简介：[摘要]介绍了SWISSLOG NW160型医用气动物流传输系统的工作原理，分析了部分故障的原因与维修方法，其中包括供电异常无法传输、风向切换器自锁、风向切换器摩擦圈破损、收发站屏幕显示异常等。

简介：

简介：康博士：我父亲今年72岁，最近两年听力下降很厉害。我想给他配个助听器，发现市面上有很多助听器验配店。想问下可以直接去配吗？还是需要先去医院就诊？贵州梁平梁平读者：引起听力下降的原因有很多，发现耳聋后应该先去医院检查，做听力测试，先了解耳聋性质、特点、程度，如是传导性的、神经性的还是老年性的？

简介：粥．水谷相融．补益脾胃．柔软滑腻，极易消化吸收。是一种理想而方便的食品。特别是在干燥的季节，早晚喝碗粥，既能补充身体水分，又不会增加胃肠消化的负担．非常适合儿童、老年、孕妇及体弱者食用。同时粥又是一种载体，可以添加不同的食材而具有不同的养生功效，如蔬菜粥、瘦肉粥、鲜花粥等等．是适合各个年龄段人群食用的食品。

简介：摘要：目的 分析静配中心医嘱审核干预与药物误配风险之间的关系。方法 通过收集静配中心的医嘱审核记录和药物误配的发生情况，我们对数据进行了统计分析和相关性分析。结果 结果显示，医嘱审核有干预组的药物误配发生率为0.076%，而无干预组为1.064%。这表明医嘱审核干预可以有效降低药物误配的风险。结论 因此，建议医疗机构加强静配中心的医嘱审核工作，探索合适的医嘱审核干预措施，同时加强医务人员的培训和技能提升，建立监测和反馈机制，以提高医疗质量和安全性，保障患者的用药安全。

简介：摘要目的探讨交叉配血次侧不合的原因。方法将我院接受微柱凝胶法交叉配血的病例1186例作为研究对象，回顾性研究交叉配血次侧不合患者的临床资料。结果1186例患者中有56例出现交叉配血次侧不合，发生率为4.72%；抗人球蛋白实验阳性、假凝集、抗筛阳性、标本错误、微柱凝胶干涸是导致交叉配血次侧不合的主要原因。结论诱发交叉配血次侧不合的原因较多，必须要给予应有的重视，加强配血各环节质量控制力度，最大限度降低次侧配血不合现象的发生。

简介：目的对比分析全自动血型/配血系统与试管法在日常工作中对住院患者ABO和Rh血型的检测结果。方法采用WADiana全自动血型/配血系统与试管法同时对本院2009年1～12月住院患者EDTA-K2抗凝标本78153份,进行血型检测并对比分析。结果应用2种方法同时检出A型22153例,B型24053例,AB型7814例,RhD阴性224例,符合率为100%;并成功检出亚血型12例,抗原减弱31例,RhD变异5例。结论全自动血型/配血系统适于日常血型检测,其结果直观可靠。

简介：摘要 目的: 分析我院静脉药物配中心配置人员发生锐器伤害事件的原因，并提出有效防范措施。方法: 对我院静配中心在 2020 年 1-12月被锐器伤害的人员进行随访，了解锐器伤害过程，分析锐器伤害前因后果并提出防范措施。结果: 静配中心在 2020年 1—12月发生锐器伤害事件共计27起，被锐器伤害的人员共计12人，发生锐器伤害事件主要原因为针头刺伤手指、安瓿扎伤手指、脚踩玻璃碎片受伤。结论: 锐器伤害在静配中心是最常见、最直接的伤害，静配人员对其伤害尚未引起足够的重视。采取积极有效的防范措施，减少静配人员被锐器伤害已刻不容缓。

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简介：摘要目的探究交叉配血试验主侧不相合的相关原因。方法选取2014年1月～2015年1月78例交叉配血试验主侧不相合患者的临床资料，对临床资料进行回顾分析，探究导致患者出现交叉配血试验主侧不相合的原因。结果导致交叉配血试验出现主侧不相合的主要原因为自身免疫抗体、不规则抗体，分别占主侧不相合原因的39.74%和33.33%，其他原因依次为污染原因、血型不合、其他原因以及冷抗体。结论导致出现交叉配血试验出现主侧不相合的主要原因为自身抗体以及不规则抗体，主要以Rh血型系统的抗体为主。

简介：摘要目的分析输血患者交叉配血方法及输血后溶血状况。方法采用随机分组的方式将2016年6月至2017年6月来我院接受输血治疗的患者100例分为观察组和对照组，每组50例，其中给予对照组凝聚胺法，给予观察组微柱凝胶法交叉配血，将两组患者的交叉配血准确度、灵敏度与输血后溶血情况进行比较分析。结果与对照组相比，观察组的交叉配血准确度、灵敏度显著较高，溶血性及不溶血性不良反应率显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对输血患者应用微柱凝胶法交叉配血不仅具有较高的灵敏度，而且溶血与非溶血不良反应较少，兼具准确性与安全性，临床上推广很有价值。

