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  • 简介:摘要:药品检验是一项专业性较强的工作,其中的细节性问题较多,任何一个环节出现问题,都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱最早出现在20世纪初。在不断的发展中,这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此,本文针对高效液相色谱的优势特点、应用范围,分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品 检验 效果
  • 简介:目的:探讨中医药治疗艾滋病的新途径,以提高临床疗效。方法:20例已确诊的HIV/AIDS患者在北京佑安医院进行临床试验,全部采用中药“扶正败毒饮”(酒剂)内服治疗,每天4次,每次20ml,治疗时间为3个疗程,每个疗程2个月,共6个月180天。然后停药,结束治疗。结果:20例艾滋病患者合并的机会性感染如皮疹,口腔霉菌感染,刷毛状白斑,淋巴结肿大等体征和乏力,脱发,食欲不振,腹泻,体重下降等症状基本消失,至今受试者停药近一年,依然保持无发病状态。结论:说明中药“扶正败毒饮”治艾滋病具有独特的疗效。

  • 标签: 中医药治疗 艾滋病 扶正败毒饮 病因 辨证论治
  • 简介:林为香豆素类抗凝血药,广泛用于防治血栓栓塞性疾病。华林治疗窗窄,剂量个体差异大,临床应用中易出现出血合并症。近年研究表明,华林个体剂量差异与影响华林代谢和作用的多个基因多态性如CYP2C9、VKORC等有关。本文回顾华林的药物基因组学研究进展,为临床合理应用华林提供参考。

  • 标签: 华法林 药物基因组学
  • 简介:目的:考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法:以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果:优选出最佳提取工艺条件为:药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为:进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07(80℃)。结论:该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

  • 标签: 淋巴方颗粒 制备工艺 正交试验 喷雾干燥
  • 简介:目的:优化芩梅颗粒的制备工艺。方法:采用多功能流化床制粒机以一步制粒法制备芩梅颗粒。以流化床制粒机的风机转速、进风温度与蠕动泵的进料速度为考察因素,以颗粒成品合格率为评价指标,采用Box-Behnken效应面优化芩梅颗粒的制备工艺参数。结果:最优制备工艺参数为风机转速1700r/min,进风温度65℃,进料速度按照4→6→8Hz进行。结论:Box-Behnken效应面可以用于芩梅颗粒一步制粒工艺参数的优化,制备的颗粒质量达标。

  • 标签: 芩梅颗粒 BOX-BEHNKEN设计 效应面法 制备工艺
  • 简介:目的:解决无菌检查直接接种中,有些无抗菌作用的药品因培养管浑浊不易进行结果判断的问题.方法:采用薄膜过滤操作.结果:培养管澄清.结论:缩短了培养时间,消除了判断误差,提高了阳性检出率.

  • 标签: 直接接种法 无菌检查法 培养基 薄膜过滤法
  • 简介:【摘 要】目的:对门诊处方抗感染药物应用的合格情况使用“权重”进行评估与分析,观察其临床价值。方法:将我院在2020年4月至2021年4月期间接收的抗菌药物门诊处方580张作为此次调查分析对象,所有入选处方均实施“权重”进行分析,将分析结果进行观察与统计。结果:580张抗菌药物门诊处方分析结果显示,不合格占比为26.90%(156/580),处方平均权重为0.30。结论:在门诊处方抗感染药物应用的过程中,通过“权重”进行分析具有较高的准确性,对相关药物的管理与控制具有积极意义,可以在一定程度上提升用药安全性。

  • 标签: 门诊处方 抗感染药物 权重法 合格率 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察和分析尿液镜检在尿液常规检验中的临床应用效果。方法:选择自2020年1月至2020年12月在我院行尿液常规检验的

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  • 简介:目的对清开灵注射液热稳定性进行初步探讨.方法采用荧光光谱考察清开灵注射液在不同温度条件、不同存放时间的荧光谱图变化.结果恒温(40、80℃)条件下、不同存放时间的热稳定性的荧光谱图,呈现出规律性的变化,通过其谱图的分析,能够反映出不同温度下时间分辨光谱的差异、谱峰强度的差异及不同厂家成品间热稳定性的差异.结论荧光光谱能够准确地对中药注射剂的热稳定性进行判定,为中药注射剂稳定性的研究和控制提供一种新的途径.

  • 标签: 荧光光谱 清开灵注射液 热稳定性
  • 简介:在《中国药典》2000版二部附录微生物限度检查中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(《中国药典》2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释和薄膜过滤对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下:

  • 标签: 微生物限度检查法 抗生素类药物 滴眼液 《中国药典》 细菌数测定 微生物限度标准
  • 简介:目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚,采用高效液相色谱(HPLC),色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便,适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

  • 标签: 氨酚麻美糖浆 高效液相色谱法 有关物质
  • 简介:1例80岁男性高血压病、动脉粥样硬化、风湿性心脏病、心房颤动患者长期口服华林钠(3mg,1次/d),国际标准化比值(INR)维持在2.00~3.00。因肺部感染伴发热加用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4.5g,1次/8h)静脉滴注、复方氨林巴比妥(2ml)肌内注射、洛索洛芬钠(30mg)口服等。加药前凝血酶原时间(PT)27s,INR2.45。2d后,患者出现痰中带血。次日停用华林钠。停用华林钠第2天,患者突发左上腹剧烈胀痛并可触及包块,触痛明显,当日PT42s,INR4.46。次日腹部超声检查示左侧腹直肌内有4.5cm×2.7cm×1.5cm囊性结构,腹部CT检查见左侧腹直肌内圆形高密度影,考虑左侧腹直肌内血肿可能性大。立即给予维生素K110mg,1次/d肌内注射,停用哌拉西林钠他唑巴坦钠,换为头孢他啶。2d后,患者腹痛基本消失,PT16s,INR1.11。1周后恢复口服华林钠(起始量2.25mg,1次/d),并根据INR调整剂量。1个月后腹部超声复查示血肿明显减小(3.5cm×0.8cm)。

