简介:摘要目的探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾2014年1月-2015年2月84例老年晚期非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用GP化疗治疗,艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。比较两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效;骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率;干预前后患者可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分。结果艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组,P<0.05;艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组,P<0.05;两组恶心呕吐毒副作用发生率相近,P>0.05;干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近,P>0.05;干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05。结论艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,可有效降低可溶性白细胞介素2受体,提高功能状态和生存质量,减少骨髓抑制的发生,可提高化疗安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的104例早期糖尿病视网膜病变患者随机分成观察和对照两组(n=52例),采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的TNF-α(10.54±2.47)ng/L和IL-2(70.38±10.14)ng/L明显低于对照组经过治疗后的TNF-α(17.33±3.35)ng/L和IL-2(85.96±12.28)ng/L,两组患者之间的差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论对早期糖尿病视网膜病变患者使用依帕司他联合前列地尔注射液的治疗方式运用于患者疾病的治疗过程中,拥有良好的治疗效果,值得推广。
简介:腰椎间盘突出症是中医骨伤科常见疾病。保守疗法因并发症少,患者痛苦小且较经济,常被临床采用。1998~1999年,我们应用丹参注射液静脉注射配合牵引,定位手法及功能锻炼等治疗50例,腰椎间盘突出症取得了一定的疗效,现介绍如下。1临床资料50例中男36例,女14例。年龄最大60岁,最小18岁,平均51岁。病程最长4a,最短3d,平均2a零4个月。CT扫描均可见节段突出压迫硬背膜囊及神经根,其中L4~L5段34例,L5~S1段16例。均以腰腿痛伴右腿放射疼痛及麻木为主。其中19例腰椎侧弯畸形,31例直腿抬高试验低于50°。2治疗方法2.1腰部牵引治疗嘱患者仰卧位,将上下系腰带分别系紧患者胸膈上下及髂嵴上,并分别固定于上、下吊带上,用电动牵引床作水平线牵引。牵引力根据患者体重和耐受力而定。由轻到重逐渐增加,牵引力一般为0.5~0.8N,1次/d,30min/次,14d为1疗程。
简介:摘要目的观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及不良反应。方法选取76例2015年5月-2017年5月在我院治疗的肺结核患者,随机分为观察组和对照组各38例,对照组用单纯的标准化疗方案治疗,观察组在标准化疗方案的基础上再联合左氧氟沙星治疗。治疗6个月后,观察并比较两组患者的临床治疗效果以及发生的不良反应。结果两组患者在进行治疗后,观察组患者的痰结核杆菌的转阴率(92.11%)和病灶的吸收率(94.74%)明显高于对照组患者的痰结核杆菌的转阴率(71.05%)和病灶的吸收率(76.32%),差异显著(P﹤0.05);不良反应方面,观察组(21.05%),对照组(23.68%),观察组与对照组结果差异不明显(P>0.05)没有统计学意义。结论对肺结核患者给予左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗,能够有效地提高患者痰结核杆菌的转阴率和病灶的吸收率,治疗效果显著,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌的毒副作用及不良反应。方法2013年1月至2016年12月40例Ⅱb~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,年龄大于60岁,随机入组,分别采用CTF序贯紫杉醇脂质体和TAC方案术后辅助化疗。CTF序贯紫杉醇脂质体组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-FU)0.5/m2d1,6小时泵入。21天为1周期,3周期。然后序贯紫杉醇脂质体175mg/m2d1,静脉滴注,21天为1周期,3周期。TAC方案组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;紫杉醇135mg/m2,d1,静脉滴注。21天一周期,6周期。结果两组血液学不良反应、神经毒性、过敏反应、消化道反应、关节和肌肉疼痛比较均有统计学差异(P<0.05)。结论CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌较TAC方案毒副反应及不良反应明显降低,耐受性好。
