简介：【摘要】：目的：反流性食管炎治疗中雷贝拉唑与奥美拉唑的疗效对比。方法：选择72例因反流性食管炎就诊于本院的病人进行调查与分析，时间为2019.2-2019.12。将病人分为2组，每组36例。分别采用雷贝拉唑与奥美拉唑治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组治疗有效率为72.22%，研究组治疗有效率为97.22%，两组相比对比组治疗有效率较低，研究组治疗有效率较高，两组差异明显，P值

简介：目的:观察采用氯吡格雷、依达拉奉两种药物联合治疗急性脑梗死(AIS)的效果。方法:选取我院收治的98例AIS患者为研究对象,采用抽签方式均分为对照组(氯吡格雷治疗)和观察组(氯吡格雷治疗+依达拉奉治疗),两组均包含49例患者,比较两组患者的治疗效果。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后的NDS评分均显著下降,前后对比差异显著(P<0.05),且观察组明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);2观察组患者的治疗总有效率为91.84%(45/49),对照组为75.51%(37/49),两组对比差异显著(P<0.05)。结论:在AIS患者中,与单纯应用氯吡格雷治疗相比,联合应用依达拉奉治疗,可明显提高疗效,值得推广与应用。

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：2004年2月至2007年8月,我们应用α受体阻滞剂特拉唑嗪加抗感染药治疗64例慢性前列腺炎患者,取得较好疗效。现报告如下。

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简介：目的比较生长抑素和奥美拉唑治疗上消化道出血的经济效果.方法采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果生长抑素（A组）与奥美拉唑（B组）治疗上消化道出血有效率分别为96.29%和89.06%,无显著差异（P＞0.05）,成本-效果比分别为2873.61和1770.13.结论奥美拉唑治疗上消化道出血为一种经济、有效的方案.

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简介：【摘要】目的： 研究泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的效果与价值。 方法： 选取我院在 2019 年 4 月 -2020 年 3 月内收治的消化性溃疡合并上消化道出血患者 150 例，采用随机分组法将患者分为两组， 75 例作为对照组采用奥美拉唑静脉滴注进行治疗。剩余 75 例作为实验组给予泮托拉唑静脉滴注进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果。 结果： 经过不同治疗实施，实验组的治疗有效率优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 泮托拉唑应用于消化性溃疡合并上消化道出血患者的治疗疗效显著，同时具有安全性，临床效果较好，使用价值较高。

简介：

简介：注射用泮托拉唑钠又名韦迪（山西威奇达光明制药有限公司，批号H20067029），本品主要作用为抑制胃酸分泌，其主要成分为：泮托拉唑钠（60mg），本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，加入生理盐水（100～250ml）中静脉滴注。具有抑酸作用强、时间长等特点，适用于各种胃肠道溃疡及急性上消化道出血等．

简介：目的：研究依达拉奉对大鼠脑组织缺血急性期引起的内质网应激（endoplasmicreticulumstress，ERS）的保护作用。方法：采用线栓法制备大鼠右大脑中动脉供血区缺血模型，通过脑组织含水量的测定和神经功能缺损评分来评价不同剂量（3．0、10．0mg／kg）依达拉奉的脑保护作用，并通过进一步检测与ERS相关的分子葡萄糖调节蛋白-78（GRP78）和caspase-12的表达量变化，来观察依达拉奉的脑保护作用与脑组织ERS的相关性。结果：不同剂量依达拉奉均可以使脑缺血急性期水肿的脑组织含水量减少，使大鼠神经功能评分改善，使大鼠脑缺血后高表达的GRP78出现下调，caspase-12的激活也受到抑制。结论：依达拉奉具有一定的脑保护作用，其机制可能与抑制脑组织缺血时的ERS有关。

简介：【摘要】目的： 探讨奥美拉唑与替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎临床疗效。 方法： 抽取本院 2018.06 至 2020.02 时期内收治的慢性浅表性胃炎患者共 64 例，划分为甲组（ 32 例）和乙组（ 32 例） 。甲组为替普瑞酮治疗，乙组为奥美拉唑治疗，比较患者总有效率、炎症因子水平。 结果： 甲组总有效率为 81.25% ，乙组为 96.88% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。乙组 IL-1β 、 TNF-ɑ 水平较低于甲组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 于慢性浅表性胃炎患者治疗期间，奥美拉唑药物的使用既可增强治疗疗效，还可降低机体炎症因子水平，可推广。

简介：注射用奥美拉唑钠主要成分为奥美拉唑钠,奥美拉唑是一种弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H＋-K＋-ATP酶（质子泵）,从而产生抑制胃酸分泌的作用。在临床治疗工作中奥美拉唑发挥了重要的作用,主要用于治疗胃十二指肠溃疡、反流性食管炎及消化性溃疡急性出血,也运用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体抗炎药引起的急性胃黏膜损伤等情况。药剂科近期接到通过临床在配置奥美拉唑的过程中变色的反馈.

