简介：摘要目的观察心脉隆注射液治疗难治性心力衰竭的疗效。方法选择36例难治性心力衰竭住院患者，在原治疗方案的基础上加用心脉隆注射液，剂量5-10mg/kg/天，静脉滴注(加5﹪葡萄糖注射液或0.9﹪氯化钠溶液250ml，滴速20-30滴/min)。首次使用需做皮肤过敏试验，阴性方可使用。1次/d，共2周。全部病例治疗前后均监测ECG、B型利钠肽(BNP)、肝肾功能及电解质，行彩色多普勒超声心动图测量心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室短轴缩短率（FS）及射血分数（EF）；动态观察心率、血压、临床症状和体征。结果36例难治性心力衰竭住院患者治疗2周后，其中显效21例，有效13例，无效2例，总有效率94.4％。治疗后LVEF、CO、CI及FS均明显增加，BNP水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),且用药过程中无明显副作用发生。结论心脉隆注射液可降低CHF患者心脏负荷，抑制神经内分泌激活，显著改善心功能，对治疗难治性心力衰竭疗效确切，副作用少，可常规应用于难治性心力衰竭的联合治疗，但治疗时应注意滴速，避免低血压的发生。

简介：摘要：目的：罹患慢性支气管炎的老年患者中，探究临床治疗时参麦注射液的应用价值及在症状改善情况方面评价。方法：研究主体：62例患者，做分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，指导依据为：随机抽签法，统计发现，2组老年患者均为同一阶段收入，即：2020年8月至2022年11月，临床筛查后，老年患者各项指征与“慢性支气管炎”诊断指南涉及内容符合；在治疗过程中，常规方案在对照组中开展，参麦注射液在实验组中开展，各组纳入样本数为31，就2组肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC）、临床有效率进行比对。结果：（1）治疗工作开展前，对肺功能指标即：FEV1、FEV1/FVC进行测定，对照组、实验组数值无意义，P＞0.05；治疗工作开展后，全部数值测定后，有明显提升，且实验组VS对照组，有更高表现，P＜0.05；（2）关于总有效率，常规方案数据、参麦注射液治疗数据有意义，对比发现，实验组抽取老年慢性支气管炎患者具备优势，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在肺功能指标较好改善，减轻疾病症状，提高罹患慢性支气管炎老年患者总有效率方面，参麦注射液具备优势，可推行、应用。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将46例患者随机分为对照组和参芎葡萄糖注射液治疗组，治疗后2周分别查血肌酐（Scr）、24小时尿蛋白定量（UP）、血脂（CG、TG）、红细胞压积（Hct）和纤维蛋白原（Fig）。结果治疗组2周后两组Scr、CG、TG、Hct和Fig较治疗前明显改善（P<0.05），且Scr、UP、CG、Hct和Fig较对照组治疗后明显改善（P<0.05）。结论参芎葡萄糖注射液可改善慢性肾衰竭患者的肾功能，降低尿蛋白、血脂和血液粘稠度，延缓慢性肾功能衰竭的进展。

简介：摘要目的探析黄芪注射液出现不良反应的基本原因。方法统计分析35例黄芪注射液不良反应的不良反应类型以及用药情况。结果变态反应为黄芪注射液的主要不良反应，其中13例为皮肤反应（占37.14%）；7例为过敏性休克（占20.0%）；9例为药物热（占25.71%）；6例为呼吸系统（占17.14%）。结论黄芪注射液可以导致诸多不良反应，其原因与药物、输液影响以及剂量与浓度关系有关，为了降低出现不良反应的几率，临床用药时，应该对患者的过敏史进行详细询问，并进一步加强用药监护，实现临床用药的合理性，从而确保治疗效果。

简介：摘要目的探讨和分析对ICU急性肾损害患者采用黄芪注射液进行治疗的临床情况和效果。方法随机选择108例ICU急性肾损害患者，按照抽签法将他们平均的划分成对照组和观察组两组。分别采用常规疗法和黄芪注射液进行临床治疗，并比较、统计和分析两组患者的临床治疗情况。结果观察组患者的临床疗效（92.59%）明显优于对照组（77.78%），组间比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论在ICU急性肾损害的临床治疗中，黄芪注射液的临床效果显著，是一种安全有效、理想科学的临床急诊方法。

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简介：黄芪注射液是将黄芪中有效成分提取而制成的中药针剂，一临床应用广泛。对黄芪注射液在心脏外科、糖尿病足、伤口愈合、骨质疏松等方面的临床应用情况进行了综述。

简介：患儿女,5岁,因发热、皮肤黄染1d入院。患儿入院前2d因低热、鼻塞给予黄芪注射液10m1+10％葡萄糖注射液30ml静滴治疗,次日皮肤出现黄染,尿呈浓茶色。入院查体:T37.8℃,P11次·min-1,R20次·min-1,BP90/52.6mmHg。轻度贫血面容,巩膜轻度黄染,神志清楚,心、肺正常。腹平软,肝右肋下锁骨中线2cm可触及。辅助

