92%,检测限为 1 ng。结论:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定,精密度、重复性良好,结果准确可靠。
简介:目的:采用HPLC测定芩枳丸中橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量,为进一步提高其质量控制提供依据。方法:采用AgilentC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260nm。结果:橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚分别在0.120~1.200、0.196~1.960、0.016~0.160、0.024~0.240、0.050~0.500μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.9990);平均加样回收率(n=6)分别为98.56%、98.20%、98.54%、98.27%、99.64%。结论:建立了同时测定芩枳丸中5种成分的含量测定的方法,方法重复性好,为产品质量控制和综合评价提供依据。
简介:问题的提出人民教育出版社、课程教材研究所和化学课程教材研究开发中心编著的义务教育教科书化学九年级上册第27页实验2-1中提到,在集气瓶中加入少量水,并将水両上方空间分成5等份,如图1所示IP用弹黉夹夹住乳胶管,点燃红磷,伸人瓶中并塞上瓶塞,待红磷熄灭并冷却后,打开弹簧夹,观察广口瓶内水面:变化情况。利用该装置按照教科书上所描述的步骤操作,实验结果偏小,表现为水进入瓶中的体积不到1/5。二、教科书实验设计缺陷分析教科书中介绍的实验主要存在以下几个缺陷,1.易漏气装置气密性难以把控,导致集气瓶外的空气进入集气瓶;导管中没有注满水,当红磷燃烧并冷却后$进人的水会部分残留在导2018.3、发明与创新?中学生研究性学习管中,导致实验结果出现误差a2.说服力弱在点燃红磷伸入广口瓶内、塞紧瓶塞之前的过程中,空气受热膨胀,从导管逸出,使容器产生负压,瓶外的空气也有可能进入瓶中。气体有进有出,两者体积是否相等不得而知,因此进入广口瓶的水面高度没有说服力
简介:通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。