  • 标签: 华法林 腹直肌 血肿
  • 简介:目的:建立硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按2000年版二部附录ⅪE、ⅪXF进行实验和结果判断.结果:用三个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究,硫酸鱼精蛋白注射液最大不干扰浓度为0.042mg/ml,并对两个生产厂家的6批样品进行检查,均无干扰作用,其细菌内毒素量均小于6EU/mg.结论:本品可以用细菌内毒素检查(凝胶)代替热原检查控制细菌内毒素的含量,硫酸鱼精蛋白注射液的细菌内毒素理论限值为6EU/mg.

  • 标签: 硫酸鱼精蛋白注射液 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验 限值
  • 简介:目的探求华林常规剂量方案下抗凝效果及相关因素。方法纳入华林3mgqdpo用药且超过5天未调整用药患者,分析华林抗凝效果,收集患者临床资料,收集患者血液样本并检测患者VKORCl和CYP2C9基因型,统计分析遗传因素和非遗传因素对华林抗凝的作用与影响。结果52人(54.74%)凝血酶原时间国际标准化比值(INR值)低于1.8,22人(23.16%)3mg方案下INR值大于2.5,仅有21人INR值落在1.8~2.5之间,达标率22.11%。分析遗传因素和非遗传因素对华林稳定剂量的作用与影响,仅发现年龄因素与INR值相关。结论多数患者华林常规剂量应用INR值未达标。未发现遗传因素在常规剂量患者中的影响,发现年龄与这类患者相关。

  • 标签: 华法林 常规剂量 VKORC1 CYP2C9 基因多态性
  • 简介:中国药典收载的青霉素钾或钠,其无菌检查采用的是青霉素酶。该虽然简便,但青霉酶的制备比较麻烦,许多实验室不具备制备它的条件,而且市场上又没有现成的供应,这往往影响了检验工作的正常进行。鉴于这种情况,我们考虑由于青霉素钾盐或钠盐在水中的溶解度比较大,可以形成溶液,因此拟按中国药典1995年版二部附录无菌检查

  • 标签: 薄膜过滤法 无菌检查法 青霉素钾盐 金黄色葡萄球菌 灭菌生理盐水 厌气菌
  • 简介:摘要目的分析中医“和”在消化内科常见病中的临床应用效果。方法选取2015年1月-2016年1月200名消化内科收诊患者,随机分为观察组与对照组,每组100例。对照组采用西药治疗,观察组采用中医“和”治疗。观察两组患者的治疗有效率。结果观察组临床疗效均高于对照组(P<0.05),说明中药“和”在消化内科常见病中具有较好的应用效果。结论中医“和”在消化内科常见病中具有较好的临床治疗效果,能够有效改善患者的临床症状,可在临床中推广使用。

  • 标签: 中医&ldquo 和法&rdquo 消化内科常见病 临床应用
  • 简介:【摘要】高效液相色谱具有检测灵敏度高、分离时间短及效率高的优点,作为检验药品的重要方法之一,在控制药物中起着重要的作用。随着医药行业的不断发展,较多的社会群体关注着药品的质量,为了医药技术的持续发展与人们的身体健康,目前已然针对高效液相色谱进行了深入的分析并有所成就。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品检验 效果
  • 简介:目的:考察阿司匹林与华林联用肠吸收变化情况。方法:建立大鼠在体分肠段单向肠灌流模型,应用重量校正灌流液体积,并采用高效液相色谱法测定灌流液中阿司匹林、华林对映体的浓度,分别计算其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),定量比较单用组、联用组和诱导组中阿司匹林、S和R-华林的肠吸收差异。结果:与单用华林组相比,合用阿司匹林组中S和R华林的吸收无明显变化(P>0.05),阿司匹林诱导组中S和R-华林在十二指肠和空肠段的吸收显著降低(P<0.05);与单用阿司匹林相比,合用华林组和华林诱导组中阿司匹林在各肠段的吸收均无明显变化(P>0.05)。结论:长期使用阿司匹林对华林对映体在十二指肠和空肠段的吸收有抑制作用,且不存在立体选择性,而华林对阿司匹林的吸收影响不明显。

  • 标签: 阿司匹林 S-华法林 R-华法林 肠吸收 HPLC 药物相互作用
  • 简介:目的探讨复方珊瑚糊剂对体外培养牙周膜细胞的毒性作用。方法运用MTT分析分析珊瑚糊剂的细胞毒性。结果复方珊瑚糊剂的浸出液及稀释液对牙周膜细胞的生长影响与对照组无明显差异。结论复方珊瑚糊剂在体外是一种生物相容性较好的生物材料,对于牙周膜细胞的生长再生没有明显的抑制作用,可考虑作为根管充填材料。

  • 标签: MTT法 复方珊瑚糊剂 牙周膜细胞 细胞增殖 生物材料 生物相容性