简介：摘要目的探讨英夫利西单抗治疗中重度克罗恩病患者的护理体会。方法在英夫利西单抗治疗克罗恩病的过程中，严格按英夫利西单抗药物的输注要求进行输注管理、治疗观察和护理，指导健康教育，帮助患者按时、按量、足疗程完成治疗，保证疗效。结果对英夫利西单抗治疗克罗恩病病人进行追踪随访，患者腹痛、腹胀等症状明显改善，体重增加，生活质量得到提高。

简介：

简介：摘要目的本文旨在对英夫利西单抗在治疗炎症性肠病的效果以及相应的护理工作进行相应的分析与探讨。方法13例炎症性肠病患均来自我院2010年9月－2012年3月的就治病患。其中8例克罗恩病病患，5例溃疡性结肠炎病患。结果经英夫利西单抗方法治疗后，13例病患中，一个疗程治疗3例；2个疗程治疗4例，3个疗程治疗3例，5、6个疗程治疗3例。13例病患中10例治愈或显著好转，3例仍为中度或重度活动。结论英夫利西单抗，对治疗炎症性肠病有积极、有效的疗效，效果十分理想。同时，在治疗过程中科学、有效的护理，对避免病患发生输液反应等也起到了良好作用。

简介：摘要目的探讨英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿的临床疗效。方法本文选取我院于2013年9月-2014年8月收治的50例幼年特发性关节炎患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗方式，治疗组在此基础上应用英夫利西单抗实施治疗过程，临床观察对比两组患者治疗前后的症状体征和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组在实施临床治疗后，治疗组患者的晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数以及握力大小都发生了明显改变，相比于对照组治疗后各项结果存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿有较好的临床效果，用药安全性高，不良反应发生率低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要 目的 探讨利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 研究区组挑选 88例非霍奇金淋巴瘤病患数据资料进行整合并行数据分析后归入本研究数据供后续分析使用，本次研究应用随机抽样原则把研究区组划分成两组，两组病患各有 44例。 B组病患接收化疗， A组病患在化疗的基础上加以应用利妥昔单抗，统计整合研究区组与治疗的关联性数据并应用比较分析法进行数据对比。 结果 A组病患经临床治疗后总缓解率为 97.23%相较于 B组的 84.09%， A组的数据明显优于 B组， P＜ 0.05；研究者病患在进行治疗过程中出现不良反应几率为 9.09%相较于 B组的 27.27%， A组数据明显优于 B组， B组数据为 27.27， P＜ 0.05。结论 利妥昔单抗联合化疗的治疗效果远优于单一化疗治疗手段，病患在治疗过程中出现不良反应的几率较低，可有效提高病患生活质量，提高病患治疗意愿。

简介：【摘要】 总结：1例帕博利珠单抗免疫治疗致剥脱性皮炎的中西医结合护理过程。主要措施：病情观察、环境要求、皮肤护理、疼痛护理、心理护理。目前情况：精神症状好转，无咽痛、剥脱性皮炎治愈。患者于入院后17天步行出院。

简介：【摘要】目的 研究自身免疫性脑炎患者利妥昔单抗治疗中采用临床护理的效果。方法 选择我院2020年1月至2021年4月收治的自身免疫性脑炎患者22例为对象，两组患者均利妥昔单抗治疗，随机单盲法分组，每组11例，对照组常规药物护理，观察组为全程药物护理，分析效果。结果 观察组治疗有效率较对照组高，不良反应发生率较对照组低，差异显著（P

简介：[摘要]目的 通过观察利妥昔单抗(100mg/次)治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）的临床疗效和不良反应，探讨治疗儿童ITP的有效方案。方法 选择既往使用糖皮质激素和免疫球蛋白及部分其他免疫抑制剂治疗无效或病情反复的住院的22例患儿进行利妥昔单抗治疗。在父母同意后予利妥昔单抗100mg/次，每周1次，共2-4次（d1,8,15,21），甲泼尼龙1-2mg/kg，每周1次，共2-4次，另一通道利妥昔单抗前半小时开始使用，与利妥昔单抗同时结束。关注患儿出血情况及不良反应，监测外周血小板计数变化，CD20+淋巴细胞计数变化。结果 22例患儿中男13例，女9例，年龄1-11.8岁，病程2月-76月，随访时间12-23个月。治疗中有9例达初始反应（40.9%），12例持续反应（54.5%），10例完全缓解（45.5%），10例无效（45.5%），总有效率54.5%；1级出血3人，2级出血7人，3级出血5人，经止血对症处理均临床缓解，4级出血1人，并发颅内出血死亡。治疗后CD20+淋巴细胞计数下降比例65-82%，治疗中共有7位（31.8%）患儿出现不良反应，4例发热患儿中2例确诊为感染，3例出现皮疹，经过治疗症状均缓解。结论 小剂量利妥昔单抗对常规治疗无效的儿童ITP有部分可获得长期缓解，不良反应可耐受，可作为难治性ITP患儿的一种治疗选择。

简介：摘要：利妥昔单抗（RTX）是一种人鼠嵌合CD20单克隆抗体。近年来，研究发现RTX在肾脏疾病的治疗中起着重要作用。与常规一线免疫抑制剂相比，RTX在降低尿蛋白、提高白蛋白水平方面具有更多优势，对血肌酐波动的影响较小。然而，由于利妥昔单抗含有一些小鼠衍生的蛋白质结构，患者在用药期间容易出现不良反应。相关文献显示，不良反应的发生率约为20%~28%。因此，加强治疗过程中不良反应的预防和护理具有重要意义。

