简介:【摘要】目的:综合分析布地奈德联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽患者的临床效果。方法:选取医院收治的110例慢性咳嗽患者(2023年4月-2024年4月)。按照数字随机表法分为两组:对照组(55例,应用布地奈德药物治疗方法)、观察组(55例,应用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方法)。采用统计学分析两组慢性咳嗽患者的治疗总有效率、症状体征消失时间以及治疗前后肺通气指标。结果:与对照组相较,观察组患儿患者的治疗总有效率更高(P<0.05),观察组患者的症状体征消失时间更快(P<0.05);两组患者治疗前肺通气指标比较无差异(P>0.05);治疗后观察组肺通气指标明显高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽患儿患者的临床效果显著。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的影响。方法:选取我院2019年1月~2021年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者,分为观察组(40例,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗)和对照组(40例,单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗),对两组患者总体治疗效果、不良反应、治疗前后咳嗽评分、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等指标。结果:观察组治疗显效率(65.0%)和总有效率(97.5%)均大幅度高于对照组(35.0%、77.5%)(P
简介:摘要剖宫产是切开产妇的腹壁及子宫壁取出胎儿及附属物的方法,近年来剖宫产率在不断上升,围产儿死亡率明显降低。然而剖宫产毕竟是较大的手术,易发生并发症,威胁母婴的生命安全,因此,护理显得非常重要,而术后护理是减少并发症,降低护患纠纷尤为重要的一环。
简介:【摘要】目的 探究龙牡地黄汤治疗原发性失眠60例实践疗效。方法 回顾性分析,抽取本院在2019年11月-2020年11月期间收治的原发性失眠患者60例列为研究样本,奇偶数法分为对照组与试验组各30例患者,其中对照组采用西药(甜梦胶囊)进行口服治疗,试验组患者就中药龙牡地黄汤治疗,对比分析组间临床效果。结果 组间比较临床疗效方面,试验组患者治疗总效率为96.67%与对照组73.33%相比较高,有统计差异性(P<0.05)。在睡眠质量与焦虑程度方面对比,试验组改善程度较对照组明显,各组评分统计具有差异可比性(P<0.05)。结论 龙牡地黄汤在治疗原发性失眠疾病方面疗效比较显著,对失眠、焦虑症状
简介:摘要目的研究甲基强的松龙辅助治疗小儿急性肾炎的效果。方法将我院收治的69例小儿急性肾炎患儿随机分为两组,一组为对照组34例患儿,给予常规的西药治疗。一组为观察组35例患儿,在常规西药治疗基础上,给予甲基强的松龙治疗。比较观察组和对照组的患儿的临床治疗效果。结果接受甲基强的松龙辅助治疗的的观察组治疗的有效率明显比接受常规西药治疗的对照组治疗的有效率高。P<0.05,差异显著,具有统计学意义。结论甲基强的松龙辅助治疗小儿急性肾炎有显著的治疗效果。能够有效改善小儿急性肾炎的临床症状、提高小儿急性肾炎的治疗效果,缩短小儿急性肾炎的治疗时间,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察甲基强的松龙冲击治疗重症肌无力的临床效果。方法回顾性分析1例重症肌无力患者的治疗和护理过程。结果该患者为男性,开始表现肌无力,考虑甲状腺疾病,低钾,经治疗后无效,再诊断,发现为重症肌无力,使用甲基强的松龙冲击治疗,上睑肌力、上睑疲劳试验、眼球水平活动程度、面肌肌力、吞咽功能、呼吸功能上肢疲劳试验、下肢疲劳试验等评分均显著增高,且患者互预后良好,可以进行正常的学习、工作和生活。结果,大剂量的甲基强的松龙治疗重症肌无力效果显著,患者的症状改善良好,但同时也会引起一些不良反应。因此要求合理正确的使用药物剂量,控制好静脉滴注时的速度,同时要求护理人员做好严格遵守用药原则,对患者进行精心地护理,密切观察患者病病情变化,做好抢救工作的相关准备,避免副作用,有效预防并发症的发生,改善患者的预后。
简介:摘要:目的:探究带状疱疹患者给予糖皮质激素治疗的效果。方法:挑选本院2019年6月至 2020 年12月在我院接受治疗的60例带状疱疹患者展开研究,随机将其分为两组,对照组(n=30例)采用基础治疗,研究组(n=30例)在常规治疗基础上加入糖皮质激素治疗,对比两组患者皮损愈合时间等指标情况。结果:研究组与对照组止疱时间分别为(2.471.32)d、(3.681.25)d,且研究组疼痛消失时间、皮损愈合时间均短于对照组,差异存在统计学意义(P
简介:目的对单次给药后,依普利酮在健康志愿者体内代谢物依普利酮酸的药代动力学进行研究。方法健康志愿者单次服用不同剂量依普利酮片后,采用液相色谱串联质谱法测定依普利酮的代谢物依普利酮酸的浓度,用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果单次口服25、50、100mg依普利酮片的主要药代动力学参数:t1/2分别为(4.2±1.6)、(4.5±2.3)、(5.1±1.3)h;Cmax分别为(151.5±38.36)、(203.9±60.49)、(543.0±139.8)ng/ml;AUC(0-30)分别为(756.7±300.4)、(1103±363.0)、(2660±638.0)μg.h/L。结论在25~100mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈现线性药代动力学特征。
简介:摘要目的比较氨磺必利与利培酮治疗老年期精神分裂症不良反应及疗效。方法参加病例研究者均为2017年3月~2017年7月患老年精神分裂接收到本院治疗病人,按入院先后均分为对照组33例,口服利培酮给药,治疗组33例,采用口服氨磺必利给药,关注在用药期间病人所出现的不良症状及用药疗效。结果治疗组病人在接受PANSS实验评估中的分数显著少于对照组,并且治疗组在药物不良反应率方面也显著少于对照组,比对两组用药后的治疗效果无明显差异,具有统计学意义,P<0.0。结论,口服利培酮与口服氨磺必利在治疗老年精神分裂的用药效果上都有明显改善,对于PANSS评估的分数上口服氨磺必利显著低于口服利培酮,口服氨磺必利反应出来的不良效果也显著低于口服利培酮,值得临床推广。
简介:摘要目的总结分析首发精神分裂症分别采用氨磺必利与利培酮治疗的临床效果以及用药安全性。方法笔者选取了我院2012年8月—2017年2月期间收治的100例首发精神分裂症患者,随机性划分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用利培酮,观察组采用氨磺必利,回顾分析两组患者的临床治疗效果以及相关指标。结果观察组以94.0%的治疗总有效率高于对照组74.0%的治疗总有效率,观察组以6.0%的不良反应发生率低于对照组18.0%的不良反应发生率,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论对于首发精神分裂症患者采用氨磺必利相对于利培酮治疗方法,效果更好,安全性更高,值得推广应用。