简介:目的:对小儿肺炎支原体感染肺外器官损害临床问题进行研究。方法:选择了本院2015年8月到2016年3月的85例小儿肺支原体感染患者,合并肺外器官损害者为观察组,未合并合并肺外器官损害者为对照组,其中观察组患儿43例,对照组患儿42例,分类统计分析了小儿肺炎支原体感染肺外器官损害情况,同时观察患儿转归及预后情况。结果:小儿肺炎支原体感染肺外器官损害中,肝功能损害占比最高(67.445),显著高于血液系统损害(13.95%),心肌损害(4.65%),皮肤损害(2.33%),泌尿系统损害(11.63%)占比,差异具有统计学意义(p〈0.05)。其次是血液系统损害,观察组患儿病症缓解时间和住院时间均显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小儿肺炎支原体感染后肝功能损害和血液系统损害等肺外器官损害发生率较高,因而临床治疗中需要及时预防和治疗这类患儿的肺外器官损害情况,避免患儿病情加重。
简介:摘要目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)伴喘息患儿的实验室检查指标和肺功能的变化及其临床意义。方法本研究为回顾性研究,选取2018年1月至2021年1月北部战区总医院和平院区儿科收治的108例MPP患儿,男59例,女49例,年龄(4.39±2.74)岁,年龄范围为1~14岁。根据肺部听诊有无哮鸣音将患儿分为MPP伴喘息组(n=43)和MPP不伴喘息组(n=65)。检测两组患儿的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原及血清胱抑素C(Cys C),以及第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大呼气峰流量(PEF)、最大呼气中期流量(MMEF)。结果MPP伴喘息组lgE、lgM、EOS水平[132.000 IU/ml、(2.090±0.290)g/L、0.027×109/L]显著高于MPP不伴喘息组[33.700 IU/ml、(1.100±0.410)g/L、0.013×109/L],差异有统计学意义(P<0.05);MPP伴喘息组lgA水平[(0.450±0.240)g/L]显著低于MPP不伴喘息组[(1.170±0.470)g/L],差异有统计学意义(P<0.05)。MPP不伴喘息组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF、MMEF肺功能指标(80.7 L、79.8 L、78.8%、77.6 L/S、86.5 L/S)显著高于MPP伴喘息组(72.8 L、67.6 L、68.4%、58.3 L/S、59.8 L/S),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MPP伴喘息与MPP不伴喘息患儿在免疫指标及肺功能各项指标均存在显著差异,MPP伴喘息患儿可能成为日后儿童哮喘的高危人群,应该对此类患儿加强重视,从而实现对高危哮喘儿的早期发现。
简介:目的:研究清肺通络合剂对肺炎支原体肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响。方法:60例病例随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用阿奇霉素静点,治疗组在对照组基础上加清肺通络合荆,比较治疗前后证候积分及T细胞亚群的变化。结果:治疗后治疗组症状(如发热、咳嗽、痰壅便干、尿黄等)持续时间与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组在证候积分上与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组CD8^+、CD4^+/CD8^+值较治疗前明显改善(P〈0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:清肺通络合剂治疗小儿支原体肺炎临床疗效肯定,能在一定程度上调节免疫状态,值得进一步研究并逐步推广。
