简介：摘要目的观察并分析在小儿喘憋性肺炎的氧气驱动雾化吸入辅助治疗中应用全程系统护理的临床效果。方法选取我院2015年2月～2016年2月期间接收并治疗的70例喘憋性肺炎患儿作为本次研究对象，将患儿平均分为观察组和对照组。观察组患者采取全程系统护理干预方法，对照组患儿采用常规护理方法，对比两组患儿的护理效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.14%，对照组患儿的治疗总有效率为80.00%，观察组显著优于同期对照组，两组患儿的一般差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎小儿患者中，实施全程系统护理干预措施能够有效提高患儿的临床治疗效果，因此全程系统护理方式适合在喘憋性患儿的治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法将90例早期乳腺癌患者按照手术方式不同分为保乳组与改良组，各45例。保乳组患者采用腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗，改良组患者采用改良根治术。比较两组患者的手术效果，采用生存质量测定量表（QOL）评估患者生活质量。结果保乳组客观有效率为80.0%，明显高于改良组的57.8%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者局部复发率、远处转移率及存活率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。保乳组术后生活质量生理状态、心理状态及社会功能三项评分均明显高于改良组(P<0.05)。结论腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌可以取得理想的临床效果，对患者的损伤小，术后患者的生活质量提高，是治疗早期乳腺癌的理想的方法。

简介：摘要：目的 对辅助生殖技术在全程心理护理干预中的应用展开探讨。方法 选择于 2018年 9月至 2019年 7月在我院接受治疗的 104例体外受精 -胚胎移植患者，将其作为研究对象，对其进行回顾性分析，使用随机分组的方法将其分为对照组和观察组各 52例，其中对照组给予常规护理，观察组应用全程心理护理干预。分析两组患者之间的负面情绪。 结果 观察组患者的负面情绪低于对照组，其数据存在统计学差异（P＜ 0.05）。 结论 针对临床体外受精-胚胎移植患者给予全程心理护理干预，可以提升患者的满意度，值得进一步的推广应用。

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简介：摘要目的观察乳腺癌患者以新辅助化疗治疗后肿瘤控制情况。方法本次研究对象选取我院住院部于2012年7月—2014年3月期间收治的42例乳腺癌患者，所有患者均给予新辅助化疗，对治疗后肿瘤控制情况进行分析，记录治疗期间不良事件发生情况。结果患者行新辅助化疗后有效率达到83.3%，其中2期患者治疗后有效率为91.7%，3期为72.3%；骨髓抑制发生率47.6%，胃肠道反应为33.3%，其他症状（脱发、无食欲、身体乏力）发生率21.4%，化疗期间未出现严重并发症。结论乳腺癌患者临床行新辅助化疗，能有效控制病情发展、缩小病灶，为后期保乳术治疗提供基础，从而提高乳房保留率、病灶切除率。

简介：摘要伴随着乳腺癌临床治疗中新辅助化疗的推广和普及，新辅助化疗已逐渐成为乳腺癌的综合治疗中必不可少的重要部分。但是，对于新辅助化疗的疗效一直缺乏有效、准确和及时的评价方法，单靠传统的常规体检难以满足其临床疗效评价的实际需要。本文旨在对乳腺癌新辅助化疗的疗效评价进行分析，希望能够起到抛砖引玉的作用。

