简介：目的：分析儿科中药注射液的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：调取该院儿科2009—2013年间中药注射液的销售数量及金额,对年度销售金额、用药频度、日均费用及药物利用指数,以及抽取41张儿科住院处方,对其适应证、用法、用量、联合用药、药物不良反应等作一分析。结果：2009—2013年间儿科中药注射液的用药频度同步性较好。结论：儿科中药注射液的使用较为合理,但尚需加强临床合理用药及不良反应的监测。

简介：目的观察开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组选用α1b干扰素肌肉注射治疗及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）,观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义,（P〈0.05）。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。

简介：摘要：中药颗粒剂是一种新的中药剂型，它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的，吸取了汤剂容易吸收，见效快的优点，摒弃了汤剂放时间长了会坏，只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点，被中药制药行业广泛的使用，其制粒技术也慢慢的发展成熟，本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理，分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素，以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

简介：

简介：疱疹性口炎是婴幼儿时期一种多发性急性病毒感染性疾病。由于是单纯疱疹病毒所致，目前缺乏有效的治疗方法，笔者采用中药金银花与甘草治疗本病，取得了较好疗效。

简介：通过文献检索,对中药注射剂不良反应的相关报道进行分析、评价和总结,以了解中药注射剂不良反应的现状,分析中药注射剂不良反应发生的原因与不合理用药问题,为临床安全合理使用中药注射剂提供参考。结果发现中药注射剂不良反应发生率高,累及系统/器官分布广泛,主要有皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害等;引起不良反应的原因包括中药注射剂的药品质量和自身成分复杂等因素,但临床不合理用药也是中药注射剂产生不良反应的重要原因。因此临床应用中药注射剂时,应关注其使用的安全性问题,特别要重视其合理使用,包括用药指征、用法用量、溶媒选择、滴注速度、联合用药等,并加强用药监护,以避免或减少中药注射剂不良反应的发生,保障患者用药安全。

简介：目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用，为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型，观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只，随机分为5组，每组10只，雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg；牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次，10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上，以小鼠舔后足为疼痛反应指标，观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值，比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示，牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少，对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05，P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示，给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）；给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高，与空白对照组比较，牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05，P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。

简介：目的：了解辉县市人民医院（以下简称＂我院＂）中药注射剂的使用情况,为促进我院中药注射剂的合理应用提供参考。方法：抽取2016年3月—2017年2月我院应用中药注射剂的住院患者处方,每月随机抽取100张,重点抽查神内科、心内科、肿瘤内科、内分泌科,共抽取处方1200张,对中药注射剂的使用情况进行评价与分析。结果：1200张中药注射剂处方中,不合理用药处方301张,不合理用药率为25.08%;中药注射剂不合理应用共364例次,主要表现为溶剂剂量不适宜（178例次,占48.90%）、疗程不适宜（87例次,占23.90%）等。结论：我院中药注射剂不合理应用现象比较严重,应加强合理应用中药注射剂知识的培训,加强中药注射剂专项处方点评,针对问题及时干预,促进中药注射剂的合理应用。

简介：食物是最好的营养品，但在特殊的时候（手术后、老人、小孩子等）有必要加入一部分适宜的营养补充剂来补充膳食中营养素的不足。临床营养也称为医院营养，其分类为：基本饮食（一般病人）、治疗饮食（手术后病人，重症病人）、实验饮食（诊断饮食）。基本饮食是指对营养素的种类摄入量不做限制性调整的一种饮食。

简介：

简介：目前，我国食品卫生标准允许使用的防腐剂有很多，其中以苯甲酸（钠）．山梨酸（钾）等防腐剂的使用最为广泛。为了解食品样品中防腐剂的存在对微生物检验的影响程度，我们对加有苯甲酸（钠）．山梨酸（钾）等防腐剂的加工食品进行检验。实验室检验结果表明，防腐剂对菌落总教检测影响程度随防腐剂的浓度增大而表现显著，两种防腐剂之间无显著差异；防腐剂对真菌计数检测影响程度随防腐剂的浓度增大而表现显著，但山梨酸对真菌计数的影响比苯甲酸影响明显。

简介：摘要探讨中药注射剂不良反应发生的原因、规律及特点，为临床用药提供合理依据。选取我院的中药注射剂32例不良反应，回顾分析其临床资料。60岁以上老人为所占比例最大（11/32，34.38%），用药当日发生不良反应为26例，所占比例为81.25%，由5类17个品种导致不良反应为32例，临床症状表现为皮肤及附件受损为多（12例，37.5%）。中药注射剂在生产上必须有严格的质量标准和科学合理的控制方法，在临床用药时应该严格按照规范合理用药，并强化预防及监测力度，以保证临床用药的安全、有效。

简介：本刊讯从2006年的“鱼腥草注射液紧急停用事件”到2008年的“刺五加注射液事件”及“茵栀黄注射液事件”,再到2009年的“双黄连注射液事件”和“香丹注射液事件”，中药注射液安全性问题事件在近年来频频发生，引起人们的高度关注。人们不禁要问，有近70年历史的中药注射剂究竟怎么了？是什么原因导致它近年来安全性事件频发？

简介：绝大多数癌症病人在疾病的过程中都会出现疼痛.疼痛不仅发生在晚期癌症病人,早期病人也可以有疼痛,或以疼痛为首发症状[1].因此,控制疼痛也是癌症治疗的一个重要组成部分.目前临床上治疗疼痛最常用的药物为口服吗啡缓释片,而对禁食癌痛病人则大大地限制了该药的临床应用,哌替啶(商品名度冷丁)等注射止痛药作用时间短(一般为4h)且成瘾性强.强效阿片类镇痛药芬太尼贴剂则较好地解决了这一难题,将其贴在病人皮肤上就能使药物缓慢地释放入血,并维持72h恒定的血药浓度,且不良反应及成瘾性小.为了更好地了解芬太尼贴剂用于禁食癌痛病人的疗效和不良反应,我们对20例禁食癌痛病人进行了临床观察.

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：“试用”的魔力就在于，在你眼前让你真真切切去免费体验一把“试用”的乐趣，顾客无需付款，但得到的却是超值体验。而这种超值体验对商家来说，是至关重要的，因为它影响着其他消费者会不会在看了“体验报告”后去消费该产品。

简介：摘要中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.

简介：中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。维沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。

简介：【摘要】目的： 研究中药注射剂应用中开展药学干预，对促进临床合理应用的价值分析。 方法： 研究收集我院使用中药注射液患者为分析对象，共计 1000 例，研究开展时间为 2018 年 1 月到 2020 年 3 月，病例选取时间划分小组， 500 例早期患者一组，不予以特殊干预， 500 例晚期组患者一组，予以药学干预。 结果：药学干预开展前， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 53 例，总发生率 10.60% ，药学干预开展后， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 11 例，总发生率 2.20% ，差异统计分析表意义（ P<0.05 ）。 结论：药学干预临床应用可显著规避不良反应发生，促使中药注射剂合理使用。