简介：报告指出,尽管过去40年来全球环境领域法治建设不断完善、相关机构蓬勃发展,但执法不力的趋势加剧了环境威胁;报告说,自1972年以来,在国际方面的支持和帮助下,各国签订了1100多项环境协定,并制定了许多环境法律框架,但未能全面实施和执行这些法律,已成为阻碍各国应对气候变化、减少污染和防止大范围物种和栖息地丧失的重大挑战之一报告的发布旨在确保民众知情权,鼓励民间社会有效参与能够促使政府做出更好的决策、公司采取更负责任的环境行动,以及推广实施更有效的环境法。

简介：国务院办公厅最近下发《关于进一步严格征地拆迁管理工作切实维护群众合法权益的紧急通知》。要求严格征地拆迁管理工作，切实维护群众合法权益。因工作不力引发征地拆迁恶性事件，有关领导和直接责任人将被追究责任。

简介：继2008年12月19日，晋江13家陶瓷厂拒不停产治污被强制停产后，日前又有6家陶瓷厂因宽限期已过仍不达标被强制停产。晋江政府表示，今年2月15日前，该6家陶瓷厂必须整治到位并通过审批，否则将不能再次开工生产。这6家陶瓷厂在磁灶、内坑两镇，分别是前尾建材二厂、泰昌陶瓷厂、梅盛陶瓷厂、晋江益友建材有限公司、晋江市德晖陶瓷有限公司、泉州裕隆建材实业公司。

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简介：对绞股蓝总甙与阿米替林治疗抑郁性神经症进行了临床双盲对照试验。结果显示两药抗抑郁疗效相仿。SDS、HAMD总分及HAMD因子分的减分两组间无显著差异（P＞0．05）。阿米替林主要不良反应为口干、秘秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状，而绞股蓝总甙组未见不良反应。

简介：摘要：阿米卡星又称丁胺卡那霉素，由卡那霉素和L- α- 羟基 - γ - 氨基丁酸（简称 L-HABA） 通过半合成的方法获得。阿米卡星在20世纪70年代被发现，是第三代氨基糖苷类抗生素，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及变形杆菌等有较强的药理作用，无论在非典型肺炎的治疗还是禽流感的预防，都起到了很重要的作用，加之其又具有低耳毒性、低肾毒性等优势，目前已是我国临床广泛应用的抗生素之一。采用无溶剂固相反应，不需要高纯度的L-HABA，易操作，收率高，化学纯度和光学纯度高，反应时间短，后处理简单易行。如果使用固体催化剂如碱性氧化铝或弱碱性离子交换树脂时，催化经活化后可以循环套用，具有很好的工业化生产前景。

简介：目的：了解阿米卡星6种抗生素联合应用时对绿脓杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、醋酸钙不动杆菌，嗜麦芽假单胞菌的药敏实验结果，为临床合理使用抗生素提供用药选择。方法：由本院检验科提供致病菌，运用K－B棋盘法测其MIC值，计算FIC指数。结果：对大肠埃然菌，头孢曲松+可米卡星的联合药敏结果的FIC指数＝2，显示无关，氨苄西林钠＋硫酸庆大霉素的FIC指数＝1，作用相加，舒氨欣＋阿为卡得的FICK指数＝0．5，协同；对醋酸钙不动杆菌，舒氨欣＋阿米卡星的FIC指数＝1，相加作用，对肺炎克雷伯氏菌，这三种联合方案的FIC指数≥2，为无关或拮抗作用。

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简介：目的比较帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将66例躯体形式障碍患者随机分为研究组（帕罗西汀组）36例，对照组（阿米替林组）30例。疗程6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2w、4w、6w末，两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分及各因子评分与治疗前比较均有显著或极显著性下降（P〈0．05或0．01），同期两组间比较均无显著性差异（P均〉0．05）。研究组不良反应发生率较对照组低，且程度轻，差异有显著或极显著性（P〈0．05或0．01）。结论帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍疗效相当，但帕罗西汀的安全性较阿米替林高，依从性好。

简介：摘要目的探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用。方法选择80例符合CCMD一3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，各40例.分别给予万拉法新与阿米替林(50～300mg)治疗，疗程6周，治疗前及治疗l、2.6周分别采用HAMD、HAMA及副反应量表(TESS)进行评定。结果两组疗效接近，万拉法新起效快于阿米替林，两组副反应发生情况万拉法新组明显小于阿米替林组，有统计学意义(P<0.01)。结论万拉法新治疗抑郁症疗效好，起效快，副作用小，治疗依从性强。

