简介:摘要:目的 研究高浓度球蛋白对胶体金法检测HIV抗体的干扰,探讨引起干扰的球蛋白浓度水平。方法 对高浓度球蛋白血清用PH7.2PBS进行系列稀释,并对原血清和系列稀释血清逐一测定其球蛋白含量。同时用胶体金法(两个厂家)、化学发光法和ELISA法对原血清和系列稀释血清进行HIV抗体检测。结果 化学发光法和ELISA法及艾博乳胶法检测均为阴性;原血清及低稀释度血清用英科胶体金试剂检测表现为阳性反应,并有背景干扰。随着血清稀释度逐渐增高、球蛋白浓度逐渐降低,阳性反应逐渐减弱,背景干扰逐渐减弱,在球蛋白含量为60.5-61g/L稀释处干扰完全消失,结果为阴性。初步结论 高浓度球蛋白对胶体金法(英科)检测HIV抗体有假阳性反应和背景干扰;血清球蛋白<61g/L时,胶体金法检测HIV抗体无干扰。
简介:摘要目的探讨急性心肌梗死患者PCI术后血浆中脑钠素浓度的变化及其临床意义。方法以2009年1月至2012年6月期间本院收治的106例急性心肌梗死患者为研究对象,均给予PCI术治疗,测定并比较患者术前、术后72h及随访6个月后的NT-proBNP水平的变化,同时给予超声心动图检查,观察以上时间点超声心动图各指标的变化。结果AMI患者的NT-proBNP水平在术后72h即显著降低(P<0.05),随访6个月NT-proBNP水平持续降低,而超声心动图在术后72h未见明显变化,随访6个月时显著改善。结论血浆NT-proBNP水平与心功能密切相关,测定并比较急性心肌梗死患者PCI术前后NT-proBNP水平的变化,可以判断评价AMI患者心功能的改善情况,判断临床预后,并且其对PCI术近期疗效的判断优于超声心动图,具有较大的临床应用价值。
简介:背景:许旺细胞是周围神经修复过程的重要细胞,而研究发现人羊膜细胞分泌的多种细胞因子能够促进许旺细胞增殖。目的:观察不同浓度人羊膜匀浆上清液对鼠许旺细胞(RSC96)生长的影响。方法:使用含体积分数20%胎牛血清的高糖DMEM培养基原代培养RSC96细胞株,传代至第2代用于实验研究。根据人羊膜匀浆上清液在培养基中的不同体积分数(0,10,15,20,25%)分组。结果与结论:人羊膜匀浆上清液的总蛋白浓度为675mg/L,表皮生长因子、碱性成纤维生长因子和血管内皮生长因子浓度分别为(470.625±2.546),(4.121±0.026)和(0.172±0.002)ng/L。在培养第1-7天,10%和15%人羊膜匀浆上清液组的增殖率大于20%和25%人羊膜匀浆上清液组(P0.05)。提示人羊膜匀浆上清液低浓度时(10%和15%)具有促进RSC96增殖作用,高浓度时(20%和25%)抑制RSC96增殖。
简介:本研究模拟人外周血造血干细胞(HSC)移植中HSC所经历的氧环境,研究不同氧浓度对小鼠骨髓HSC生物功能的影响及可能机制。采用体外扩增实验、定向分化实验、细胞周期分析、活性氧测定及亚致死量射线照射小鼠骨髓原始Lin-c-kit+Sca-1+HSC移植等方法,分别检测了Lin-c-kit+Sca-1+HSC的扩增能力,细胞周期,活性氧水平及造血重建能力。结果表明:低于常氧浓度,特别是乏氧的氧环境能降低活性氧的产生,增强原始骨髓HSC体外扩增能力,增加红系集落(BFU-E)、粒单集落(CFU-GM)、红系粒单系巨核系集落(CFU-GEMM)的数量,维持较多的HSC处于G0/G1期,进而明显促进移植后小鼠的脾集落(CFU-S)生长及提高移植小鼠存活数量。而暴露于常氧、不恒定且氧浓度变化剧烈的氧环境中的骨髓HSC能产生较高水平的活性氧,上述功能指标都较低。结论:骨髓HSC的活性氧水平与周围氧环境中氧浓度水平及稳定性密切相关,高水平的活性氧损害骨髓HSC的功能。在恒定的较低浓度的氧环境下培养及应用抗氧化剂对于骨髓HSC移植可能更有益。
简介:摘要目的分析产氢食物饮食和禁食时间在基础呼气氢浓度方面的影响。方法选择于2018年4月-2018年8月期间在我院因腹痛查因入院的患者100例,测定所有患者晨起状态下的基础呼气氢浓度,结合患者被纳入本研究前2d的食物摄取种类以及前1d的晚餐时间,分析饮食和禁食时间对患者基础呼气氢浓度的影响。结果100例患者中①禁食时间高于12h的患者有63例,这其中有10例患者为48h非产氢饮食,10例患者为24h非产氢饮食,12例患者为早餐产氢饮食,17例患者为中餐产氢饮食,14例患者为晚餐产氢饮食,对比所有患者的基础呼气氢浓度,晚餐产氢饮食患者的基础呼气氢浓度明显高于48h非产氢饮食患者,差异有统计学意义(P<0.05);②禁食时间低于12h的患者有37例,对比禁食时间高于12h的患者,空腹氢浓度明显增高,即差异有统计学意义(P<0.01)。结论48h禁产氢食物患者在基础呼气氢浓度方面的数据与24h禁产氢食物患者无明显差异,禁食时间高于12h的患者在基础呼气氢浓度方面的数据低于禁食时间低于12h的患者,因此,患者接受氢呼气试验前,禁食时间需要高于12h,禁产氢食物时间需要高于24h。
