简介：目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法此次研究选取的研究对象为冠心病并发快速性心律失常患者86例，选取时间为2016年1月-2018年12月，分别为对照组与观察组，每组各43例，给予对照组美托洛尔治疗，给予观察组比索洛尔治疗。对比两组患者的治疗效果与心率变化，使用统计学进行分析。结果观察组治疗有效率高于对照组，P<0.05，统计学意义存在。观察组治疗后心率改善优于对照组，P<0.05，统计学意义存在。结论对冠心病并发快速性心律失常实施比索洛尔治疗，有效提高治疗有效率，改善心率，具有显著的治疗效果。

简介：摘要：探讨前列地尔脂质乳剂对急性缺血再灌注微循环的影响及作用机制。方法：选取大鼠制作MIRI 模型进行干预，观察前列地尔组及对照组心肌毛细血管墨汁灌流数以及大鼠血sICAM-1，sVCAM-1, 白细胞黏附分子CD_(11b)，CD_(18)水平进行检测和相关分析。结果：1.前列地尔组与对照组比较毛细血管墨汁灌流数增加最多，镜下可见大量的复流现象，且毛细血管管径变粗，治疗效果最佳，p ＜ 0.05。2.前列地尔组及对照组比较血sICAM-1，sVCAM-1, 白细胞黏附分子CD_(11b)，CD_(18)水平进行降低，有显著差异，p ＜ 0.05。结论：前列地尔可以明显增加心肌缺血部位毛细血管灌流数，改善急性缺血微循环障碍，显著下调细胞粘附因子sICAM-1、sVCAM-1、CD11b以及CD18的表达水平，可以改善急性缺血再灌注微循环。

简介：目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。

简介：目的观察尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果。方法选取医院收治的冠心病介入治疗患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予常规冠心病二级预防，观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗，观察比较2组心绞痛疗效与心电图疗效。结果观察组临床总有效率为95．56％，高于对照组的73．33％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为91．11％，高于对照组的66．67％（P〈0．05）。结论冠心病患者介入治疗时采取常规二级预防的基础上加用尼可地尔治疗对于心绞痛具有突出的缓解作用，值得进一步扩大样本量研究以推广应用。

简介：目的：探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者疼痛和骨密度的影响。方法：选取2013年9月至2016年9月期间我院确诊治疗的骨质疏松症患者100例,依据随机双盲法分为联合组和常规组,每组50例,常规组患者给予常规饮食、运动等指导和300-600mg·d^-1钙尔奇D口服治疗,每天1次,持续6个月,联合组患者在此基础上给予70mg阿仑膦酸钠口服治疗,每周1次,持续6个月,采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清骨钙素（BGP）、碱性磷酸酶（ALP）、尿脱氧吡啶酚（DPD）,采用Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者临床疗效、治疗前后血清BGP、ALP、DPD水平、骨密度（腰椎L1-4、大粗隆）、疼痛和治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后VAS得分明显低于常规组,前者治疗后腰椎L1-4、大粗隆骨密度明显高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后血清BGP水平明显高于常规组,前者治疗后血清ALP、DPD水平明显低于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后1、3、6个月的ODI得分明显低于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组和常规组患者治疗期间均无明显的不良反应发生。结论：阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗可有效提高骨质疏松症患者的治疗疗效,缓解患者的疼痛症状,改善患者的骨密度及骨代谢,有利于提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。

简介：目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。

简介：目的构建达芬奇机器人手术护理标准方案,为临床提供规范指引及衡量指标。方法基于流程再造绘制出现行流程图,使用小组讨论圈选重点环节,初步构成标准条目,然后运用德尔菲（Delphi）法进行修正及确定。结果两轮专家函询两轮权威系数（Cr）分别为0.869与0.86,Kendall协调系数（W）为0.083~0.324,显著性检验P〈0.001,差异有统计学意义。流程改造前后病人、医生及护士满意度,手术开台时间、连台间隔时间及手术时间均有改善。最终确定由3个维度,20个条目构成的达芬奇机器人手术护理标准方案。结论基于流程再造与德尔菲法的达芬奇机器人手术护理标准方案可信度高、具有规范性及实用性,适用于各类达芬奇机器人手术。

