简介:摘要目的分析美托咪啶用于全身麻醉临床效果。方法在2013年6月至2014年12月期间,选取收治于我院的68例手术患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组34例和对照组34例。其中给予观察组患者美托嘧啶稀释,以负荷量1.0μg/kg在患者麻醉前15min静脉泵注;对照组患者则给予相同容量的生理盐水。对患者麻醉效果进行观察。结果与对照组患者相比较,观察组患者插管时间和拔管时间的心率以及平均动脉压明显低于对照组。同时观察组患者术后发生的寒颤情况明显较少(P<0.05)。结论针对于手术患者而言,选择采用美托咪啶进行麻醉能够起到较好的镇静、稳定血液动力学等作用,同时能够降低对患者的用药剂量,提升麻醉安全性,值得推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪啶在重症监护病房(ICU)镇静治疗的效果及安全性。方法选择全身麻醉下腹部手术后保留气管插管转入ICU患者120例,将其随机分为右美托咪啶组(D组)、咪达唑仑组(M组)和丙泊酚组(P组)各40例。D组予右美托咪啶负荷量1μg/kg经中心静脉20min泵完,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2~0.7μg?kg-1?h-1;M组予咪达唑仑负荷剂量0.05mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.02~0.1mg?kg-1?h-1;P组予丙泊酚负荷剂量1mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.5~3mg?kg-1?h-1。每2h进行疼痛数字评分(NRS),当NRS评分>4分时,予芬太尼1μg/kg,达到脱机条件者拔出气管导管。比较3组患者的镇静效率,芬太尼剂量,机械通气时间、停药唤醒时间、拔管时间,心血管事件及谵妄发生率。结果与M和P组比较,D组镇静效率较高(P﹤0.05)、芬太尼用量明显减少(P﹤0.05);停药后唤醒、拔管时间明显缩短(P﹤0.05);与P组比较心血管事件发生率明显减少(P﹤0.05),而与D组无显著差异(P﹥0.05);术后谵妄发生率与P组比较无无显著差异(P﹥0.05),与D组比较明显减少(P﹤0.05)。结论右美托咪啶用于ICU患者,镇静、镇痛效果好,苏醒快,可缩短拔管时间,循环更平稳,明显减少瞻望发生,是ICU较理想的镇静剂。
简介:摘要目的探讨右美托咪定联合布托啡诺用于心脏外科术后患者的镇痛效果。方法选取威海市中心医院2019年6月至2020年8月择期行心脏外科手术的患者63例为研究对象,根据镇痛方式不同将其分为丙泊酚+舒芬太尼组(n=21)、右美托咪定+舒芬太尼组(n=23)和右美托咪定+布托啡诺组(n=19),比较三组患者术后镇痛满意度、视觉模拟评分法评分、血流动力学(心率、呼吸频率、收缩压、舒张压)变化及不良反应发生情况。结果右美托咪定+布托啡诺组患者术后镇痛满意率为94.7%(18/19),明显高于丙泊酚+舒芬太尼组的61.9%(13/21)和右美托咪定+舒芬太尼组的60.8%(14/23)(χ2=6.16、6.57,均P < 0.05);右美托咪定+布托啡诺组患者拔管4 h、12 h、24 h、48 h视觉模拟评分法评分均明显低于丙泊酚+舒芬太尼组和右美托咪定+舒芬太尼组(均P < 0.05);右美托咪定+布托啡诺组拔管时、拔管后5 min心率、呼吸频率、收缩压、舒张压均低于丙泊酚+舒芬太尼组和右美托咪定+舒芬太尼组(均P < 0.05);右美托咪定+布托啡诺组患者术后不良反应率[10.5%(2/19)]明显低于丙泊酚+舒芬太尼组[23.8%(5/21)]和右美托咪定+舒芬太尼组[30.4%(7/23)],差异有统计学意义(χ2=21.94,P < 0.001)。结论右美托咪定联合布托啡诺用于心脏外科手术,不仅可稳定患者术后血压及心率,还能减轻患者疼痛,安全性高。
简介:摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例,随机分为实验组(n=26)和常规组(n=26)。常规组患者单用美托洛尔治疗,实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗,观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%,显著高于常规组的73.1%(P<0.05)。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著,其能够显著改善患者临床症状,且具有较高安全性,值得进行广泛推广。
简介:【摘要】: 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效和安全性。方法: 58例 COPD患者随机分为两组:治疗组 30例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次)联合布地奈德 /福尔马特罗( 160/4.5μg,每日 2次)吸入治疗;对照组 28例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次),每天一次)吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果:治疗 8周和 16周后,两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善( P0.05),治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组( P0.05),治疗组白天较少使用沙丁胺醇( P0.05)。各组均未见明显不良反应。
简介:摘要目的研究不同剂量美托咪定复合布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛的效果。方法收集2013年1月~2015年8月我院收治足月剖宫产手术孕妇80例,随机分为两组,对照组40例,观察组40例,均采用椎管内麻醉,术后行PCIA。观察组采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对照组采用200ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对比两组患者镇痛的效果。结果观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的VAS评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的Ramesay评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛达到满意的镇痛效果,值得临床上进一推广运用。
简介:【摘要】目的:研究将美托洛尔联合阿托伐他汀,把其应用到冠心病心绞痛患者中,对其心绞痛发作次数、心绞痛发作时间的作用与效果。方法:2020年2月-2021年2月,于我院所接收并对其进行治疗的冠心病心绞痛患者,共94例,现以数字随机法对等分为2组,对照组(n=47),以阿托伐他汀单独治疗,研究组(n=47),以美托洛尔联合阿托伐他汀治疗,总结2组的治疗结果。结果:治疗后,研究组的治疗疗效相较于对照组对比更高,P<0.05;研究组的心绞痛发作次数、心绞痛发作时间相较于对照组对比更低,P<0.05。结论:在对冠心病心绞痛患者进行治疗期间,应用美托洛尔联合阿托伐他汀,能够改善患者心绞痛发作次数、心绞痛发作时间,并提升其治疗疗效,能够给临床中冠心病心绞痛方面的治疗给予更多的参照,可应用与推广。
简介:摘要:目的:研究对于晚期先兆早产和先兆流产的产妇应用阿托西班以及利托君治疗的效果。方法:于我院接受不同方案治疗的孕妇中各随机抽取41例,分别作为对照组(41例,利托君)和观察组(利托君+阿托西班),对比两组疗效。结果:观察组妊娠延长时间(66.28±3.75)d,利托君用量(7426.38±495.24)ml,1minApgar评分(8.72±0.59)分,显著优于对照组[妊娠延长时间(63.15±2.15)d,利托君用量(9148.70±524.35)ml,1minApgar评分(8.10±0.45)分](P<0.05)。观察组面色潮红1例(2.44%),心动过速1例(2.44%),恶心头痛2例(4.88%),合计4例(9.76%),胎儿丢失2例(4.88%),较对照组[面色潮红4例(9.76%),心动过速3例(7.32%),恶心头痛4例(9.76%),合计11例(26.83%),胎儿丢失8例(19.51%)]显著减少(P<0.05)。结论:对于先兆早产以及先兆流产产妇应用阿托西班以及利托君的联合治疗方案更有利于延长妊娠时间,并减少使用利托君剂量,更有利于保护母婴安全,降低胎儿丢失率。