简介：摘要目的对静配中心药物配置工作质量和效率影响因素分析。方法选取我院2017年6月1日至2017年12月1日期间静配中心药物配置工作质量和效率的资料，回顾性分析静配中心规范药物配置工作前后的对工作质量和效率的影响。结果工作人员素质缺乏、配置技巧欠缺、操作流程混乱，静配中心的布局，静配中心的制度管理缺陷等都是影响静配中心药物调配工作质量和效率的因素；规范药物调配工作后的药物调配量、调配失误率、运送耗费时间等都明显优于规范药物调配工作前（P<0.05）结论多因素影响静配中心药物配置工作质量和效率，工作人员的素质和工作技巧的加强，进一步完善静配中心的管理制度，可有效提高药物配置工作的质量和效率。值得在临床上推广。

简介：摘要：目的 本文旨在评价静配中心集中调配的成品输液溶媒的适宜性，并探讨不同评价指标对其性能的影响。方法 通过物理化学性质、药物溶解性和稳定性等方面的综合评估。结果 研究结果显示，静配中心提供的成品输液溶媒在适宜性方面表现良好，并能够满足医疗过程中的需求。结论 不同的评价指标可能会导致不同的结果，因此，在选择适宜的成品输液溶媒时，应综合考虑多个评价指标，以确保所选择的溶媒在各个方面都达到要求。

简介：【摘要】目的：对静脉用药集中调配中心审方过程中发现的不合理用药情况进行分析，为我院临床药物治疗合理性、安全性提供参考。方法：对2021年1月-12月我院PIVAS全部静脉用药医嘱中不合理医嘱进行归纳、整理，对原因进行分析。结果：不合理用药情况基本分为以下7大类，分别是遴选的药品不适宜、用法用量不适宜、配伍禁忌和不良相互作用、适应症不适宜、给药途径不适宜、重复给药。结论：静脉中心药师在审核医嘱中能够及时发现不合理之处，并与临床医生进行沟通，反复确认医嘱的合理性、适宜性，可及时纠正不合理用药，保障患者药物治疗的安全性和有效性。

简介：摘要：目的：本文主要是在ABO疑难血型的检测、配血处理方案中，对血清学检测的价值进行了探讨分析。方法：研究的对象、数量：在我院进行治疗的ABO血型正反定型不一样的病例、60例，之后对择取的60例样本施以盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验进行鉴定检测，详细记录检测数据并予以分析。结果：盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验检测的符合率分别为48.33%、51.67%、81.67%，数据比较得知盐水法+聚宁胺法+吸收放散试验检测的符合率更佳（P＜0.05）。结论：将血清学检测方法实施在ABO疑难血型的检测中，可准确鉴别出患者的血型，同时也为临床输血的安全提供了保障，临床应用十分显著。

简介：摘要：目的：探讨在静配中心感染管理中应用PDCA循环模式的效用价值。方法:研究中共选取43名静配中心护理人员进行对比实验，以时间为分隔线，将其分为实施前的对照组与实施后的观察组两个组别，前者采取常规管理方式，后者实施PDCA循环管理模式，对比两组实际应用效果。结果：经实验数据表明，与对照组相比观察组管理质量相对较高，与此同时观察组沉降菌的生成数以及细菌沉降生成率明显低于对照组、细菌培养合格率较高（P＜0.05）。结论：在静配中心应用PDCA循环模式可有效提升整体护理质量水平，控制感染问题的发生，为患者的用药安全提供有力保障。

简介：摘要 目的 分析失效模式以及影响分析（FEMA）在我院静配中心高危药物管理中的使用价值。方法 我院静配中心从2022年1月起使用失效模式分析以及影响分析，对比观察静配中心实施FEMA前后高危药物相关知识的掌握情况、不良事件情况以及处方不合格情况。结果 静配中心自从使用FEMA后高危药物的不良事件发生情况有着显著降低（和使用FEMA之前相对比），P＜0.05，具有统计学差异；同时使用FEMA之后静配中心出现处方不合格的概率有着显著降低，P＜0.05，具有统计学差异。结论 静配中心通过使用FEMA管理模式之后工作人员对于高危药品相关知识的掌握程度更高，同时减少了不良反应的发生率，是一种可靠的管理方法。

简介：摘要：目的：探讨ABO 疑难血型的血清学检测及配血处理，以便更准确的鉴别 ABO 血型，保障临床输血安全。方法：该院 28 例 ABO 血型正反定型不一致的病例为分析研究对象，分别采取了全自动血型和交叉配血分析仪以及试管法进行了鉴定，根据血清中的不规则抗 -A 抗 -B 和吸收放散等试验来完成鉴定。结果：经鉴定 28 例 ABO 亚型中共有 6 例 A 亚型、7 例 AB 亚型、11 例 B 亚型、4 例 B（A）型。结论：准确的鉴定 ABO 血型，才能保障患者进行安全的输血。

简介：摘要：本研究旨在分析PDCA循环法在静配中心护士管理中的应用效果。通过实施PDCA循环法，包括设定管理目标、制定详细计划、执行管理任务、检查管理效果以及处理存在的问题，对静配中心护士进行了有效的管理。研究结果表明，实施PDCA循环法后，静配中心护士的工作效率、工作质量以及患者满意度均得到了显著提升。同时，通过不断的循环改进，管理策略得到了持续优化，进一步提升了静配中心的整体管理水平。本研究为静配中心护士管理提供了一种有效的方法，有助于提升医疗质量和患者满意度。