简介：摘要：本研究旨在探究电工作业环境下心理压力与职业病发病的关系。通过对电工作业环境中心理压力水平和职业病发病情况进行调查和分析，以了解两者之间的关联性。研究采用问卷调查法收集了来自不同电工作业领域的参与者的数据，并运用统计分析方法进行数据处理。研究结果表明，在电工作业环境中存在较高水平的心理压力，且心理压力与职业病发病呈正相关。这一发现对于电工作业环境下的职业健康管理和心理压力干预具有重要意义。

简介：【摘要】目的：研究讨论康复作业治疗在偏瘫患者上肢功能障碍中的应用效果。方法：筛选本院收治的80例偏瘫患者作为研究对象（2018年5月至2020年5月期间入院），随机分成对照组（常规组）和观察组（康复作业治疗组），对比两组患者治疗前后的上肢功能和日常活动情况。结果：两组患者治疗前的上肢功能情况（FAM评分）以及日常生活情况（PSMS评分）基本一致，差异没有统计学意义，P＞0.05。治疗后，观察组患者FAM评分和PSMS评分均高于对照组，数据差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：康复作业治疗在偏瘫患者上肢功能障碍中的应用效果显著，可以显著改善患者的上肢功能水平，提高其日常生活能力，有助于患者的治疗恢复，值得应用与推广。

简介：摘要随着社会经济的发展，现代社会的污染源越来越多，各种化学污染、光污染、生物污染的例子屡见不鲜，近年来的研究表明，越来越多的人群处于噪声污染当中，尤其是常年处于噪声作业中的工作人员。资料显示，长期处于噪声作业的工作人员在体检时会出现耳鸣、听力下降甚至听力丧失的情况，还可导致高血压、心脏病等一系列的问题，甚至出现神经系统的损害。因此，应大力加强对于处于噪声作业人群的健康管理，制定有效措施防止噪声对处于噪声中的工作人员的危害。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨流程化作业标准在消毒供应室护理缺陷管理中的应用效果。 方法：选取消毒供应室 12名工作人员及其负责的 300件包装物作为研究对象，按照抽签法随机将工作人员分为对照组和观察组各6名，对照组采取常规标准行规范管理，观察组实行流程化作业标准行规范管理；比较两组工作人员工作质量评分，分别从清洗、消毒灭菌、包装3个环节统计两组护理缺陷事件发生率。 结果：观察组工作人员积极性、责任心、专业知识及技术操作水平评分均高于对照组（P＜0.01），观察组锈渍、物品脱落、未灭菌包、超量装载、灭菌产品质量、标签有误、数量错误、结构性能缺失、有残留物等护理缺陷事件发生率均低于对照组（P＜0.05，P＜0.01）。结论：流程化作业标准可有效改善消毒供应室工作人员工作积极性、责任心及专业操作技术，能提高各环节合格率，有效避免护理缺陷的发生风险。

简介：摘要：医疗护理中，消毒供应室有着重要作用，但操作不规范可能引发护理缺陷和交叉感染，严重影响患者安全与护理质量。因此，建立流程化作业标准成为必要措施。研究旨在深入探讨这一标准在护理缺陷管理中的应用情况，探索如何通过规范操作流程、提高操作人员意识和引入先进技术设备等手段，进一步提升患者安全和护理质量水平。

简介：摘要:目的 通过噪声作业人员职业健康检查结果分析，探索讨噪声所致不良后果，为我市的职业病防治工作提供科学依据。方法 从“职业病及健康危害因素监测信息系统”中导出南宁市2023年各职业健康检查机构网络直报的在岗及离岗时噪声作业人员职业健康检查资料，使用SPSS 26.0软件对不同年龄、工龄、行业、性别、接触危险因素个数、企业规模、企业类型等噪声作业人员的双耳高频平均听阈升高情况、胸片、心电图的结果进行统计分析。结果 噪声作业人员的双耳高频听阈升高率、胸片异常率、心电图异常率分别为11.92%、2.42%、8.86%，不同年龄、工龄、行业、性别、接触危险因素个数、企业规模的劳动者的双耳高频听阈升高率差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 噪声对人体听力、心血管系统有较为显著的影响，应采取积极措施，减少对员工身心健康的影响。