简介：摘要：目的：分析晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的护理。方法：选取本院收治的23例晚期原发性肝癌使用帕博利珠单抗进行免疫治疗的患者，对该部分患者实施护理，做好对患者病情变化和护理效果的观察记录。结果：在23例患者完成治疗后，共有10例患者存在异常情况，其中5例存在发热症状，2例明显疲乏，3例有皮炎反应，在护理人员与医生共同协作下，患者不良反应逐渐得到缓解或消失，均顺利出院。结论：在对晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的过程中，需要做好对患者当前各项身体数据信息变化的实时监控并进行详细记录，密切关注患者治疗后穿表现出的各类反应，对该部分内容进行汇总整理，通过这种方式来对药物治疗方案来进行完善。

简介：摘要：目的  观察在对复发晚期食管癌患者治疗中按照信迪利单抗联合化疗进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式开展治疗，纳入2020年3月至2021年8月收治患者60例为对象，双盲法均分对照组（30例，常规方案化疗）和观察组（30例，常规化疗+信迪利单抗化疗）。分析化疗效果。结果 对比两组客观缓解率、疾病控制率，观察组均高于对照组，P

简介：【摘要】 目的：探讨用利妥昔单抗（RTX）治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选取2021年3月～2022年8月期间本院收治的40例难治性肾病综合征患者作为研究对象。这些患者入院后，均为其使用RTX进行治疗。然后观察这些患者治疗的总有效率，对比分析在治疗前后这些患者血清总胆固醇（CHOL）、白蛋白（ALB）的水平及24h尿蛋白排泄率。结果：治疗后，这些患者治疗的总有效率为87.5%。这些患者血清ALB的水平高于治疗前，P＜0.05；其血清CHOL的水平、24h尿蛋白排泄率均低于治疗前，P＜0.05。结论：用RTX治疗难治性肾病综合征的效果较为理想，可有效地降低此病患者血清CHOL的水平及24h尿蛋白排泄率，提高其血清ALB 的水平，改善其肾功能。

简介：【摘要】目的 探讨针对性护理肾病综合征患者首次应用利妥昔单抗治疗中的效果。方法 选取2022年2月～2023年2月在本院接受治疗的60例成人难治性肾病综合征患者作为研究对象，采用随机数表法分为观察组与对照组，每组30例，给予对照组患者常规护理，给予观察组患者针对性护理。结果 对比治疗总有效率、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（p

简介：摘要：目的：分析英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理中，采用细节护理的临床效果。方法：选取2020年度我院英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理收治的20例患者，按照常规护理方法和细节护理将其随机分组，作为对照组和观察组的研究对象，每组患者人数保持一致。利用观察对比的方法，研究输液室患者采用细节护理和常规护理方法之间的效果差异。结果：在实验结果中显示，实验组中英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理的各项指标评分相较于对照组来说明显更高，各数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用细节护理，可以显著增强英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理的整体护理质量，使患者的护理依从性明显改善，令患者家属对护理工作的满意度大大提高，促进患者的早日康复，其临床护理效果明显优于常规护理方法。

简介：摘要 目的：探讨静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中疗效及安全性。方法：病例分析结合文献回顾分析静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中的应用。结论：静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中具有显著疗效，且安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要 目的：探讨静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中疗效及安全性。方法：病例分析结合文献回顾分析静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中的应用。结论：静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中具有显著疗效，且安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要：

简介：摘要目的观察氨氯地平、贝那普利及氨氯地平联合贝那普利治疗高血压疗效。方法将2013年5月～2014年5月收治的162例老年原发性高血压患者随机分为对照1组(n=53)、对照2组(n=55)及观察组(n=54),对照1组予氨氯地平治疗，对照2组予贝那普利治疗，观察组予两药联合治疗，观察其治疗效果和不良反应。结果对照1组总有效率77.4%,对照2组总有效率74.5%,观察组总有效率90.7%,与前2组比较差异有统计学意义（P<0.05）和（P<0.01）。且观察组的收缩压、舒张压改善情况与其他2组相比差异有统计学意义(P<0.01)。三组发生不良反应的例数比较差异无统计学意义(P>0.05)结论联合用药与单药使用比较治疗老年原发性高血压的疗效显著,安全性较好,不良反应少。

简介：摘要目的探讨并分析硝普钠联合贝那普利治疗肺心病急性加重期的疗效。方法本次研究中，将随机抽取我医院在2014年1月1日至2014年12月31日期间内所接收的112例肺心病急性加重期患者作为本次实验研究的样本，并将其随机分为对照组和观察组，每组包括患者56例。并且研究人员将对这2组患者均给予常规治疗，而观察组在常规治疗的基础上给予硝普钠联合贝那普利治疗。最后在治疗结束时比较2组患者临床指标水平。结果通过对两组患者在治疗前后的各项身体指标的监察和分析可知，观察组治疗有效率为92.86%，对照组治疗有效率为78.57%，明显髙于对照组的治疗有效率，并且经过分析可知，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；除此之外，观察组患者的身体各项指标如PaO2、PaCO2、SpO2、SV、CO、LVEF、PACP、血浆黏度及全血黏度等数据在治疗后效果均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在肺心病急性加重期治疗中，硝普钠联合贝那普利疗效确切，能安全、快速地缓解患者临床症状，在临床医学中非常值得推广。

简介：摘要：卡托普利、贝那普利和喹那普利是普利类血管紧张素转换酶抑制剂，已被证明在高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、雷诺综合症、类风湿性关节炎等疾病的治疗上是安全且有效的。普利类药物见效快但对人体也有一些常见的副作用，因此，在生物复杂基质中或者药物制剂中对普利类药物的测定是非常重要的，有助于调整剂量方案，避免不良反应的发生。光谱散射法可通过一台普通荧光光谱仪和廉价探针试剂即可完成检测，方法快速，数据分析简便可靠。本文探索光谱散射法在普利类药物检测中的适用性分析，为后期实践操作提供思考。