简介：目的观察稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效.方法选择2013年1月-2016年1月在兵团第七师医院收治的心力衰竭合并室性早搏的患者132例,随机分为两组,每组66例.富马酸比索洛尔组（BF组）患者接受富马酸比索洛尔治疗,口服5mg/次,每天1次;稳心颗粒联合富马酸比索洛尔（BW）组患者在BF组治疗基础上服用稳心颗粒,温水冲服,9g/次,每天3次,所有患者服用4周.监测患者心电图并进行心脏超声检查,同时测定患者治疗前后血浆氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）的浓度并测定血液流变学指标.结果比较两组患者治疗后的心脏超声结果,BW组患者的心室功能恢复情况明显优于BF组（P＜0.05）;BW组患者临床症状、室性早搏、心衰疗效的总有效率较BF组更高（P＜0.05）.BW组患者全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标以及血浆NT-proBNP的浓度明显低于BF组（P＜0.05）.结论稳心颗粒联合富马酸比索洛尔较富马酸比索洛尔单一用药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效改善更显著,且用药相对安全.

简介：目的观察胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。方法将60例快速心律失常患者随机分成治疗组和对照组,分别静脉用胺碘酮与美托洛尔和胺碘酮,比较两组患者用药后疗效和不良反应。结果治疗组窦性心律转复率及有效率（93.8%,96.9%）高于对照组（71.4%,82.1%）（P〈0.05）,起效时间（h）短于对照组[（0.6±0.2）vs（8.1±0.2）,P〈0.05];治疗组治疗后血压显著下降（P〈0.05）;两组患者治疗后心率均下降（P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗快速心律失常安全且有效。

简介：

简介：目的：研究盐酸法舒地尔（hydroxylfasudil，HF）对缺血性脑损伤大鼠学习记忆的影响，并探讨其作用机制。方法：采用结扎双侧颈总动脉法造成缺血性脑损伤大鼠模型。实验分为假手术组；脑缺血组（模型组）；尼莫地平组（阳性对照药组）；盐酸法舒地尔组（HF两个剂量：3mg·kg^-1、10mg·kg^-1）。于造模手术后第一天开始腹腔注射给药，假手术组及模型组给生理盐水，每天一次，共30天。以Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力；电生理记录大鼠在体海马LTP；按试剂盒说明分别测定大鼠皮层和海马MDA含量、SOD活性、GSH-PX活性以及NO含量。结果：结扎双侧颈总动脉诱导了大鼠明显的学习记忆能力损害，水迷宫实验中模型组大鼠游泳时间延长、空间辨别能力下降，在体电生理记录中模型组大鼠LTP诱发困难；结扎双侧颈总动脉导致大鼠皮层和海马MDA含量增加，SOD活性和GSH—PX活性显著下降，NO含量下降。给予盐酸法舒地尔能以剂量依赖性的方式改善脑缺血所致的大鼠学习记忆能力损害，并能明显阻遏脑缺血所致的皮层和海马MDA含量的增加，SOD活性和GSH—PX活性的显著下降以及NO含量的下降。

简介：目的探讨替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛尔口服治疗，试验组给予替罗非班静脉和美托洛尔口服治疗，治疗7d后观察两组患者的临床疗效，彩色多普勒超声心动图测定血流动力学，心脏彩超检测心功能，ELISA检测血清基质金属蛋白酶9，免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白，流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果试验组的总有效率95．56％显著高于对照组的80．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组，心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低，且试验组低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效良好，可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标，可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平，提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。