简介:摘要:目的:探讨肺功能检查在儿童难治性肺炎支原体肺炎诊断及治疗评估中的临床价值。方法:选取2023年9月至2024年9月期间于某儿童医院就诊的100例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均接受常规血常规、C反应蛋白检测以及胸部X线检查。此外,对所有患儿实施肺功能检查,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)等指标。对比分析治疗前后肺功能变化情况与临床疗效之间的关系。结果:100例患儿中,治疗前FVC平均值为2.07±0.56L,FEV1平均值为1.54±0.43L,PEF平均值为3.12±0.74L/min。经过为期四周的针对性治疗后,FVC提高至2.51±0.61L,FEV1上升到1.86±0.48L,PEF增长至3.78±0.82L/min,上述三项指标均有显著改善(P<0.05)。同时,临床症状缓解率达到了85%,与肺功能指标改善程度呈正相关。结论:肺功能检查能够有效反映儿童难治性肺炎支原体肺炎患者呼吸道状况及其治疗效果,对于指导临床治疗方案制定具有重要参考价值。定期进行肺功能监测有助于及时调整治疗策略,促进患儿康复。
简介:【摘要】:目的 观察分析检测小儿支原体肺炎感染患者肺炎支原体抗体 (MP-Ab)及超敏 C反应蛋白 (hs-CRP)水平的临床诊断价值。方法 选择我院 2019年 3月 -2019年 9月收治的 48例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,同期来我院健康体检的健康儿童 50例作为对照组,检测两组 MP-Ab、 hs-CRP 水平,分析结果。结果 观察组 MP-Ab 滴度≥ 1∶160所占比例明显高于对照组, MP-Ab 滴度≦ 1∶80所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患儿 hs-CRP水平为( 10.25±2.36) mg/L,明显高于对照组的( 2.65±0.41) mg/L,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组与对照组 hs-CRP阳性率分别为 85.42%(41/48)、 12.00%(6/50),差异有统计学意义 (P< 0.05)。观察组与对照组 MP-Ab阳性率分别为 83.33%(40/48)、 6.00%(3/50),差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论 MP-Ab 与 hs-CRP 联合检测能提高小儿支原体肺炎感染的诊断率,具有较高临床价值。
简介:摘要:摘要:目的:分析肺炎支原体抗体和超敏C反应蛋白联合检测在小儿支原体肺炎临床诊疗中的应用价值。方法:抽取我院半年内(即2023年1月-2023.6月)医治的80例小儿患者(均被诊断为小儿支原体肺炎感染,且视为观察组),在随机抽取同一时间段内前来我院开展健康体检者(80例,视为对照组),两组均进行肺炎支原体抗体和超敏C反应蛋白检测,研究分析其临床检验结果与应用价值。结果:较之对照组,观察组临床检测结果指标水平、超敏C反应蛋白均处于较高水平之中(P<0.05)。结论:将肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白联合使用于临床疾病检测过程中,有利于明显增加对小儿支原体肺炎感染疾病的临床阳性检出概率,存在积极临床应用价值,能够为临床诊断给予较高有效性的检测数据作为参考依据,可广泛将其普及于临床诊断与检测环节之中。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 肺炎支原体抗体 (MP-Ab)及超敏 C反应蛋白 (hs-CR P)水平检测在诊断 小儿支原体肺炎感染中的 临床诊断价值。方法 选择我院 2019 年 1 月 -2019 年 10 月收治的 肺炎支原体肺炎患儿 50 例 作为观察组,选择同期来我院健康体检的健康儿童 50 例作为对照组,检测并比较两组的 MP-Ab、 hs-CR P 水平 。结果 观察组患儿 MP-Ab 滴度≥ 1∶160 所占比例明显高于对照组, MP-Ab 滴度≦ 1∶80 所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组患儿 hs-CRP 水平明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组与对照组患儿的 hs-CRP 阳性率、 MP-Ab 阳性率分别高于对照组,差异有统计学意义 (P < 0.05) 。 结论 检测小儿支原体肺炎患儿 MP-Ab 与 hs-CR P水平可以有助于疾病的诊断, 具有较高的 临床推广应用 价值。