简介：

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简介：摘要目的分析在临床患有局部胃癌患者的具体治疗当中，3D-CRT治疗方式与调强放疗在局部晚期胃癌术前新辅助治疗中的不同效果。方法选择我院在2015年6月至2016年12月期间收治的36例患有胃癌的患者为主要对象，将所有患者随机均分为三维组与调强组，三维组患者接受3D-CRT治疗，调强组患者则需要接受调强放疗治疗干预，对比两组患者的具体治疗效果及相关的毒副作用情况。结果调强组患者的临床治疗效果明显要好于三维组，且出现毒副作用的患者例数少于三维组，双方患者的数据对比后存在明显差异（P＜0.05）。结论在晚期胃癌患者的具体治疗方式选择中，调强放疗的治疗效果明显较好，该方法值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗宫颈癌的临床效果。方法：从本院于2020年1月至2022年1月间收治的宫颈癌患者中，随机抽选70例患者作为研究对象，以随机数字表法将其分组为实验组与对照组，两组例数均为35例，对照组采用宫颈癌根治术治疗，实验组采用新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗。结果：在临床指标方面，一年内，实验组的复发率、病死率均低于对照组（P＜0.05）；治疗后，实验组的生存质量大于对照组（P＜0.05）。在近期治疗效果方面，实验组优于对照组（P＜0.05）。结论：在宫颈癌治疗中，行新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：[摘要]目的：分析在宫颈癌临床治疗中联合应用新辅助化学治疗及宫颈癌根治术的疗效。方法：本试验收集2021.8直至2022.7期间我院接收的60例宫颈癌患者进行比较研究，并按照患者入院时间分成两组，即对照组（30例，实施宫颈癌根治术疗法）和试验组（30例，实施新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术疗法），评析两组临床指标及术后病理改善情况。结果：经治疗后，试验组临床指标及术后病理改善情况均优于对照组。P＜0.05，两组差异具备统计学意义。结论：在宫颈癌患者治疗中联合运用新辅助化学治疗及宫颈癌根治术治疗方法，可以缩短患者临床治疗时间，有效改善患者病理情况，维护患者机体健康，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抗体联合全程新辅助治疗对高风险局部进展期中低位直肠癌患者应用的安全性和可行性。方法采用描述性病例系列研究方法。回顾性分析2019年1月至2021年4月期间，在北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区24例接受PD-1联合全程新辅助放化疗的高风险局部进展期中低位直肠癌患者的临床资料。纳入标准：（1）经病理学确诊的直肠腺癌，患者年龄范围18~80岁；（2）内镜下肿瘤下缘距离肛缘≤10 cm；（3）美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0~1；（4）初始MRI局部分期为T3c、T3d、T4a和T4b，或壁外血管侵犯（EMVI）阳性，或mrN2，或直肠系膜筋膜（MRF）阳性；（5）治疗前无明确远隔转移证据；（6）无盆腔放疗史、直肠癌手术史或化疗史；（7）不伴需抗生素治疗的全身性感染以及免疫系统疾病。排除标准：（1）预期新辅助治疗后肿瘤仍不可切除；（2）过去5年内罹患过其他可能影响患者结局的恶性肿瘤或过去6个月发生过动脉栓塞性疾病；（3）接受过其他类型的抗肿瘤或试验性治疗；（4）孕期或哺乳期女性；（5）合并有其他疾病或精神状态异常；（6）即往接受过抗PD-1抗体等免疫治疗的患者。新辅助治疗包括3个阶段，即PD-1抗体（信迪利单抗200 mg，静脉滴注，每3周1次）联合CapeOx方案（奥沙利铂+卡培他滨）3周期；长疗程放疗（调强放疗GTV 50.6 Gy/CTV 41.8 Gy/22 f）；放疗结束后CapeOx方案化疗2周期。第3阶段治疗结束后经过肿瘤疗效评估，行手术治疗或选择等待观察。分析其手术安全性、病理组织学改变及近期肿瘤学结局。结果24例患者中男性15例，女性9例，中位年龄65（47~78）岁，肿瘤下缘距离肛缘中位距离4（3~7）cm。肿瘤最大径中位值5.1（2.1~7.5）cm。cT3和cT4期分别为20例和4例；cN1、cN2a和cN2b期分别为8例、5例和11例。MRF阳性10例，EMVI阳性10例。所有患者均为错配修复蛋白阳性表达（pMMR）。新辅助治疗期间，6例（25.0%）发生了Ⅰ~Ⅱ级治疗相关不良事件，包括3例免疫相关不良事件。截至2021年4月30日，83.3%（20/24）的患者接受了手术治疗，19例为R0切除，16例接受保留肛门括约肌手术；术后并发症发生率为25.0%（5/20），包括2例Clavien-Dindo Ⅱ级（吻合口出血和伪膜性肠炎各1例），3例Ⅰ级吻合口狭窄。病理学完全缓解（pCR）比例为30.0%（6/20），主要病理学反应率为20.0%（4/20）。Ras/Raf突变者无一例出现pCR或cCR（0/5），17例Ras/Raf野生型患者中6例pCR，3例cCR，显著高于Ras/Raf突变型（P<0.01）。Ras/Raf野生型且为分化型腺癌的16例患者，9例达到pCR或cCR。4例未接受手术的患者中，3例为cCR，采取等待观察策略；1例为SD，因无法保肛拒绝手术。末次中位随访时间为11（6~24）个月，仅1例印戒细胞癌患者出现复发。结论PD-1抗体联合全程新辅助放化疗治疗局部进展期直肠癌，具有较好的安全性及组织病理学退缩结果。联合组织学及基因检测有助于筛选可能获益人群。

简介：摘要目的对比观察同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌的效果。方法选取2012年2月至2018年2月间我院收治Ⅱ-b期宫颈癌患者中的96例。分为A、B两组，每组各48例，A组行同步放化疗，B组行新辅助化疗联合手术加辅助放疗。术后持续进行随访工作，并比较两种治疗方式的疗效及不良反应差异。结果随访期间，2组患者复发、转移、死亡情况，无进展生存期与总生期生存率比较，近、远期毒副反应对比上均不存在明显差异，对比无统计学的意义（P>0.05）。结论同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌无进展期生存率及总生存率、毒副反应对比均无统计学意义。两种方法均可用于Ⅱ-b期宫颈癌的治疗。