简介:摘要目的探讨对慢性胃炎患者给予奥美拉唑+克拉霉素联合治疗的临床效果。方法抽取我院2016年5月~2017年5月收治的96例慢性胃炎患者进行对比研究,按照治疗形式的不同将其分为单一组和联合组,各组患者分别为48例。单一组仅给予奥美拉唑治疗,联合组在单一组的前提下同时给予克拉霉素治疗,比较单一组和联合组的治疗效果以及不良反应的发生几率。结果联合组的治疗有效率47例(97.92%)明显高于单一组36例(75.00%),联合组的不良反应发生几率3例(6.25%)明显低于单一组10例(20.83%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性胃炎患者给予奥美拉唑+克拉霉素联合治疗,不仅能够减少不良反应的发生,还能够提高整体治疗效果。
简介:摘要目的分析异位妊娠大出血输血治疗不良反应监测中常规凝血检验项目的价值。方法选取我院2016年度收治的93例采取出血输血治疗的异位妊娠大出血患者作为研究对象,其中47例患者出现不良反应,作为观察组;另外46例患者未出现不良反应,作为对照组;对比两组患者输血治疗前后的血常规指标、凝血指标。结果两组患者输血治疗前后的血常规指标,如PLT、RBC、HGB、HCT水平差异均不显著(P>0.05);两组患者输血治疗前的凝血指标差异均不显著(P>0.05);输血治疗后,观察组FIB水平低于对照组,TT、APTT、PT水平均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在异位妊娠大出血输血治疗中采取常规凝血检验项目检查,可及时监测不良反应发生,监测价值大于血常规检查。
简介:摘要目的研究分析抑郁症治疗中联用奥氮平、氟西汀的效果与不良反应。方法此次研究的对象是选取2016年1月—2017年1月间68例于该院接受治疗的抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,32例单独以氟西汀展开治疗为单药组,36例以氟西汀、奥氮平联用的方案展开治疗为联药组,对照两组疗效、安全性。结果治疗后,联药组HAMD、HAMA评分明显比单药组低,联药组实现了94.44%的总有效率,与单药组的75.00%对照明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组分别有13.89%、12.50%出现不良反应,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于抑郁症患者的治疗,于氟西汀治疗基础上给予奥氮平可使疗效提升,但不会使不良反应有明显增加,可积极对此治疗方案进行应用。
简介:摘要目的分析恶性肿瘤化疗患者消化系统不良反应的饮食护理效果。方法随机抽取我院近三年来收治的恶性肿瘤化疗治疗的患者80例,将其按不同护理办法均分两组,分析其护理效果。结果两组患者经过护理后,消化系统不良反应得到了有效控制,但是采用针对性饮食护理的针对组患者在消化系统不良反应发生率上明显低于仅采用常规饮食护理的传统组,两组患者数据比较之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);出院后,于每次定期复查中进行护理满意度随访,随访结果显示,针对组的40例患者中,不满率仅为2.5%,患者均反应针对组的医护人员护理态度温和、护理过程贴心,而传统组的40例患者中,不满率为15%,不满患者表示在经过饮食护理后,肠胃不适情况仍未得到改善,在化疗中所受苦痛较多,因此不满,两组患者数据比较之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对恶性肿瘤化疗患者提供具有针对性的饮食护理能够有效提高患者护理满意度,且减少其消化系统不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨以他汀类为基础的降脂药物联合应用发生药物不良反应的危险因素。方法将487例联合使用他汀类降脂药物而发生药物不良反应的患者作为研究对象,进而对其进行回顾性分析,对患者产生不良反应的因素进行深入的研究,进而采取有效的措施做好问题的解决工作。结果在所有的联合使用他汀类降脂药物而发生药物不良反应的患者之中,一共有45例患者受到了不良反应的影响,不良反应发生率为9.24%,而这其中,则是以联合使用辛伐他汀及烟酸复方片(4.11%)、联合使用复方依折麦布及烟酸复方片(2.46%)、单独使用辛伐他汀(1.23%)和单独使用复方依折麦布(1.03%)为主。结论在对所有患者进行研究工作期间发现,由于患者在患病期间联合服用了大量的以他汀类为基础的降脂药物,从而导致药物间出现了相应作用方面的问题,致使患者受到了不良反应问题的影响。因此为了进行这方面问题的解决,就需要适量使用相应的药物,有利于患者的身体健康。