简介：摘要：目的：探讨加强住院药房作业环节管理提高药品盘点账物相符率的效果。方法：统计医院改进前2021年10月至2022年12月及改进后2022年1月3月、4月-6月、7月-9月的相关数据，对其改进前后药品账物数据、药品盘点金额及影响账物不符的因素进行汇总比较。结果：研究结果显示，改进后的住院药房账物相符率明显提升；每月盘盈金额、盘亏金额、金额偏差率均明显降低；药房作业环节中影响因素导致的账物不符发生率明显减少，且P＜0.05，有统计学意义。结论：通过加强药房作业环节管理，对住院药房账物相符率的提升及药房管理水平的提升有积极意义。

简介：摘要：目的：研究生物反馈联合作业治疗对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响。方法：纳入2022年7月至2023年7月入我院治疗的100例脑卒中偏瘫患者，按照随机对照的原则分为观察组（n=50）和对照组（n=50）。对照组采用常规作业治疗，观察组则采用生物反馈联合作业治疗。治疗前、治疗8周后，比较两组患者的康复有效情况，采用改良Barthel指数（BI）、手腕背伸主动关节活动度、手及上肢简化Fugl-Meyer评定（FMA）指标，评定患者功能。结果：治疗后观察组较对照组患者的康复效果、BI评分、腕关节活动范围、FMA评分改善明显。观察组患者的上肢功能改善取得显著成效。结论：脑卒中患者接受生物学反馈联合作业治疗，能更有效改善脑卒中患者上肢功能，从而提高脑卒中患者日常生活能力。本研究结果表明，生物反馈联合作业治疗是一种有效的康复手段，可显著提升脑卒中偏瘫患者上肢功能。生物反馈技术的应用促使患者更加主动参与康复训练，同时作业治疗的针对性更强，进一步加速了上肢功能的康复过程，并取得更好的治疗效果。相对而言，对照组的康复效果较为有限。这为脑卒中康复治疗提供了一种创新的方法，并对未来的相关研究和临床实践具有积极的指导意义。

简介：[摘要]目的：分析采取流程化作业标准对于消毒供应室护理缺陷管理过程中的应用效果。方法：选取2022年2月～2023年3月本院供应室进行灭菌处理的1000台器械及18位医护人员，随机分为对照组与研究组，对照组应用常规管理，研究组实施流程化作业标准，对比相应的管理效果。结果：对比发现，研究组的护理质量评分优于对照组，研究组护理缺陷概率低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：针对消毒供应室采取流程化作业标准，能够有效的减少护理缺陷，值得进行临床推广。

简介：摘要本文主要研究目的式在口服固体制剂的生产过程中降低质量风险，保证药物使用的安全性。主要采用的方法根据目前的质量风险管理理念对口服固体制剂生产设施、过程、成分以及质量检验方面存在的风险进行了分析，讨论了在生产过程中所面临的主要风险，并根据存在问题提出了相应的解决方案，提出在企业管理中应该落实风险管理责任制度，同时在药物生产方面相关设备应该及时更新，物料管理做好强化追踪工作，对药物生产过程也要加强监督，保证口服固体制剂生产过程中的风险监管，提高口服固体制剂的质量和安全。

简介：摘要：目的：探讨阿托伐他汀钙原料生产重大产业化技改。方法：阿托伐他汀钙原料药的合成路线改进。a. 取代的吡咯环的合成b. 苯乙胺拆分方法c. 手性Adoal 缩合d.首先制备手性的3，5 － 顺式二羟基庚酸片断，然后与1，4 － 二羰基化合物环合得到吡咯环结构( 汇聚合成) e.以异丁酰乙酰苯胺为原料f.我公司生产工艺采用缩合产物，经盐酸水解生成Atorvastatin ester再经过氢氧化钠碱水解生成Atoruastatin sodium slat 再与Ca(OAc)2反应生成。

简介：摘要在诸多管理方法中，质量风险管理最为常见也最为重要，多用于药品的生产管理中。药品共线生产即某一种药品在生产的某一道程序时会和其他药品共用一个生产设备，在生产过程中，很可能因为一些因素对药品质量产生不利影响。本文主要分析了质量风险管理在药品共线生产过程中应用的研究进展，期望能够为药品共线生产的质量风险管理提供一定的参考，确保企业的经济和社会效益。