简介：摘要目的研究和分析复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎、胆结石的临床效果。方法我们选取2009年8月—2011年8月的门诊及住院患者80例，使用药物复方阿嗪米特肠溶片进行临床上的治疗，用法与用量复方阿嗪米特肠溶片2粒，日3次口服，4周为一疗程。治疗结束后将其治疗效果同治疗前相对比。结果患者治疗结束后，腹胀症状积分及最大饮水量均得到了明显的改善，总有效率达到了88.7%，患者在服用药物治疗期间没有不良反应。结论药物复方阿嗪米特肠溶片在临床上用以治疗慢性胆囊炎、胆结石疾病，治疗效果明显，能够有效地缓解患者的腹胀症状提升最大饮水量，患者用药期间没有不良反应情况发生，安全可靠，值得临床应用与推广。

简介：

简介：摘要目的分析阿米福汀在肺癌放疗中对正常组织的保护作用。方法选取2010年1月至2012年8月我科收治入院的非小细胞癌Ⅲa至Ⅲb期患者86例，作为研究对象。随机分为联合用药组和对照组。对于联合用药组采用于放疗前半小时静脉滴注阿米福汀的联合治疗方案，对照组则进行常规放疗治疗，观察和比较两组患者放疗疗效及放疗后产生的恶心呕吐、白细胞减少、放射性肺炎等毒副反应。结果经阿米福汀联合治疗的患者放射性肺炎、白细胞减少的出现率（9.30%、23.26%）明显低于对照组的出现率（20.93%、62.79%），p值（0.024、0.017）均低于0.05，具有统计学意义。结论阿米福汀在肺癌放疗治疗中能够保护正常组织细胞，有效降低了患者放射性肺炎及白细胞降低的副反应。

简介：〔摘要〕阅读是初中语文教学当中的关键环节，其对于学生的语文素质培养有着重要作用。然而，由于我国很多地区都是以少数民族为主，少数民族当中除了汉语之外还有本民族的语言，而且在当地本民族的语言环境远远超过了汉语，语言环境的客观影响，使学生的汉语及语文能力都没有得到有效的锻炼，以至于学生在进行语文学习时比较吃力，尤其是以理解为主的阅读内容，更是让他们感受到了语文学习的难度。在这种情况下，为了实现对学生汉语素质的培养，教师必须要对语文阅读教学策略进行调整。

简介：摘要慢性角化性湿疹临床治疗棘手，易反复。本研究采用阿维A联合卤米松乳膏治疗慢性角化性湿疹取得了满意的临床疗效，大大了缩短了治疗的疗程。

简介：摘要目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将76例抑郁症患者随机分为两组各38例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服阿米替林治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，治疗中副反应量表（TESS）评定不良反应。结果研究组显效率为73.7%，有效率89.5%；对照组分别为68.4%及86.8%。两组治疗1w末起汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前有极显著性下降（P均<0.01），并随治疗时间的延续呈持续性下降之；治疗2w、4w末研究组较对照组下降显著（P<0.05），6w末无显著差异（P>0.05）。两组不良反应程度均轻微，经对症处理后症状可缓解。结论文拉法辛治疗抑郁症疗效与阿米替林相当，但文拉法辛起效快，安全性高，依从性好。

简介：摘要对我院住院和门诊抑郁障碍病人进行艾司西酞普兰与阿米替林随机对照研究，用HAMDCGI和TESS评定疗效和副反应，结果显示艾司西酞普兰疗效与阿米替林相当，但其有副反应小、耐受性好及安全性高的特点。

简介：摘要目的对阿米卡星鞘内注射治疗开颅手术后颅内感染的临床疗效进行分析。方法选取2010年—2012年就诊的开颅术后颅内感染病例共60例运用阿米卡星鞘内注射进行治疗,通过观察记录分析阿米卡星使用鞘内注射的方式治疗时对颅内感染致病菌的敏感性,鞘注剂量以及疗程与疗效的关系，CNS毒副反应,通过颅内感染控制时间将无CSF漏组与有CSF漏组对比。结果60例患者中被治愈的52例,有效率为86.7%。无CSF漏组与有CSF漏组对比,时间明显缩短(P<0.05)，表明阿米卡星鞘内注射可使患者颅内感染迅速得到控制。药物总量与CSF中WBC计数、体温、颅内压等颅内感染监测指标间为负相关(P<0.05)。其中有5例患者出现了轻度副反应,但是很快得以恢复。结论阿米卡星对很大一部分引发颅内感染的致病菌具有敏感性,有效率高，显效快,无显著的CNS毒性作用,值得在临床推广。

简介：摘要电力企业的电力物资管理是一个电力企业主要的工作内容，通过对于电力物资的采购、储存到销售整个过程都需要进行科学的管理工作，这样既可以保证有效地控制生产经营成本，实现电力企业的经济效益，又可以保证电力企业具有比较优秀的综合实力，保障电力企业不在激烈的市场竞争中被淘汰。