简介：目的观察拉米夫定和泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎并与单用拉米夫定进行比较,探讨其联合治疗效果.方法68例HBVDNA阳性慢性乙型肝炎患者分两组分别接受核苷类药物治疗,30例单用拉米夫定100mg,每日1次,共48周;38例拉米夫定和泛昔洛韦联合治疗,其中拉米夫定100mg,每日1次,泛昔洛韦500mg,每日3次,8周后改为250mg,每日3次,共24周,观察至48周.每例病例均有治疗前后系列血清标本检测肝功能、HBVDNA和HBV标志物,分析比较两组在治疗前后的指标变化情况.结果两组均无明显副反应.联合治疗组ALT复常时间(从18周下降,24周复常)较单用拉米夫定组(6周下降,18周复常)慢,正常ALT水平两组均持续至48周.联合治疗组HBVDNA阴转率85.6%好于单用组77.8%(P＜0.05),HBeAg/抗-HBe血清转换率联合组28.9%高于单用组3.3%(P＜0.01),且可维持至48周.单用组有6例YMDD阳性,联合治疗组无.结论与单用组比较,拉米夫定与泛昔洛韦联用治疗慢性乙型肝炎,可提高HBVDNA的阴转率、HBeAg/抗-HBe的血清转换率,且可维持一段时间,减少YMDD变异.

简介：摘要：目的：探讨帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的安全性。方法：选取我院2019年12月至2022年12月收治的106例流行性感冒患儿作为研究对象，随机分为观察组(53例，采用帕拉米韦治疗)和对照组(53例，采用阿奇霉素治疗)。观察两组患儿治疗后的临床疗效和不良反应。结果：治疗后，观察组患儿的临床总有效率为98.11%，高于对照组患儿的88.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：帕拉米韦治疗流感儿童能够提高其临床疗效，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究胃食管反流病病人采用旋覆代赭汤联合奥美拉唑的临床治疗效果。方法：现选取2019年10月-2020年10月来我院就诊的58例胃食管反流病病人为研究对象，分组按照随机表法方式分为实验组与对照组各29例，对照组病人采用旋覆代赭汤进行治疗，实验组病人采用旋覆代赭汤联合奥美贝拉唑进行治疗，比较两组病人的治疗效果和治疗前后症状积分情况。结果：实验组病人的治愈率为（28/29）96.55%，明显高于对照组（20/29）68.96%，经过两组数据比较有较大差异，（P＜0.05）有临床统计学意义。治疗后实验组症状积分明显低于对照组，经过两组数据比较有较大差异，（P＜0.05）有临床统计学意义。结论：给予胃食管反流病病人进行旋覆代赭汤联合奥美拉唑治疗有显著效果，能明显提高治愈率，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对妊高症产妇联合使用拉贝洛尔与硫酸镁注射液治疗的临床效果。方法：选择该院收治妊高症产妇60例，随机将其分为常规拉贝洛尔治疗对照组（n=30）与联用硫酸镁注射液干预实验组（n=30），比较治疗前后血压与不良妊娠结局情况。结果：治疗后实验组收缩压、舒张压均低于对照组（P

简介：内容摘要：目的：探究对于反流性咽喉炎患者采用柴胡疏肝散加减联合奥美拉唑的临床疗效评价分析。方法：选取反流性咽喉炎治疗的60例患者作为研究对象，分为研究组和参照组各为30例。参照组患者服用奥美拉唑进行治疗；研究组患者基于参照组治疗方法上配合柴胡疏肝散加减治疗，观察两组患者的疗效、胃蛋白酶水平、不良反应发生率以及中医证候积分等，并做好相关的统计学分析。结果：研究组的疗效相比于参照组更加显著，胃蛋白酶水平、不良反应发生率以及中医证候积分相比于参照组更低，具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：柴胡疏肝散加减联合奥美拉唑应用于反流性咽喉炎的治疗中取得的效果显著，降低控制不良反应发生率和胃蛋白酶水平，治疗费用实惠，可在临床治疗中推广应用。

简介：摘要：本文通过筛选、考察注射用泮托拉唑钠的处方和研究冻干粉针生产工艺，解决传统的其它生产制剂工艺中存在药品稳定性差的问题。针对常采用的赋形剂种类，对本品的作用进行考察，从中筛选出适宜的赋形剂及其用量；通过对试验样品的全检，该处方合理，冻干制剂工艺稳定性高，产品色泽及外观成型性好，制备方法简单，从而使得传统的生产工艺方式得到有效的改进。

简介：【摘要】目的：分析埃索美拉唑、左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗慢性胃炎的药学药理。方法：选取我院慢性胃炎患者64例（2019年8月至2020年11月），随机分为常规治疗的对照组（32例）与埃索美拉唑、左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗的观察组（32例），观察患者临床症状改善时间、不良反应。结果：与对照组相比，观察组临床症状消失时间短，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：给予慢性胃炎患者埃索美拉唑、左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗，能促进患者临床症状的改善，且不良反应少，值得借鉴。