简介：建立了旋转振荡法配制弗氏不完全佐荆(IFA)抗原,并在精制破伤风抗毒素(TAT)生产中,与传统方法配制的IFA抗原进行比较。随机抽出40匹生产马(骡)分为两组,每组20匹,分别采用两方法配制的抗原实施免疫。于免疫第6程开始,两组再随机抽出10匹作为各自的实验组,辅以静脉注射小牛胸腺肤以提高其免疫血浆效价。结果:四组在小牛胸腺肽应用前的第5程,其免疫血浆效价比较(F=0.35,P>0.05)。至第11程四组比较(F=9.16,P<0.01)。提示:两方法在免疫及提高血浆效价方面,效果一致。本研究为实验室、尤其是临床血清生产中IFA抗原的制奋以及其他水油乳剂的乳化,提供了简便、快速,且能大量配制的可靠而有效的方法。

简介：目的改进穿琥宁注射液处方并优化生产工艺。方法分析穿琥宁注射液的质量影响因素,改变处方中抗氧剂的组成,进行稳定性试验考察。结果优选穿琥宁注射液的处方与生产工艺,制得合格药品。结论优化后的穿琥宁注射液处方合理,生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。

简介：【摘要】目的：对长效盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺进行研究分析。方法：使用现配的氢氧化钠溶液进行冲洗，再用蒸馏水进行清洗，直到酸碱性显示为中性为止；最后通过辅药进行清洗后备用。取正常处方用量的盐酸头孢噻呋来调节胶体磨狭缝到比较适量的大小, 然后再注入75%的大豆油到胶体上，用研钵进行研磨，等研磨好以后再加入原料进行研磨，这时候要注意在研磨的时候要一边研磨一边加入盐酸头孢噻呋的原料，等全部加完以后还要继续研磨大约15分钟，全部研磨完以后倒出研磨的混合物，再用大豆油在清洗完研磨用的研钵后倒入成品中，最后用大豆油定量到处方药的量即可。结果：根据湿润剂和卵磷脂的量，通过上述方法制备了样品。实验后的实验数据证明了样品在体内的释放情况和稳定性影响。当润湿剂span-80的用量为1%，悬浮剂卵磷脂的用量为1%时，发现其在体内的释放性能还是不错的，相对来说比较稳定。结论：当司盘－80和卵磷脂的用量为1%时，盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺和产品质量较稳定。

简介：摘要：中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提，中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前，中药生产全过程的动态质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变，但处方中药品标准仍存一定数量的中药产品质量控制项缺乏或不完善等情况，使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。文章切入化学评价、生物评价、多成分及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨，基于目前中药复杂体系的整体质量控制建设中存在的问题及实际需求，提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略，以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。

简介：摘要：社会经济发展推动了人们对于高品质健康生活的追求，与身体健康息息相关的药品安全，受到人们的普遍关注。因此，做好药品检验流程质量控制工作就显得极为必要，其是推动我国药品生产朝着规范化方向发展的有效手段。因此，制药企业对于质量管理体系在实际运用中越来越重视，特别是无菌药品的生产对于制药企业的人机料法环要求极其严格。企业应建立药品质量管理体系。该体系涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。本文分别从机构与人员、文件管理、确认与验证、质量控制与质量保证四个方面，探讨质量管理体系在无菌药品生产企业中的重要性。

简介：摘要： 目的 结合多年供应商管理实践，对药品生产企业供应商管理提出一些方法和建议。方法 从供应商选择、物料和供应商分级分类、供应商现场审计、供应商延伸管理、借力供应商等方面提出经验分享。结果与结论 按照供应商管理经验分享要点，指导药品生产企业选择合格、稳定、可靠的供应商，从源头控制产品质量。

简介：摘要：研究中药饮片生产企业在药品 GMP 符合性检查中发现的检查缺陷，探讨中药饮片生产企业在质量管理方面存在的问题，为企业提升质量管理，确保产品质量提供借鉴和参考中药饮片生产企业在质量管理方面发现的严重缺陷所占比例最高，饮片生产企业应牢固树立质量主体责任意识，开展有针对性的改进措施，切实提升质量管理水平，确保中药饮片质量符合用药要求。