简介：【摘要】目的：评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的药物成本-效果（C/E）及用药安全性。方法：对在我院治疗的共计60例冠心病心力衰竭病人予以选取，时间介于2021年3月-2022年3月时间段内，随机作规范的分组处理，其中，对照组针对所纳入的30例采用曲美他嗪治疗，研究组针对所纳入的30例运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率，并进行药学分析。结果：研究组治疗效果好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率未见显著差异（P＞0.05），两组C/E值也差异不大。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果显著，不良反应发生率较低，具有一定的性价比，建议进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：本次研究主要探讨在治疗冠心病心力衰竭时采用曲美他嗪联合美托洛尔的临床效果。方法：本次择取2020年8月至2021年8月在本院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者为研究对象，将所有患者按照字母划分法详细划分为人数均等的两组，参照组与实验组。参照组40例患者实施常规方法进行治疗，实验组40例患者实施曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗，将两组患者采用不同治疗治疗方法后的心功能改善情况以及治疗总有效率进行对比。结果：在接受治疗后，实验组患者的心功能各项指标明显优于参照组，且差异明显，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究美托洛尔和曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的价值。方法：2019年9月-2021年8月本科接诊冠心病心力衰竭病患78例，随机均分2组。研究组用美托洛尔和曲美他嗪，对照组用曲美他嗪。对比疗效等指标。结果：针对左室射血分数，研究组治疗后（50.23±3.65）%，比对照组（45.86±3.04）%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组82.05%高，P＜0.05。结论：于冠心病心力衰竭中联用美托洛尔和曲美他嗪，利于疗效的提升，及左室射血分数的改善。

简介：【摘要】目的：分析康乐训练对轻中度阿尔茨海默病认知功能障碍患者的影响。方法：将我院收治的阿尔茨海默病患者作为观察对象，随机数字法分为对照组、观察组，对照组施以常规管理，观察组施以康乐训练干预，观察不同干预模式对患者的影响。结果：干预前，患者MMSE、Barthel评分对比，p>0.05；干预后，观察组患者MMSE评分比对照组高，p

简介：【摘要】目的：本文是为阿尔茨海默症初期老年病人采用护患共管模式，以探究其临床效果。方法：本次80例研究者，均是来自2020年1月～2020年12月，本院治疗的阿尔茨海默症初期老年病人，将所有的研究者以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（常规护理）与B组（护患共管模式），比较两组病人的护理效果与跌倒情况。结果：在采取不同护理后，B组病人的护理效果明显优势显著；另外B组病人跌倒发生概率及次数也比A组病人偏低，表明组间差异显著具有统计学意义。结论：根据以上表述，将护患共管模式应用于阿尔茨海默症初期老年病人中，能够改善病人生活质量、降低跌倒发生概率，值得广泛应用。

简介：摘要：目的：实验将针对老年人冠心病心律失常采用中西药稳心颗粒联合美托洛尔实施治疗，对比临床疗效。方法：2020年6月至2021年12月期间，我院收治了64例老年冠心病心律失常患者，将其当做本次实验的对象，分组以盲抽的方式选择患者，稳心颗粒联合美托洛尔治疗（观察组），美托洛尔（对照组）。对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组在24小时心电图检测结果上指标较好，即在ST段持续降低时间上更短，在室性早搏次数以及短阵室速次数上均少于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。此外，在不良反应发生率上，观察组为9.38%，低于对照组的28.13%，对比有统计学意义。结论：采用稳心颗粒联合美托洛尔对于老年冠心病心律失常患者的康复治疗效果显著，改善动态心电图相关指标，具有可推广价值。

简介：[摘要]目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔、福辛普利联合治疗的效果。方法：本次对象为我院收治糖尿病肾病蛋白尿患者114例，选至2019年3月-2022年9月。基于治疗方案的不同，将患者均分为对照组、试验组，分别行福辛普利、福辛普利+前列地尔治疗，评定治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为96.49%，高于对照组的82.46%（P

简介：