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简介：摘要目的观察贝那普利联合银杏达莫注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法76例慢性心力衰竭的患者随机分成治疗组38例，对照组38例，两组常规治疗相同。治疗组在常规治疗（洋地黄、利尿剂、扩血管）的基础上加用贝那普利口服，银杏达莫注射液15-20ml加入5%葡萄糖注射液200ml,每日一次静脉滴注，2周为1个疗程。比较两组治疗前、后心功能改善情况。

简介：【摘要 】目的：分析托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果。 方法： 纳入研究对象来自本院自 2017 年 2 月至 2019 年 2 月收治的 慢性心力衰竭急性加重期患者 92 例，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以呋塞米治疗， 46 例）、研究组（予以 托拉塞米注射液治疗， 46 例），两组用药时间均为 1 周，比较临床疗效、不良反应。 结果： 研究组临床总有效率显著比对照组高， P <0.05 。 研究组不良反应发生率显著比对照组低， P <0.05 。 结论： 托拉塞米注射液可有效改善慢性心力衰竭急性加重期患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的分析托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果。方法纳入研究对象来自本院自2017年2月至2019年2月收治的慢性心力衰竭急性加重期患者92例，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以呋塞米治疗，46例）、研究组（予以托拉塞米注射液治疗，46例），两组用药时间均为1周，比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率显著比对照组高，P<0.05。研究组不良反应发生率显著比对照组低，P<0.05。结论托拉塞米注射液可有效改善慢性心力衰竭急性加重期患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：目的：观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性肺心病心功能失代偿期患者随机分为两组：对照组26例,在常规治疗的基础上加用参麦注射液40mL,静脉点滴,1次/d;治疗组26例,在对照组基础上加用银杏达莫注射液25mL静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果：治疗后治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗后心脏功能指标改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,能明显改善左心室舒缩功能。

简介：摘要：目的：针对题中病例，予以托拉塞米注射液治疗，探讨其药效。 方法：随机将70个题中病例分为35例/组。①对照组--左卡尼汀治疗；②观察组--增加托拉塞米治疗。比较临床指标。 结果：治疗后24h、48h尿量比较，观察组＞对照组，症状控制时间、住院天数对比，观察组显示更短，治疗后血钾血钠水平对比，观察组显示更高（p＜0.05）；不良反应发生率两组均较低，p＞0.05。 结论：处于急性加重期的慢性心衰，予以托拉塞米治疗药效明显。

简介：摘要目的观察参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法将在我院接受治疗的82例病毒性心肌炎患者分成试验组和常规组。给予常规组患者西药治疗，给予试验组患者参麦注射液治疗。结果治疗前两组患者的心肌酶谱情况比较无明显差异（P>0.05），治疗后试验组患者的心肌酶谱情况明显优于常规组患者（P<0.05）。试验组患者的临床治疗总有效率明显高于常规组患者（P<0.05）。结论参麦注射液治疗病毒性心肌炎，可有效改善患者临床治疗效果，提高患者生活质量。

简介：【 摘要】 目的：探讨参麦注射液治疗不稳定心绞痛的药物机理和临床疗效。方法：选取我社区卫生服务中心 40例不稳定心绞痛患者为研究对象，随机分为两组，各 20例，观察组 20例使用参麦注射液 40ml qd，对照组 20例使用脉络宁 40ml qd，疗程为 10d，观察两组心绞痛症状改善情况及心脏彩色多普勒检查心功能状态。结果：观察组总有效率 95.00%，对照组总有效率 65.00%；观察组治疗前后的心功能测定各指标有显著差异性（ P＜ 0.05）；对照组治疗前后的心功能测定各指标差异不明显（ P＞ 0.05），不具有统计学意义。结论：参麦注射液能够改善心肌代谢，增强心肌收缩力，具有可靠的疗效，无明显副作用，而且价格低廉，值得在基层医院推广使用。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年6月至2017年6月我院收治的冠心病患者76例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，两组患者均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗，研究组在常规治疗基础上应用参麦注射液联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；结论应用参麦注射液联合曲美他嗪的方法治疗冠心病患者，有利于改善患者的心功能，调节患者免疫力，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：目的研究达美康配合参麦注射液与单纯达美康治疗f1型糖尿病的作用效果比较。方法按照不同劳动强度和体型大致规定主食，鼓励病人进行适当的体能锻炼，对照组口服降糖药物达美康40～80mg，每日两次。治疗组在此基础上加用参麦注射液40～80ml，加入生理盐水250ml中静滴，每日一次连用20天为一疗程结果。结果参照卫生部《中药新药，临床研究指导原则》的有关标准确定疗效。一个疗程后治疗组显效26例，有效28例，无效6例，总有效率为90％。对照组显效14例，有效24例，无效22例，总有效率为63．5％结果表明治疗组明显优于对照组。结论口服达美康配合静脉注射参麦注射液与单纯口服达美康进行对照观察。表明参麦注射液不仅能有效改善Ⅱ型糖尿病的临床症状，调节阴阳平衡，而且具有降低血糖的作用。

简介：摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染，止咳祛痰，持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗，治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗，有效率95%，对患者的咳喘症状减轻，心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状，是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。

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