简介：由于联苯胺法检测粪便隐血存在较高的假阳性，而胶体金法敏感度高，特异性好，因此临床上用单克隆抗体胶体金试条法逐步取代了联苯胺方法。为此我们对这两种方法进行了比较验证。

简介：不看不知道，看了吓一跳：小孩发热到42摄氏度，其体质和学业会有明显的进步；血压高达230毫米汞柱（暂且认为是收缩压吧），人不仅不会觉得难受，更不会有生命危险；癌症是由酸毒积累而成的，不是什么癌细胞……这些五雷轰顶式的观点，皆出自于《不生病之真法》。到底什么样的真法能有如斯威力？全书用了近三分之一的篇幅，

简介：建立RP—HPLC法同时测定何首乌中8种活性成分的方法，其072种二苯乙烯类（白藜芦醇苷、白藜芦醇）和6种黄酮类（芦丁、木樨草素、槲皮素、槲皮苷、山奈酚和异红草素）。采用kromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇（A）：水（B）为流动相梯度洗脱。流速1mL／min，二苯乙烯类和黄酮类分别在320、350nm波长下检测。结果2种二苯乙烯类和6种黄酮类与色谱峰面积均呈良好的线形关系，r〉0．9995，平均回收率为96．8％-102．5％，RSD均小于4．8％。结果证明本方法可用于何首乌活性成分的含量测定，也可用于何首乌药材的质量控制。

简介：医学模式的转变和整体护理的推行，护理服务的范围扩大且内容增加，护士处于满负荷或超负荷的工作状态。物品的随意放置和急需物品的慌乱寻找，无形中加重工作的忙乱，甚至引起纠纷。突击清理卫生、紧张处理物品以应付检查，耗费时间和精力，但效果不能令人满意。2003年1月-10月，我院五官科病房试用“五常法”即常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律理论，进行护理质量管理，效果良好，介绍如下。

简介：目的总结45例法洛四联症患者外科治疗的经验体会。方法选取2004年6月至2010年6月于我院行手术治疗的45例患者,男25例,女20例,年龄6个月～45岁。1例合并肺动脉闭锁,房间隔缺损及卵圆孔未闭5例,动脉导管未闭3例,左上腔静脉畸形2例。全麻、低温、体外循环下对所有患者行根治术,室间隔缺损用Dacron补片修补,右心室的流出道和肺动脉的扩大用自体心包片,合并的心脏畸形做相应的矫正。结果术后早期死亡2例,43例治愈出院。结论法洛四联症患者应尽早行根治性手术。术中充分疏通右心室流出道、注重心肌的保护是手术成功的关键。细心的围手术期处理和有效防治低心排血综合征可有效降低死亡率。

简介：目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》（二部）附录ⅪE]细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0．125g／L，可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

简介：盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.

简介：高效液相色谱法是在经典液相色谱的基础上发展而来的，在药品质量控制中具有广泛的应用趋势，本文对高效液相色谱法在药品质量监测中的应用情况进行分析，如鉴别、物质检查、含量测定、中药成分的检验、分析手性药物。在此基础上，希望人们对此种检验方法能够具有更加合理的认识，促进检验工作的积极发展。

简介：

简介：摘要:药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱法最早出现在20世纪初。在不断的发展中，这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此，本文针对高效液相色谱法的优势特点、应用范围，分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。

简介：目的：探讨中医药治疗艾滋病的新途径，以提高临床疗效。方法：20例已确诊的HIV/AIDS患者在北京佑安医院进行临床试验，全部采用中药“扶正败毒饮”（酒剂）内服治疗，每天4次，每次20ml，治疗时间为3个疗程，每个疗程2个月，共6个月180天。然后停药，结束治疗。结果：20例艾滋病患者合并的机会性感染如皮疹，口腔霉菌感染，刷毛状白斑，淋巴结肿大等体征和乏力，脱发，食欲不振，腹泻，体重下降等症状基本消失，至今受试者停药近一年，依然保持无发病状态。结论：说明中药“扶正败毒饮”治艾滋病具有独特的疗效。

简介：华法林为香豆素类抗凝血药,广泛用于防治血栓栓塞性疾病。华法林治疗窗窄,剂量个体差异大,临床应用中易出现出血合并症。近年研究表明,华法林个体剂量差异与影响华法林代谢和作用的多个基因多态性如CYP2C9、VKORC等有关。本文回顾华法林的药物基因组学研究进展,为临床合理应用华法林提供参考。

简介：目的：考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法：以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果：优选出最佳提取工艺条件为：药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为：进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07（80℃）。结论：该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

简介：目的：优化芩梅颗粒的制备工艺。方法：采用多功能流化床制粒机以一步制粒法制备芩梅颗粒。以流化床制粒机的风机转速、进风温度与蠕动泵的进料速度为考察因素,以颗粒成品合格率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化芩梅颗粒的制备工艺参数。结果：最优制备工艺参数为风机转速1700r/min,进风温度65℃,进料速度按照4→6→8Hz进行。结论：Box-Behnken效应面法可以用于芩梅颗粒一步制粒工艺参数的优化,制备的颗粒质量达标。

简介：目的:解决无菌检查直接接种法中,有些无抗菌作用的药品因培养管浑浊不易进行结果判断的问题.方法:采用薄膜过滤法操作.结果:培养管澄清.结论:缩短了培养时间,消除了判断误差,提高了阳性检出率.

简介：【摘 要】目的：对门诊处方抗感染药物应用的合格情况使用“权重法”进行评估与分析，观察其临床价值。方法：将我院在2020年4月至2021年4月期间接收的抗菌药物门诊处方580张作为此次调查分析对象，所有入选处方均实施“权重法”进行分析，将分析结果进行观察与统计。结果：580张抗菌药物门诊处方分析结果显示，不合格占比为26.90%（156/580），处方平均权重为0.30。结论：在门诊处方抗感染药物应用的过程中，通过“权重法”进行分析具有较高的准确性，对相关药物的管理与控制具有积极意义，可以在一定程度上提升用药安全性。

简介：【摘要】目的：观察和分析尿液镜检法在尿液常规检验中的临床应用效果。方法：选择自2020年1月至2020年12月在我院行尿液常规检验的

简介：目的对清开灵注射液热稳定性进行初步探讨.方法采用荧光光谱法考察清开灵注射液在不同温度条件、不同存放时间的荧光谱图变化.结果恒温(40、80℃)条件下、不同存放时间的热稳定性的荧光谱图,呈现出规律性的变化,通过其谱图的分析,能够反映出不同温度下时间分辨光谱的差异、谱峰强度的差异及不同厂家成品间热稳定性的差异.结论荧光光谱法能够准确地对中药注射剂的热稳定性进行判定,为中药注射剂稳定性的研究和控制提供一种新的途径.

简介：在《中国药典》2000版二部附录微生物限度检查法中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定（《中国药典》2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml）.虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释法和薄膜过滤法对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤法用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下：

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。