简介:【摘要】 目的 探析眼针带针康复治疗气虚血瘀型中风恢复期偏瘫的应用效果。方法 将2019年1月至2020年1月期间在我院进行治疗的气虚血瘀型中风恢复期偏瘫患者66例患者作为研究对象,并随机分为2组,每组各33例患者。对照组采用康复运动疗法治疗,观察组采用眼针带针康复疗法进行治疗,观察两组患者经过治疗后的恢复效果,并对比分析两组患者的运动功能和神经功能恢复情况。结果 观察组患者治疗有效率高于对照组;经过治疗后观察组患者运动功能评分和神经功能评分均优于对照组,两组比较差异较为显著(P<0.05)。 结论 针对气虚血瘀型中风恢复期偏瘫患者的临床治疗,可积极应用眼针带针康复治疗法,能够有效改善患者的临床症状,有助于运动功能和神经功能得到有效恢复,促使患者尽快康复,值得普及应用。
简介:摘 要:目的:研究针药并用在脑梗恢复期气虚血瘀痰浊的临床运用效果。方法:以我院2021.05月--2021.09月期间收治的80例脑梗塞恢复期气虚血瘀痰浊证患者为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组各40例,其中对照组患者给子益气祛瘀涤痰法治疗,观察组在对照组患者的基础上配合针灸治疗,比较两组患者的治疗效果,包括治疗前后两组患者的脂指标变化、神经缺损情况变化以及日常生活能力水平。结果:实验组脂指标明显优于对照组(
简介:摘要目的探讨CT肺功能成像在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)恢复期患者肺部评估中的应用价值。方法前瞻性收集2020年1月至4月华中科技大学同济医学院附属协和医院临床治愈出院的COVID-19患者。出院后3个月对患者进行临床肺功能检查及CT肺功能成像检查。使用Philips IntelliSpace Portal图像后处理工作站获取全肺、左肺、右肺及5个分肺叶的双气相CT定量值。根据出院后深吸气相肺部CT图像的评估结果将患者分为无残留病灶组、有残留病灶组。采用χ²检验比较2组恢复期临床肺功能的差异;采用Mann-Whitney U检验比较2组间各临床肺功能指标的差异[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、肺总容量占预计值百分比(TLC%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)等]及各CT肺功能指标[肺容积(LV)、平均肺密度(MLD)、吸气相与呼气相肺容积改变量(∆LV)]的差异;采用多重线性回归方法分析COVID-19恢复期患者CT肺功能成像与临床肺功能指标的关系。结果纳入90例COVID-19患者中,男35例、女55例;无残留病灶组45例、有残留病灶组45例。53例患者在出院后3个月存在临床肺功能异常,其中无残留病灶组22例,有残留病灶组31例。有残留病灶组患者中,吸气相、呼气相左肺下叶和右肺下叶LV,左肺下叶和右肺下叶∆LV小于无残留病灶组,吸气相全肺、左肺、右肺、左肺上叶、左肺下叶、右肺下叶MLD,呼气相左肺下叶、右肺下叶MLD大于无残留病灶组(P<0.05)。由于无残留病灶组与有残留病灶组患者FEV1/FVC、FVC%差异无统计学意义(P>0.05),因此两组FEV1/FVC、FVC%合并,多重线性回归分析显示FEV1/FVC=91.765-0.016×LV吸气相右肺中叶+0.014×MLD呼气相左肺下叶(R²=0.200,P<0.001),FVC%=-184.122-0.358×MLD吸气相右肺-0.024×∆LV左肺上叶(R²=0.261,P<0.001)。TLC%在无残留病灶组与有残留病灶组中组间差异具有统计学意义(P<0.05),因此分组进行多重线性回归分析。在无残留病灶组中,TLC%=80.645+0.031×LV呼气相右肺下叶(R²=0.132,P<0.001);有残留病灶组中,TLC%=-110.237-0.163×MLD吸气相右肺上叶-0.098×MLD呼气相左肺上叶-0.025×LV呼气相右肺下叶(R²=0.473,P<0.001)。结论CT肺功能成像可对全肺、单侧肺及分肺叶进行定量分析从而反映局部肺功能情况,为COVID-19恢复期患者肺功能的评估提供了更多有价值的诊断信息。
简介:【摘要】:目的:临床用玉屏风散加减方治疗小儿反复呼吸道感染之肺脾气虚证疗效。方法:选取100例因小儿反复呼吸道感染之肺脾气虚证就诊于本院的病人进行调查与分析,本次调查时间在2019.01-2020.1。将病人分为2组,每组分得50例。对比组采用常规治疗。研究组则采用玉屏风散加减方治疗。分析两组最终治疗结果。结果:对比组肺脾气虚证发生率明显高于研究组,两组差异明显,