简介:目的评估DAP肾肿瘤评分系统的可信度和可重复性。方法收集2013年至2015年于我院行肾部分切除术的110例患者的影像学资料,由5名泌尿外科医师(2名主治医师和3名住院医师)采用DAP系统独立进行评分,其中2名住院医师间隔3个月后再次进行评分,分别应用Kappa和Kendalltau-b分析法评估同一评分者和2名评分者间DAP各参数及总分的一致性,ICC检验分析不同资历医师的一致性。结果同一评分者DAP各参数及总分的Kappa值分别为0.889、0.817、0.787、0.693和0.897、0.834、0.830、0.708。2名评分者之间DAP各参数及总分的Ken—dalltau—b值分别为0.896、0.832、0.847、0.832。Bland—Altman图显示,D、A、P参数均有超过90%的位点在95%的置信区间的参考线内。高年资医师间评分的一致性较低年资医师高。结论DAP肾肿瘤评分系统在同一评分者及不同评分者间的一致性好,具有良好的可信度和可重复性。
简介:摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭(入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级)患者77例,随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗,观察两组临床治疗效果,并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%;对照组总有效率70.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低,差异有统计学差异(P<0.05)。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用,具有协同作用,对改善重度心力衰竭患者的临床症状。
简介:摘要目的通过病例回顾性分析多索茶碱联合可必特在支气管哮喘急性发作期治疗中临床疗效与安全性,为今后的用药方案提供思路。方法选取我院内科于2015年1月至2015年12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患者作为本组研究的观察对象,采用平行随机抽样法将其分为对照组与观察组各30例,对照组给予氨茶碱、地塞米松常规治疗,观察组在给予多索茶碱联合可必特治疗,对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果(1)治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。(2)治疗期间,观察组共发生嗜睡1例、心率减缓1例、腹泻1例,不良反应发生率为10%;对照组出现心率减缓2例、嗜睡1例、恶心呕吐1例、腹泻1例,不良反应发生率为13.33%,两组之间比较无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱联合可必特治疗,可以有效缓解患者临床症状,提高肺功能,而且不良反应发生率低。
简介:目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年10月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者91例作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。对照组患者给予常规治疗,包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、对症治疗等,同时给予异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗4周,观察组患者的治疗总有效率为97.8%,对照组为75.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者FEV1、PEF比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组的FEV1、PEF明显改善(P〈0.05),且显著优于对照组(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果确切,可显著改善患者肺功能,值得推广使用。