简介:摘要目的探讨雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的药理分析与不良反应。方法根据随机数字表法进行2017年4月-2018年2月90例慢性胃炎患者分成2组。对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组则给予雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组慢性胃炎治疗转归效果;胃炎胃镜下痊愈时间、hp转阴时间、自觉不适消失时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁分数和炎症因子;用药安全特点。结果观察组慢性胃炎治疗转归效果高于对照组,P<0.05;观察组胃炎胃镜下痊愈时间、hp转阴时间、自觉不适消失时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组汉密尔顿抑郁分数和炎症因子并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组汉密尔顿抑郁分数和炎症因子优于对照组,P<0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异,P>0.05。结论雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的疗效确切,可有效改善抑郁症状和炎症因子,改善症状,用药安全,值得推广应用。
简介:摘要目的探索急诊消化内科治疗上消化道出血的应用效果及不良反应发生率影响。方法选取2017年4月22日至2018年4月22日期间我院上消化道出血100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行常规止血药物治疗,观察组的50例患者进行急诊内镜治疗。结果观察组病死率(0.00%)、不良反应(2.00%)、再出血率(2.00%)、止血有效率(98.00%)、住院费用(3154.28±65.39)元、平均输血量(314.28±12.53)ml、住院时间(5.63±1.75)d均优于对照组(P<0.05)。结论对上消化道出血患者实施急诊内镜治疗效果明显,可降低不良反应。
简介:摘要目的观察组鼻咽癌患者放疗期间实施不同护理干预措施的临床效果及可行性。方法随机将2015年4月至2017年4月期间收治的90例鼻咽癌放疗患者分为病例数均为45例的观察组(实施综合护理干预)和对照组(实施常规护理干预),对两组患者实施护理干预后不良反应发生情况,护理依从程度以及生活质量进行比较。结果组间患者的不良反应发生率及护理依从率比较,观察组较比对照组更加理想,P<0.05;观察组的生活质量评分明显高于对照组的生活质量评分,P<0.05。结论综合护理对预防鼻咽癌放疗不良反应,改善患者生活质量具有极大的促进作用,值得推广。
简介:为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在配伍禁忌,现报道如下。
简介:摘要目的探讨在老年脑血管疾病住院患者中应用预见性护理干预,对降低病人跌倒率的效果。方法选取2016年1月-2017年1月在医院接受治疗的90例脑血管疾病老年患者作为这次研究对象,入选患者根据其入院的先后顺序进行分组,其中前入院的45例患者给予常规护理,命名为常规组;后入院的45例患者给予预见性护理,命名为预见性组,对比两组患者经不同方法护理后跌倒发生率和护理满意度。结果预见组的跌倒发生率明显低于常规组;护理满意度高于常规组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年脑血管疾病住院患者中应用预见性护理,明显降低患者跌倒发生率,提高护理满意度,值得临床大力推广。
简介:摘要目的探究介入技术治疗缺血性脑血管疾病的近远期疗效和安全性。方法选取我院与2014年6月至2015年8月收治的110例确诊为短暂性脑缺血发作的患者,这些患者都符合脑血管内植入支架的标准以及诊断标准。将其随机分为观察组和对照组,每组55例。结果两组患者接受治疗前在病变血管方面无显著差异(P>0.05),观察组治疗12月后对比治疗前在病变血管方面有显著差异(P<0.05),对照组则无明显差异(P>0.05)。NIHSS评分上治疗前两组患者得分上无明显差异(P>0.05),观察组在1、6、12个月的手术治疗之后NIHSS得分有了明显的提高(P<0.05),且与对照组相比,在同一时间段内,两组患者的得分有显著差异(P<0.05)。两组患者在脑梗死复发率以及病死率方面无显著差异(P>0.05)。结论介入技术在治疗缺血性脑血管疾病方面安全有效,比单纯的药物治疗的效果更好。