简介：摘要目的探讨腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法将90例早期乳腺癌患者根据手术方式的不同分为分为保乳组与改良组，每组各45例。保乳组患者采用腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗，改良组患者采用改良根治术。比较两组患者的手术效果，采用生存质量测定量表（QOL）评估患者的生活质量。结果保乳组客观有效率为80.0%，明显高于改良组的57.8%，差异有统计学意义（P<0.05）。保乳组术后生活质量生理状态、心理状态及社会功能三项评分均明显高于改良组(P<0.05)。结论腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌可以取得理想的临床效果，术后患者的生活质量提高，是治疗早期乳腺癌的理想的方法。

简介：摘要目的探讨全程系统化护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿憋喘性肺炎中的应用效果。方法收集2017年2月至2018年2月我院收治的憋喘性肺炎患儿52例，采用随机数字法分为两组，26例患儿接受常规护理，作为对照组，26例患儿接受全程系统化护理，作为观察组，比较两组患儿治疗效果、预后效果和患儿家长护理满意度。结果观察组患儿治疗有效率为92.31%，对照组为80.77%，P<0.05；观察组患儿的住院时间、痰鸣音消失时间、体温恢复正常时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组，P<0.05；观察组患儿家长护理满意度为96.15%，对照组为80.77%，P<0.05。结论全程系统化护理可有效提高氧气驱动雾化辅助治疗小儿憋喘性肺炎的治疗效果，对于改善患儿预后、提高患儿家长护理满意度均具有积极作用，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：观察新辅助放化疗方案作用于直肠癌患者的有效性与安全性。方法：我院从2020年6月开始进行直肠癌研究对象的筛选，截止2023年6月，符合标准的样本数量为90例，分组方法为随机均等拆分法，所有研究对象被划分至对照组（新辅助化疗）与观察组（新辅助放化疗）内，45例为每组所包含的样本数。结果：与对照组相比，观察组治疗后的肿瘤标志物数值均较佳，治疗总有效率较高（P<0.05）。观察组的并发症发生率、半年内局部复发率和转移率明显低于对照组，保肛率明显高于对照组，且组间差异显著（P<0.05）。结论：新辅助放化疗方案可以有效改善直肠癌患者的临床症状，具备较高的安全性，临床效果显著。

简介：摘要 目的：研究进展期乳腺癌采用新辅助化疗后保留乳房手术治疗效果。方法：对 80例本院 2015年 2月～ 2017年 3月期间收治的进展期乳腺癌患者进行研究，按照随机数字法分组，因而实验组与对照组各 40例。对照组采用 改良根治术，实验组采用保留乳腺手术（术前行紫杉醇结合顺铂辅助治疗），比较两组乳房外形优良率与临床指标。结果：实验组住院时间为（7.32±1.26） d，手术时间为 (50.26±9.47)min，术中出血量为 (32.48±5.76)ml， 乳房外形优良率为95%，明显高于对照组，差异显著 (P<0.05)，具有统计学意义。结论：进展期乳腺癌采用新辅助化疗后应用保留乳腺手术治疗，临床指标能够得以改善，乳房外形优良率能够得到提高，临床应用价值极高。

简介：摘要目的观察新辅助化疗结合保乳术治疗对治疗局部晚期乳腺癌的可行性。方法对2009年1月-2012年4月我院收治有强烈保乳意愿的局部晚期乳腺癌患者进行2～4个疗程新辅助化疗，选取20例达到保乳指征的患者行保乳术，作为保乳组.随机抽取我院同期收治的22例新辅助化疗后直接行乳房改良根治术的局部晚期患者作为对照组，从术后乳房满意度、3年局部复发率、远处转移率和生存率比较两组的疗效。结果保乳组的乳房满意度、3年局部复发率、远处转移率和生存率分别为90.00%、10.00%、5.00%、85.00%，对照组相应的数据分别为31.81、4.55%、22.73%、86.36%结论通过行新辅助化疗降期降级达到满足保乳指征的局部晚期乳腺癌患者，行保乳术治疗是一种安全可行的方法，并提高术后患者乳房满意度，改善了患者术后生活质量。

简介：摘要新辅助放化疗对局部晚期直肠癌（LARC）的肿瘤退缩、R0切除、局部控制率、器官保存率等方面均明显优于传统治疗模式，现已成为LARC的新标准治疗方案，但目前仍存在一些具有争议及未解决的问题。现报道1例LARC患者接受新辅助放化疗联合动脉栓塞灌注治疗后再行手术治疗并取得良好效果，这种新辅助治疗模式可供临床参考。