简介:摘要目的对丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及不良反应的关系进行探讨。方法回顾性分析2015年7月~2016年7月我院收治70例癫痫患者临床资料,使用荧光偏振免疫法对患者服用丙戊酸钠后的血药浓度进行测定,观察其临床疗效与不良反应。结果丙戊酸钠血药浓度在50~100ug/ml间的患者总有效率显著高于其它两组(P<0.05);本次研究样本中0~14岁年龄段患者居多,且不同年龄组的丙戊酸钠血药浓度大多控制在50~100ug/ml;患者主要发生的不良反应为皮疹与肝功能异常;丙戊酸钠血药浓度超过100ug/ml患者不良发应发生率为42.9%显著要高于血药浓度低于50ug/ml的4.8%以及介于50~100ug/ml间的2.9%,数据差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠血药浓度在有效浓度范围中可获得很好疗效,但不排除有个体差异的存在,为避免发生严重不良反应,临床使用时应监测血药浓度。
简介:目的可吸收生物材料聚羟乙酸(PGA)与成纤维细胞已被证实可以应用于体外组织工程肌腱的构建,本试验旨在探讨应用人皮肤成纤维细胞与PGA在体外进行组织构建时的适宜接种浓度.方法酶消化法获得人皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增至第2代,按照低、中、高三种浓度接种于PGA材料分别作为实验组1、2、3,传统浓度细胞接种的作为对照组,各组样本数n均为3,分别于接种后3天、1周、2周和4周进行观察和检测.结果接种后3天实验各组无明显差异,细胞在材料上黏附伸展良好.1周和2周时,各组细胞均有明显增殖,并分泌细胞外基质(ECMextracellularmatrix),但实验组1、2的ECM不如实验组3和对照组丰富,此后该现象更为明显.至第4周时,实验组1仅形成厚薄不均的薄膜状物,其余三组均形成组织样结构,但实验组2形成的细胞--材料复合物结构略为松散.结论应用本实验组中高浓度接种皮肤成纤维细胞在体外构建工程化组织可以达到传统所用更高浓度的接种效果,以节约细胞,减少取材.
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。
简介:摘要:目的:分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法入组医院科室收治的痛觉应激治疗病患共70例,随机分组,0.25%浓度组的病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛,0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间和0.25%浓度组的差异无统计学意义,P>0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分的差异无统计学意义,P>0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组,P<0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因的效果相似,但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高,可减少麻醉药副作用。
简介:摘要:目的:研究在精神分裂症患者的治疗中单用氯氮平对血药浓度的影响。方法:选取2019年4月~2021年4月在我院治疗的精神分裂症患者96例,根据服用剂量的不同,将这些患者随机均分为3组,将服用150mg/d的患者作为观察组,将服用300mg/d的作为对照组1组,将服用450mg/d的作为对照2组。对比3组治疗有效率;对比3组在治疗1个月、2个月、3个月的血药浓度;对比3组用药后的不良反应。结果:3组治疗有效率比较,无统计学差异(P>0.05);3组血药浓度在第1个月、第2个月、第3个月末存在明显差异,剂量高的,血药浓度高,P<0.05;与对照1组和对照2组相比,观察组用药后的不良反应发生率明显较低,P<0.05。结论:低剂量的氯氮平和高剂量的氯氮平均可起到治疗的效果,临床上勿盲目增大剂量,可增加药物的不良反应。
简介:摘要 目的:通过分析某三甲医院利培酮血药浓度检测现状,探索利培酮血药浓度影响因素,方法:采用回顾性分析方法,收集2020年1月至2021年12月进行利培酮血药浓度监测住院患者的检测结果及相关病例资料,结果:利培酮血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果:这些因素可以为利培酮个体化用药提供参考。